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991.
CRYSTALANDMOLECULARSTRUCTUREOFTHECOMPLEXOFMETHOXYCARBONYLETHYLTINTRICHLORIDEWITHSALICYLIDENE-M-TOLUIDINEFangXinFU;XiuJuanLI;H...  相似文献   
992.
水热法制备高纯超细CeO2-ZrO2复合氧化物   总被引:9,自引:0,他引:9  
Superfine composite powders of CeO2-ZrO2 (CZ) and CeO2-ZrO2-La2O3 (CZL) were prepared by hydrothermal method. The effects of pH、temperature and time for hydrothermal process on the performance of the resulting powders were studied. The optimized reaction parameters were on follows: the precursor′s pH≈9.0, hydrothermal temperature of 200 ℃ holding for 2 h. Thermal stable powders with average particle size smaller than 10 nm and specific surface area of 171 m2·g-1 were obtained. A BET specific surface area was still at 44 m2·g-1 after calcination at 1 000 ℃ for 6 hours.  相似文献   
993.
A novel saponin was isolated from the transformed products of ginsenoside Rh1 by Bacillus subtilis. It‘s structure was determined to be 3-O-β-D-glucopyranosyl-6-O-β-D-glucopyranosyl-20 (S)-protopanaxatriol on the basis of the spectral data.  相似文献   
994.
C60 由于其独特的物理化学性质 ,在生命科学中引起了人们的广泛兴趣 .例如 :水溶性C60 的羧酸衍生物 ,羟基取代C60 ,C60 的氨基酸水溶性衍生的合成已有报道[1~ 3] ,并被用来研究C60 的生物化学及医学活性 .Tokuyama[4 ] 等合成了酶功能化C60及与核酸连接的C60 ,研究并证明了它的细胞毒性及G 选择DNA切割能力等生化活性 .Friedman[5]等合成了水溶性C60 的羧酸衍生物 ,研究了它对HIV 1艾滋病毒的抑制作用 ,此外 ,关于不同C60含量的C60 蛋白质衍生物的合成及性质的研究也有报道[6] .C60 是一个直径为 0 71…  相似文献   
995.
The title compound, [Ni(tssb)(2,2-bipy)2].5(H2O) 1 (tssbH2 =2-[(E)-(2-oxido- phenyl)methyleneamino]ethanesulfonato, 2,2-bipy = 2,2'-bipyridinyl), belongs to orthorhombic, space group Pbcn with a = 20.3983(18), b = 17.6929(15), c = 17.0897(15) nm, V= 6167.8(9) nm^3, Mr= 688.38, Z = 8, De = 1.481 g.cm^-3, F(000) = 2880,μ = 0.758 mm-1 and S =1.099. Each NiIr atom is six-coordinated by one N and one O atoms from one tssb^2- anion and four N atoms from two 2,2-bipy ligands to give a distorted octahedral geometry. Noticeably, there exists a rare octa-mem- bered water ring which presents a 1D chain by sulfonic group.  相似文献   
996.
李亚娟  宋会花  王继业  韩占刚 《化学学报》2007,65(21):2401-2404
合成了锌(II)与3,4-吡啶二羧酸和1,10-邻菲啰啉形成的配位聚合物[Zn(PDC)(phen)]n (1) (H2PDC=3,4-吡啶二羧酸, phen=1,10-邻菲啰啉), 对其进行了元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射表征, 测定了晶体结构. 该聚合物属单斜晶系, P2(1)/n空间群, a=0.77136 nm, b=1.9757(4) nm, c=1.0680(2) nm, β=95.36(3)°, V=1.6205(6) nm3, Z=4, Dc=1.683 Mg/m3, Mr=410.68, F(000)=832, μ=1.55 mm-1, 最终偏离因子R1=0.0608, wR2=0.0967. 该化合物中Zn原子与来自两个PDC的三个羧基氧原子, 另外一个PDC的吡啶氮原子, 以及phen的两个氮原子配位, 形成的ZnN3O3八面体通过PDC桥联形成二维层状网络结构. 此外还研究了该聚合物的热性质和荧光性质.  相似文献   
997.
A New Reaction-controlled Phase-transfer Catalyst System   总被引:1,自引:0,他引:1  
A new reaction-controlled phase-transfer catalyst system was designed and synthesized.In this system, heteropolytungstate [C7H7N(CH3)3]9PW9O34 was used for catalytic epoxidation of cyclohexene with H2O2 as the oxidant. The conversion of H2O2 was 100% and the yield of cyclohexene oxide was 87.1% based on cyclohexene. Infrared spectra showed that both fresh catalyst and the recovered catalyst do have completely same absorption peak, indicating the structure of catalyst is very stability and can be recycled.  相似文献   
998.
在微波辐射下以芳醛、1,3-环己二酮或达米酮和氨基吡唑为原料, 用乙二醇作能量转移剂, 三组分“一锅法”快速合成了一系列吡唑[5,4-b]并喹啉类化合物. 该方法速度快(30~90 s), 产率高(88%~98%), 环境友好. 产物结构通过红外光谱、核磁共振谱和元素分析证实, 化合物4e的单晶经X射线衍射分析, 进一步确证了产物结构.  相似文献   
999.
用氨基三氮唑硫代丙酸乙酯与取代苯甲醛反应,合成了6个新型的5-氨基-1H-1,2,4-三氮唑-3-硫代-2′-丙酸乙酯类Schiff碱,其结构经^1H NMR,IR,MS和元素分析表征。  相似文献   
1000.
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