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51.
芽胞杆菌EV23基本为组成性地合成碱性纤维素酶,以不同碳源生长时酶合成水平差别不显著。葡萄糖(Glu)、果糖等易代谢碳源在ρ=10g·L-1时,不但不抑制酶的合成,还相对地促进酶的合成。以Glu为碳源培养,ρ=40g·L-1时酶合成水平最高,ρ≥50g·L-1时酶合成才有部分被阻遏。ATP、三羧酸循环中间物对酶合成有一定的阻遏作用,表明EV23碱性纤维素酶的抗阻遏合成是有一定限度的。 相似文献
52.
精密仪器的防振问题探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
从理论上分析了支承受激扰时精密仪器对振动的响应特性与允许振动之间的关系,从而可以根据精密仪器的允许振动,采取相应的防振措施。 相似文献
53.
DCPO L被称作Σ-core紧的,如果当L赋以Scott拓扑后是一个core紧空间,长期以来,从序结构的角度刻划那些Σ-core紧的DCPO一直是悬而未解的问题。在一定的限制条件下讨论上述问题,并得到了一些结果。 相似文献
54.
Ru原子高Rydberg态能级的唯象势计算 总被引:1,自引:0,他引:1
将文[4]提出的用于碱金属原子的唯象势推广到一般原子的高Rydberg态,并对Ru原子4d7(4F)ns(n=28-45)和4d7(4F)nd(=26-48)系列的Ryd-berg能级进行PWKB计算.在理论值与实验数据之间进行比较的基础上,讨论了所得结果的物理意义. 相似文献
55.
宋占杰 《河北师范大学学报(自然科学版)》1998,22(1):28-29
给出了(xij)n×n=(1/n)n×n为VanderWaerden猜想对应多元函数的一个极小值点的改进证明. 相似文献
56.
57.
The complexation of lanthanide(III) cations with 1,2-propanediaminetetraacetate (1,2-PDTA) in aqueous solution has been investigated by 10Na, 35Cl, 2H and 11O NMR shift measurements. It has been shown that the contact shifts are dominant for 17O, 16Cl and 2H (only for the heavier lanthanide series) and the pseudocontact shifts are dominant for 25Na. It is suggested that the 1,2-PDTA ligand is bound pentadentately via the two nitrogens and the three carboxylates for the lighter lanthanide complexes, hexdentately via the two nitrogens and the four carboxylates for the heavier ones. The numbers of the water coordinated were determined. The small amount of chloride anion in inner coordination sphere was observed. 相似文献
58.
Y. Z. Song J. M. Xie Y. Song Y. Ye 《Russian Journal of Physical Chemistry A, Focus on Chemistry》2007,81(10):1669-1676
The geometric parameters, vibrational frequencies, and thermochemical values of p-quinonimine (p-AQ) and p-aminophenol (p-AP) were computed ab initio (IIF) and by the density functional theory (DFT) method with the 6-31G(d, p) basis set. Cyclic voltammetry with a golden electrode of p-AP solutions in phosphate buffers at pH 7.30 showed that the standard electrode potential of half reaction for p-QI and p-AP was 0.728 V. The standard electrode potentials of half reactions for p-QI and p-AP were calculated using the free energies and solvation energies of p-QI, p-AP, p-benzoquinone (p-BQ), and hydroquinone (p-HQ). The results showed that the standard electrode potential of half reaction for p-QI and p-AP was 0.743 V at the B3LYP/6-31G(d, p) level and 0.755 V at the HF/6-31G(d, p) level. The standard electrode potentials computed at the B3LYP/6-31G(d, p) and HF/6-31G(d, p) levels were close to their experimental values.
The article is published in the original. 相似文献
59.
叙述了用θ-2θ型X射线衍射仪精确测定电解质溶液结构的新实验技术。设计制作了具有恒温功能的超厚液体样品池,并建立了样品池窗口强度的校正方法。优化了液体X射线衍射数据和结构参数精细化的计算机程序,获得了非常令人满意的实验结果。由θ-2θ型X射线衍射仪精确测定的径向分布函数与θ-θ型衍射仪自由散射比较,表明DRF分辨率有所提高。 相似文献
60.
The Cr-Cr singly-bonded dimers [{η5-RC5H4Cr(CO)3}2] (1, R=Me; 2, R=CO2Et) reacted with an equivalent of elemental selenium in THF at room temperature to give the linear Cr2Se complexes [{η5-RC5H4Cr(CO)2}2Se] (3, R=Me; 4, R=CO2Et), whereas the linear Cr2Se complex (5, R=MeCO) reacted with excess NaBH4, Ph3PCHPh or 2,4-dinitrophenylhydrazine under respective conditions to afford the linear Cr2Se derivatives [{η5-RC5H4Cr(CO)2}2Se] (6, R=MeCH(OH); 7, R=PhCHCMe; 8, R=2,4-(NO2)2C6H3NHNCMe). Similarly, while the butterfly Cr2Se2 complexes [{η5-RC5H4Cr(CO)2}2Se2] (9, R=Me; 10, R=CO2Et) could be produced either by reaction of dimers 1 and 2 with an excess amount of elemental selenium, or by reaction of the linear complexes 3 and 4 with an equivalent of elemental selenium, the butterfly Cr2Se2 derivatives [{η5-RC5H4Cr(CO)2}2Se2] (12, R=MeCH(OH); 13, R=PhCHCMe; 14, R=2,4-(NO2)2C6H3NHNCMe) were yielded by reaction of the butterfly Cr2Se2 complex (11, R=MeCO) with an excess quantity of NaBH4, Ph3PCHPh and 2,4-dinitrophenylhyazine. Both the linear complexes 3, 4, 6-8 and the butterfly complexes 9, 10, 12-14 are new, which have been fully characterized by elemental analysis, spectroscopy and X-ray crystallography. 相似文献