苯乙烯－甲基丙烯酸共聚物和聚环氧丙烷共混体系的相容性研究

 本文用傅里叶交换红外光谱法（ＦＴＩＲ）表征了苯乙烯－甲基丙烯酸共聚物Ｐ（Ｓ－ＭＡＡ）和聚环氧丙烷（ＰＰｒＯ）共混体系的相容性．用谱带分离的技术比较准确地测定了共混体系中几种羰基的吸光系数比，并且用简明的方法定量计算了它们之间平衡的平衡常数．同时实验还表明共混组分中聚醚的分子量、分子结构、Ｐ（Ｓ－ＭＡＡ）中ＭＡＡ的含量以及共混组分的比例和体系的相容性有密切的关系．     

磷化氢与环烯烃反应的原位^3^1P NMR研究

本文应用加压原位核磁共振波谱技术, 在反应温度50-70℃、反应压力1.0-2.0MPa, 氘代苯为溶剂, 偶氮二异丁腈为引发剂的条件下, 考察了磷化氢与环烯烃1, 5-环辛二烯、双环戊二烯、1, 3-环己二烯、1, 4-环己二烯及1, 5, 9-环十二三烯的反应。实验结果表明, 磷化氢与1, 5-环辛二烯反应主要生成双环膦杂环壬烷; 与其它环烯烃均不生成膦杂环化合物, 仅为一取代伯膦或二取代仲膦产物。磷化氢与环烯烃反应仍为串行机理。     

Matrix Effects and Behaviors of Elements in Oxalic Acid Medium by Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry

Because of its high sensitivity, wide dynamic range and relative freedom from interferences, inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS) has been developed for the determination of trace and ultra-trace levels of elements in various fields1. Due…     

化学发光分析法测定动物蛋白粉等样品中的锰

基于Mn(Ⅱ) 邻菲罗啉对鲁米诺 KIO4化学发光体系的催化作用建立了测定Mn(Ⅱ)的分析方法。Mn(Ⅱ)质量浓度在2.0×10-6～5.0×10-5mg/mL范围与发光强度呈线性响应,回归方程为ICL=0.6+1.39×106ρ(mg/mL),检出限为2.0×10-6mg/mL。Cr3+、Fe2+、Co2+、Au3+等离子有干扰,使用EDTA、F-、8 羟基喹啉等为掩蔽剂可消除或降低干扰。将该法应用于生物化工产品丙酸钙、动物蛋白粉等中痕量锰的测定,加标回收率98%～102%,10次测定RSD为4 6%。将测定的结果与原子吸收法比较,相对偏差≤±3%。     

卟啉化合物的研究——ⅩⅤ.双卟啉的合成及其与钴离子的络合反应

将双卟啉化合物作为“合成反应中心”是人工光合作用研究中很活跃的一个领域。困难的是,人们还不知道怎样排布两个卟啉环,分子才具有最有效传递电子和能量的构象。本文按下列反应合成了一个以柔性链连接的双卟啉化合物(3),以期当分子中络合金属后,籍助两个金属的协同作用和链的可塑性,达到在光反应过程中取最佳构象的目的(见图1)。化合物(1)按文献[1]合成。2、3尚未见报道,它们的结构,经元素分析及波谱分析确认。本文还研究了3与Co~(2 )络合反应的动力     

尼龙1216晶型转变的红外光谱研究

采用变温红外光谱研究了尼龙1216的Brill转变并测得Brill温度约为150℃。一些α谱带在转变过程中消失，氢键强度也急剧减弱。这些现象证明了Brill转变的“局部熔融”机理。     

2,6-二(对氨基苯)苯并[1,2-d;5,4-d′]二噁唑的合成和纯化

1 ,2 ,3 三氯苯经过硝化、水解、催化加氢、缩合等四步反应 ,合成了 2 ,6 二 (对氨基苯 )苯并 [1,2 d ;5 ,4 d′]二唑 ,总产率为 70 % .同时 ,研究了一种有效的重结晶 2 ,6 二 (对氨基苯 )苯并 [1,2 d ;5 ,4 d′]二唑的方法 .与其他方法相比 ,该法原料便宜易得 ,产物可作为聚合反应的单体原料 .     

聚电解质──壳聚糖浓溶液流变学性质研究：浓度、温度、溶剂pH值和外加盐对粘度及流动性的影响

本工作用日本岩本ＲＰＸ－７０５多功能流变仪测定了在不同浓度、温度、溶剂ｐＨ值和外加盐浓度对壳聚糖在甲酸水溶液中其浓溶液粘度η随剪切速率γ的变化关系．讨论了浓度、温度等对溶液粘度、流动活化能Ｅ_γ和流动指数ｎ的影响．发现溶剂ｐＨ值减小或溶液中外加盐浓度增加，溶液粘度变小，ｎ增大，表明非牛顿流动性减弱，并且进一步讨论了零剪切粘度η_０和外加盐浓度Ｃ_ｓ的依赖关系．     

CRYSTAL AND MOLECULAR STRUCTURE OF THE COMPLEX OF METHOXYCARBONYLETHYLTIN TRICHLORIDE WITH SALICYLIDENE－M－TOLUIDINE

ＣＲＹＳＴＡＬＡＮＤＭＯＬＥＣＵＬＡＲＳＴＲＵＣＴＵＲＥＯＦＴＨＥＣＯＭＰＬＥＸＯＦＭＥＴＨＯＸＹＣＡＲＢＯＮＹＬＥＴＨＹＬＴＩＮＴＲＩＣＨＬＯＲＩＤＥＷＩＴＨＳＡＬＩＣＹＬＩＤＥＮＥ－Ｍ－ＴＯＬＵＩＤＩＮＥＦａｎｇＸｉｎＦＵ；ＸｉｕＪｕａｎＬＩ；Ｈ...     

水热法制备高纯超细CeO2-ZrO2复合氧化物

Superfine composite powders of CeO₂-ZrO₂ (CZ) and CeO₂-ZrO₂-La₂O₃ (CZL) were prepared by hydrothermal method. The effects of pH、temperature and time for hydrothermal process on the performance of the resulting powders were studied. The optimized reaction parameters were on follows: the precursor′s pH≈9.0, hydrothermal temperature of 200 ℃ holding for 2 h. Thermal stable powders with average particle size smaller than 10 nm and specific surface area of 171 m²·g^-1 were obtained. A BET specific surface area was still at 44 m²·g^-1 after calcination at 1 000 ℃ for 6 hours.