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101.
稀土在鼠肝中的物种分布 总被引:23,自引:0,他引:23
采用 ICP-MS、微量蛋白层析分离技术 ,研究了长时间、低剂量混合稀土及短时间、高剂量硝酸镧分别对大鼠及小鼠作用后 ,稀土在鼠肝中的代谢累积及其物种分布 .结果表明 ,鼠肝中各稀土含量随给药剂量的增加而增大 ,其累积速度大小顺序为 La>Ce>Nd>Pr;经柱层析分离未得到与稀土特异结合的鼠肝蛋白 ;稀土可与多种鼠肝蛋白 (包括多种重要的酶 )结合 ,在一定条件下 ,稀土与其结合蛋白可发生解离 相似文献
102.
103.
104.
105.
低热-高压法制备PLGA多孔支架及其体外降解研究 总被引:6,自引:1,他引:6
采用低热-高压法制备了聚(dl-丙交酯/乙交酯)75/25(PLGA75/25)组织工程多孔支架。该方法避免了使用有机溶剂,支架的孔隙率在90%以上,孔径大小分布均匀。多孔支架经过酒精处理后,支架表面产生许多微小的凹陷;用藻酸钙改性处理后,支架形态保持良好。两种处理都使支架的压缩强度有所增大,亲水性增强。虽然孔隙率高的支架降解速率稍慢,但其体外降解规律基本一致:特性粘数争力学强度衰减快,而质量损失较慢,降解6周后,支架的质量损失仅为3%左右;体外降解3周后,支架的形态保持良好,可望在细胞移植争组织修复的早期发挥支撑作用。 相似文献
106.
采用SCF-X_α-MS方法, 对于C(2×2)S/Fe(001)吸附体系, 选择Fe_5S和Fe_9S两种原子簇模型, 研究了该吸附体系的电子结构、吸附成键特征及其相互作用图象。结果表明, S吸附于Fe(001)单晶表面具有较强的定域性质, S原子与底物Fe原子之间的吸附相互作用主要表现为S(3p)-Fe(4s,3d)之间的轨道相互作用。通过对表面吸附键长的优化, 其结果与X.S.Zhang等的ARPEFS的实验结果一致。 相似文献
107.
由于乙醇最有可能成为直接甲醇燃料电池(DMFC)的替代燃料,因此近年来。对乙醇的电化学氧化及直接乙醇燃料电池的研究已引起人们的很大兴趣。甲醇毒性较大并且易透过Nafion膜进入阴极造成阴极的混合电位而影响DMFC的阴极性能.这是制约DMFC走向实用化的主要问题之一。因此人们在致力于研究直接甲醇燃料电池的同时.也寻求其它的小分子醇作为甲醇的替代燃料。乙醇是除甲醇以外最简单的醇.它来源广泛.无毒,是可再生和环保型能源.并且也有较高的能量密度和反应活性。但是乙醇在电极上的完全氧化因涉及到C-C键的断裂要比甲醇困难.阳极反应动力学过程也比较缓慢。到目前为止铂基催化剂仍然是乙醇氧化最好的催化剂.虽然也有使用非铂催化剂研究乙醇的电氧化,但催化活性远不如铂基催化剂高。 相似文献
108.
The adsorptive and electrochemical behaviors of medecamycin were investigated on a glassy carbon electrode (GCE) pretreated by anodic oxidation at +1.8 V for 5 min in 0.025 mol l–1 NH3-NH4Cl (pH 8.6) solution. An adsorptive stripping voltammetric method for the determination of medecamycin at the pretreated glassy carbon electrode has been developed. Medecamycin was accumulated in NH3-NH4Cl buffer (pH 9.0) at a potential of –0.7 V (vs. saturated calomel electrode (SCE)) for a certain time, and then determined by second-order differential anodic stripping voltammetry. The second-order differential anodic stripping peak current at +0.72 V was proportional to the concentration of medecamycin in the range 2.0 g ml–1 to 50.0 g ml–1. The detection limit (three times the signal-to-noise) was 1.0 g ml–1 and the relative standard deviation of the results was 3.28% for eight successive determinations of 10.0 g ml–1 medecamycin. This method has been applied to the direct determination of medecamycin in commercial tablets and spiked urine samples with satisfactory results. 相似文献
109.
110.