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991.
制备依内敏的AgBr立方体乳剂,乳剂被二氧化硫脲和三氯化金灰化。实验表明:有金存在时灰化乳剂,灰化中心优先在颗粒表面形成;金不存在时,则灰化中心优先在颗粒内部形成。用Na1S2O3溶液刻蚀乳剂,得到了灰化中心在乳剂颗粒体相中的分布曲线。当二氧化硫脲量小,加金灰化时,灰化中心分布在颗粒表面和次表面;当二氧化硫脲量大,加金灰化时,灰化中心分布在颗粒体相中,但由表到里,灰化中心越来越少;当二氧化硫脲量大,不加金灰化时,灰化中心主要分布在颗粒中层部分。对加金灰化的乳剂来说,由于颗粒内部没有灰化中心竞争光生空穴,有大量的光生空穴破坏颗粒表面的灰化中心,因而可以获得高感直接正像乳剂。 相似文献
992.
993.
The spin stiffness of spin-1/2 two-dimensional isotropic Heisenberg antiferromagnet is calculated by a perturbation method based on the extended Schwinger-Boson mean-field theory. We arrive at a value of the spin stiffness, ps = 0.176J, which is in quite well agreement with experiments and the numerical results. 相似文献
994.
MALDI质谱检测蛋白质与富勒醇的非共价复合物 总被引:4,自引:0,他引:4
基质辅助激光解吸电离(MALDI)质谱由于受到酸性基质、样品制备、激光诱导聚合和基质加合物的形成等条件的限制而难以用于非共价复合物的检测.本文以芥子酸为基质,观察到蛋白质与富勒醇的特殊相互作用,一些质谱特征,如质量数迁移、宽的加合峰和定量结合比表明,在蛋白质和富勒醇之间形成了特殊的非共价复合物.其中,血红蛋白与富勒醇的结合比是1:4,而肌红蛋白与富勒醇的结合比是1:1.实验结果表明:富勒醇可用来保护血红蛋白,有在酸性介质中防止其分解的作用.因此,通过在基质组份中添加特性有机化合物保护被测样品,有可能实现用MALDI质谱测定四级结构蛋白质的分子量. 相似文献
995.
996.
氧化硅负载的固体碱上乙醛的气相缩合反应 总被引:1,自引:0,他引:1
在氧化硅负载的含碱金属固体碱催化剂上乙醛能有效地缩合生成丁烯醛及丁烯醇,反应具有中等转化率、较好的选择性(约90%)和稳定性.考察了不同反应条件对催化性能的影响,并对可能的反应活性相进行了探讨. 相似文献
997.
998.
The combination of the classical Hopfield feedback network and the multilayered feedforward network is supposed in order to store and recall general pattern sequences including fixed points and period cycles with arbitrary complexity. The evolution equation ,of overlap in some simple cases are analyzed. The results are supported by computer simulation. 相似文献
999.
TIAN Xuan YANG Ming-gui JI Zhu-sheng CHEN Yao-zu HE Xiao-qing LEI Xiao-hong HAN Rui 《高等学校化学研究》1996,12(3):304-308
Some derivatives of podophyllotoxin(1), such as etoposide(12), possess antitumor activity and have been extensively used clinically[1]. Because etoposide has a less solubility in water and higher toxicity, many chemists have an interest in further studies on the modification of the C-4 substituent of 1 for its better antitumor activity. Lee Kuo-hsing, Wang Zhe-qing et al. have synthesized a series of derivatives of CA (substituted anilino)-4-deoxypodophllotoxin. The pharmaceutical tests have shown that a number of 4β-(arylamino )-4'-demethylepi-podophyllotoxin are as potent as or more potent than etoposide(12) in inhibiting the human DNA topoisomerase Ⅱ. 相似文献
1000.