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131.
介绍了TLC5 4 9带串行控制的 8位、4 0MHz单通道模数转换器的设计方法。常用的A D转换器件多数是并行输出 ,应用电路成熟 ,而带串行控制的转换器的设计方法少见。本文提出的串行控制单通道模数转换器设计方法在EDA实验系统上得到了验证 ,对相关电路设计具有一定参考价值 相似文献
132.
高应变率扭转SHB实验技术 总被引:5,自引:0,他引:5
介绍自制分离式霍布金生扭杆试验设备;详细推导出按扭转SHB方法测量材料的动态剪应力和剪应变关系的基本方程;对软铝进行高应变率试验得到动态剪应力和剪应变关系曲线。 相似文献
133.
介绍在C语言程序设计中直接操作数据库文件的基本概念与实现技术,包括对库文件存贮结构的分析、读取库文件结构信息与读写、删除、恢复,添加的记录等基本方法。该技术的基本思想与技术对其它高级语言程序设计也是适合的。 相似文献
134.
首先给出反例说明Li Xiaozhong等人提出的基于模糊δ规则的神经网络学习算法中的基础引理是有缺陷的,然后直接对算法进行了改进,并证明了改进后算法的有效性.最后用数字例子对改进后的算法进行了验证,结果表明十分有效. 相似文献
135.
应用 ̄(45)Ca跨膜流动测定技术研究钙拮抗剂verapamil、中药西红花(CrocusSativusL.)、“地奥心血康”(DAXXK)、川红花(CarthamustinctoriusL.)及银杏叶(GinkgobilobaL.)等对大鼠主动脉 ̄(45)Ca跨膜内流的作用,以确定其对细胞膜Ca ̄(2+)通道影响。实验结果表明:西红花、川红花、DAXXK对平滑肌细胞膜上电压依赖Ca ̄(2+)通道(PDC)和受体操纵Ca ̄(2+)通道(ROC)都有阻滞作用,并以西红花的阻滞作用最强;而银杏叶对细胞膜Ca ̄(2+)通道无阻滞作用。 相似文献
136.
用微弹轰击法将GUS基因导入香蕉茎尖组织细胞 总被引:3,自引:0,他引:3
用在弹轰击法将外源DNA导入香蕉(Musa,spp)茎尖细胞,以GUS基因作为报告基因,用X-Gluc浴液对GUS基因表达产物进行组织化学鉴定。样品材料细胞中发现有明显的蓝色斑点,而对照则没有。实验说明用微弹轰击法可以将外源基因导入香蕉茎尖组织并在其中成功表达,这为香蕉的外源基因导入工作提供了新的有效途径. 相似文献
137.
影响牦牛初生重因素的系统分析 总被引:4,自引:0,他引:4
分析了影响牦牛初生重的六个因素和众多因子,母牦牛的产犊季节、牦牛的胎次、犊牛的性别对牦牛初生重影响最大;母牛的年龄、营养情况对初生重影响次之;放牧管理水平对初生重影响最小。 相似文献
138.
对老式油压材料试验机进行技术改造的方案是利用原试验机结构框架和加载系统。改进落后的测试系统使其达到现代科技水平。本文论述了进行改造的项目、工作原理、实施方法。方案一经买施.对拥有大量老式油压材料试验机的我国.其社会效益和经济效益都将是十分可观的。 相似文献
139.
140.
Polyphysa peniculus was grown in artificial seawater in the presence of arsenate, arsenite, monomethylarsonate and dimethylarsinic acid. The separation and identification of some of the arsenic species produced in the cells as well as in the growth medium were achieved by using hydride generation–gas chromatography–atomic absorption spectrometry methodology. Arsenite and dimethylarsinate were detected following incubation with arsenate. When the alga was treated with arsenite, dimethylarsinate was the major metabolite in the cells and in the growth medium; trace amounts of monomethylarsonate were also detected in the cells. With monomethylarsonate as a substrate, the metabolite is dimethylarsinate. Polyphysa peniculus did not metabolize dimethylarsinic acid when it was used as a substrate. Significant amounts of more complex arsenic species, such as arsenosungars, were not observed in the cells or medium on the evidence of flow injection–microwave digestion–hydride generation–atomic absorption spectrometry methodology. Transfer of the exposed cells to fresh medium caused release of most cell–associated arsenicals to the surrounding environment. 相似文献