全文获取类型
收费全文 | 2448篇 |
免费 | 258篇 |
国内免费 | 349篇 |
专业分类
化学 | 361篇 |
晶体学 | 73篇 |
力学 | 63篇 |
综合类 | 26篇 |
数学 | 167篇 |
物理学 | 483篇 |
综合类 | 1882篇 |
出版年
2024年 | 4篇 |
2023年 | 24篇 |
2022年 | 45篇 |
2021年 | 72篇 |
2020年 | 56篇 |
2019年 | 50篇 |
2018年 | 38篇 |
2017年 | 62篇 |
2016年 | 60篇 |
2015年 | 113篇 |
2014年 | 162篇 |
2013年 | 163篇 |
2012年 | 196篇 |
2011年 | 179篇 |
2010年 | 196篇 |
2009年 | 203篇 |
2008年 | 210篇 |
2007年 | 220篇 |
2006年 | 220篇 |
2005年 | 217篇 |
2004年 | 145篇 |
2003年 | 77篇 |
2002年 | 87篇 |
2001年 | 59篇 |
2000年 | 62篇 |
1999年 | 33篇 |
1998年 | 7篇 |
1997年 | 6篇 |
1996年 | 11篇 |
1995年 | 5篇 |
1994年 | 5篇 |
1993年 | 7篇 |
1992年 | 5篇 |
1991年 | 5篇 |
1990年 | 2篇 |
1989年 | 2篇 |
1988年 | 5篇 |
1987年 | 5篇 |
1986年 | 3篇 |
1985年 | 2篇 |
1984年 | 5篇 |
1983年 | 5篇 |
1980年 | 2篇 |
1979年 | 2篇 |
1978年 | 2篇 |
1965年 | 2篇 |
1964年 | 3篇 |
1962年 | 3篇 |
1961年 | 1篇 |
1959年 | 1篇 |
排序方式: 共有3055条查询结果,搜索用时 16 毫秒
21.
DFT法研究分子筛催化trans-2-丁烯的双键异构 总被引:1,自引:0,他引:1
利用一个3T簇模型模拟分子筛催化剂的酸性位, 采用密度泛函理论(DFT)的 B3LYP/6-31G(d, p)方法, 研究了分子筛催化1-丁烯双键异构为trans-2-丁烯的反应机理. 对反应各驻点进行了全优化, 经过零点能校正后, 得到了反应的活化能. 研究表明, 反应分三步进行:物理吸附→化学反应→物理脱附. 分子筛的酸性位OH基团首先吸附1-丁烯的双键形成了π配位复合物, 然后按协同反应机理发生双键异构反应, 生成吸附态的trans-2-丁烯, 最后脱附成产物. 计算得到的表观活化能为57.1 kJ•mol-1, 与实验结果接近. 相似文献
22.
Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry (FT-ICR-MS) was used to determine the structures of anhydroicaritin glycosides by the MS/MS experiments of anhydroicaritin glycosides and their methylated derivatives,With high accuracy FT-ICR-MS provides much information about the structures of compounds ,FT-ICR-MS shows the great potential application in the structural characterization of unknown compounds. 相似文献
23.
24.
25.
以高密度梳状PEG(CPEG)作为表面改性材料, 将PEG末端羟基转化为醛基, 将梳状PEG和线形PEG固定在氨基化的PET膜表面, 并利用表面的反应性醛基进一步固定了氨基酸和整合素配体多肽片段RGD多肽. 红外光谱、 接触角和X射线光电子能谱(XPS)测定结果表明, 该法可有效地固定氨基酸和多肽, 获得模拟细胞膜中多糖-蛋白质复合物结构的特异性功能表面. 对两种不同结构的PEG细胞培养实验结果表明, CPEG比线形PEG(LPEG)具有更好的抗非特异粘附性. 此外, CPEG比LPEG具有更多的活性反应基团, 用PEG末端活性的醛基固定整合素配体多肽片段RGD, 可有效地诱导材料表面的内皮细胞化, 改善材料的细胞相容性. 相似文献
26.
用密度泛函理论(DFT)在B3LYP/6-31G(d, p)的计算水平上研究了离子液中1-乙基-3-甲基咪唑阳离子(EMIM+)的4-H和5-H原子催化丁烯双键异构反应的可能途径,优化了反应体系的平衡态和过渡态的几何构型,分析了反应过程中键参数的变化,通过振动分析对平衡态和过渡态进行了验证. 计算结果表明, 离子液中的EMIM+首先通过4-H和5-H原子吸附丁烯, 进而催化丁烯的双键异构反应, EMIM+的4-H和5-H催化1-丁烯异构为2-丁烯的正反应活化能分别为204.2和207.3 kJ•mol-1,逆反应活化能约为220.9和223.8 kJ•mol-1, 反应为基元反应. 相似文献
27.
采用密度泛函理论的b3lyp方法在6-311++G**基组上对15种分子式为N6H6的氮氢化合物进行了理论计算, 并且应用了自然键轨道理论(Nature Bond Orbital, NBO)和分子中的原子理论(Atoms In Molecules, AIM)分析了这些化合物的成键特征和相对稳定性. NBO分析表明N原子孤对电子到相邻的氮氮键的超共轭作用是影响氮氮键长变化的主要因素, AIM计算的氮氮键的键临界点电荷密度与键长呈反比关系. 而且, NBO的立体和超共轭分析表明立体交换排斥能和超共轭作用对这些分子的相对稳定性起了重要作用. G3MP2计算结果表明氮氢化合物的生成热均为正, 并且环状分子的能量和生成热都高于链状分子. 相似文献
28.
Bin XIN Dan PU Shao Xiang XIONG* Guang Hui WANG Beijing Mass Spectrometry Center Center for Molecular Science Institute of Chemistry Chinese Academy of Sciences Beijing 《中国化学快报》2003,14(2)
Recently, capillary electrophoresis/electrospray ionization mass spectrometry (CE/ESI- MS) has been rapidly developed as a powerful analytical tool for charged species ranged from small molecules such as carboxylic acids1, phenolic compounds2, metal species3, tetramines4, herbicides5, drugs and drug metabolites6 to peptides and proteins7, 8. The ESI mode has proven to be sensitive, versatile and relatively easy to use in combination with CE. CE confers rapid analysis and efficient separ… 相似文献
29.
激光热致相变核-壳微胶囊的合成与性能 总被引:1,自引:0,他引:1
以甲基丙烯酸甲酯作为主要的核单体,甲基丙烯酸缩水甘油酯作为壳单体,叔胺盐作为壳的改性剂,合成了平均粒径为55nm具有激光热致相变性能的核壳微胶囊。用红外光谱对其结构进行了表征;用透射电镜观察了微胶囊形貌;用示差量热分析法、热重分析法测定了热性能、接触角仪测定了相变前后的亲水性,探讨了对相变效果的影响因素。核聚合物的玻璃化转变温度为56.2℃,壳聚合物的玻璃化转变温度为85.3℃;该微胶囊感激光后发生相变,接触角由初始的20°变为93°。 相似文献
30.
Linux设备驱动开发方法及应用实例 总被引:2,自引:0,他引:2
介绍了基于LKM(linuxkernelmodel)的Linux设备驱动开发方法,完成了THIPC-7462测控模板的驱动程序,并讲述了其在THMR-V视觉临场感遥控系统上的具体应用. 相似文献