全文获取类型
收费全文 | 17907篇 |
免费 | 1938篇 |
国内免费 | 3427篇 |
专业分类
化学 | 4453篇 |
晶体学 | 243篇 |
力学 | 497篇 |
综合类 | 216篇 |
数学 | 1036篇 |
物理学 | 3045篇 |
综合类 | 13782篇 |
出版年
2024年 | 47篇 |
2023年 | 146篇 |
2022年 | 473篇 |
2021年 | 458篇 |
2020年 | 404篇 |
2019年 | 395篇 |
2018年 | 348篇 |
2017年 | 513篇 |
2016年 | 418篇 |
2015年 | 752篇 |
2014年 | 1024篇 |
2013年 | 1234篇 |
2012年 | 1384篇 |
2011年 | 1426篇 |
2010年 | 1444篇 |
2009年 | 1588篇 |
2008年 | 1655篇 |
2007年 | 1611篇 |
2006年 | 1618篇 |
2005年 | 1279篇 |
2004年 | 939篇 |
2003年 | 638篇 |
2002年 | 687篇 |
2001年 | 786篇 |
2000年 | 730篇 |
1999年 | 353篇 |
1998年 | 106篇 |
1997年 | 87篇 |
1996年 | 71篇 |
1995年 | 65篇 |
1994年 | 75篇 |
1993年 | 72篇 |
1992年 | 61篇 |
1991年 | 34篇 |
1990年 | 54篇 |
1989年 | 47篇 |
1988年 | 54篇 |
1987年 | 34篇 |
1986年 | 26篇 |
1985年 | 17篇 |
1984年 | 24篇 |
1983年 | 19篇 |
1982年 | 12篇 |
1981年 | 12篇 |
1980年 | 10篇 |
1979年 | 9篇 |
1977年 | 5篇 |
1965年 | 4篇 |
1962年 | 3篇 |
1957年 | 3篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 169 毫秒
941.
942.
943.
944.
以对叔丁基苯酚为起始原料,通过缩合、取代反应合成了25,26,27,28-四对-乙酰胺苯磺酰氧基对叔丁基杯[4]芳烃,其结构经FT—IR,^1H NMR和FAB-MS表征。 相似文献
945.
GC/MS分析环境样品中的多氯联苯(PCBs) 总被引:20,自引:0,他引:20
多氯联苯(polychlorinated Biphenyls,简称PCBs)系一组化学性质极其稳定的氯代烃类化合物,由于难降解,可通过食物链而富集且直接危害人类的健康,因此,这类化合物已成为全球性的重要污染物之一。利用圆盘型固相萃取-GC-MS测定水样中的PCBs,同时采剂超声萃取-GC-MS分析了各种土壤样品和植物样品中的PCBs,实验结果证明分析方法中样品前处理过程简单、方法回收较高,重现性好,然质联用能够测定PCBs的同系物。另外,由已有的数据可以看出,中国土壤中存在有一定量的PCBs,特别是在一些特定污染地区的土壤中PCBs的浓度较高,另外,由于土壤的污染还影响到水和植物的污染。 相似文献
946.
通过电化学氧化法制备具有不同孔径氧化铝模板 ,利用交流电镀的方法在模板中沉积金属 ,再用酸溶解模板可以得到相应尺度的金属纳米线或纳米棒的阵列 .本文利用原子力显微镜和表面增强拉曼技术分别表征了金和铜两种金属纳米线阵列 .研究结果表明 ,作为探针分子的硫氰(SCN )在金属纳米线上的碳氮三键的振动频率随纳米线直径的增大而蓝移 .这一现象可能是因为尺寸效应对纳米线的费米能级造成影响 ,使不同直径的金属纳米线电子结构存在微小的差别 . 相似文献
947.
948.
949.
苯丙炔酸低聚物的合成及性能 总被引:1,自引:0,他引:1
极性-共轭双取代乙炔-苯丙炔酸在Pd(PPh3)2Cl2催化下直接通过易位催化机理聚合为低聚物.单体苯丙炔酸由两步制得,先通过液溴和肉桂酸的加成反应得到二溴代苯丙酸,然后消去两分子溴化氢得到单体.通过红外光谱(IR)、核磁共振(NMR)对单体及低聚物的结构进行了表征.凝胶渗透色谱(GPC)结果显示,聚合反应以甲苯作溶剂,75℃下效果最好,产率中等.这种共轭低聚物可以溶于四氢呋喃(THF)等极性溶剂,TGA结果表明低聚物热稳定性高.紫外可见吸收光谱(UV-Vis)显示,由于聚合后共轭主链大大增长,苯丙炔酸低聚物骨架上电子的跃迁使得低聚物的四氢呋喃溶液在波长高于310 nm光谱的区域中有吸收.荧光光谱(FS)显示,低聚物的四氢呋喃溶液在342 nm激发光下发蓝光,420 nm处有特征荧光发射峰. 相似文献
950.
对单电子溴键复合物H3C…Br—Y(Y=H,CCH,CN,NC,C2H3)的结构与性质进行了理论研究.在B3LYP/6-311++G**水平上计算了稳定构型并做了频率分析.BSSE矫正的相互作用能(EBSSE)和NBO及AIM分析输入的波函数在MP2/6-311++G**水平下完成.复合物H3C…Br—Y中,CH3(供电子体)自由基均提供一未成对电子与Br—Y中Br(受电子体)形成了单电子溴键,此单电子溴键也具有三电子键的特征.单电子溴键的形成导致甲基H的背向Y弯曲和Br—Y键的拉长及红移单电子溴键复合物的产生.考察了电子受体中不同取代基,C(spn)-Br杂化及溶剂的存在对复合物作用的影响,将单电子氢键,单电子卤键和单电子锂键的作用强度做了对比,进一步对Popelier提出的氢键体系中的前三个重要拓扑指标在单电子溴键体系中的重现性进行了探讨. 相似文献