配合物[UO2(PMBP)2(DMDBU)]的合成和晶体结构

1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5(HPMBP)是一类含有氮杂环的β-二酮螯合剂,现在已经广泛应用于金属离子的分离和分析[1-4]。最近我们采用取代脲N,N-二甲基-N,N-二苯基脲(DMDBU)和N,N-二乙基-N,N-二苯基脲(DED-BU)应用于铀(VI)和钍(IV)萃取研究,并合成和测定了配合物[UO2(D     

Ce3(PO4)4在酸性溶液加热条件下化学形态转化及机理研究

磷酸高铈(Ce3(PO4)4)是一种难溶于水的化合物,本文测定磷酸高铈在常温pH=0.4的Ksp值为1~8×10-34,但在测定过程中发现Ce3(PO4)4的溶解度受温度变化的影响较大,尤其在50℃以上时,Ce3(PO4)4饱和溶液体系中的Ce4 、PO43-和pH值均变化异常。根据测得的Ce4 、PO43-浓度以及pH值,推断出50℃以上时Ce3(PO4)4转化为Ce(HPO4)2,并建立了相应的转化机理,测定出Ce(HPO4)2的Ksp为3~7×10-13。     

无溶剂超临界CO2喷射成型技术制备万古霉素/PLGA纤维制剂及体外缓释性能研究

利用无溶剂超临界二氧化碳喷射成形技术,制备可降解高分子万古霉素缓释纤维,并对其体外万古霉素释放性能进行了研究。通过条件试验确定了最适合的成形工艺参数;选择有代表性的PLGA作为主体缓释材料,万古霉素作为实验对象,建立了上述万古霉素制剂体系的体外缓释模型和分析方法;结合缓释材料的降解情况对万古霉素缓释的机理进行了研究。     

低聚水溶性壳聚糖修饰阿魏酸及细胞毒活性研究

阿魏酸（Ferulic acid,FA）,化学学名为4-羟基3-甲氧基苯丙烯酸,是当归、川芎、木贼、升麻、樟白皮等中药材水溶性提取物中主要的单体活性成份,属天然酚酸类化合物,由于其优良的抗氧化性,故对一些肿瘤表现出抑制作用,但活性不是很好。另外,由于FA的稳定性差,在人体内不参与肝肠循环等缺陷也影响其药效的发挥。     

分子信标用于p53 mRNA的体外定量检测

根据p53基因的序列设计并合成了能特异性检测p53 mRNA的分子信标(MB), 发展了一种快速定量测定细胞内总RNA提取物中p53 mRNA的方法. 采用鼻咽癌(CNE2)细胞系和经RNA干扰技术降低p53基因表达的CNE2-p53RNAi细胞系, 抽提总RNA并用MB检测, 验证了MB的检测对象是p53 mRNA. 将该方法应用于多种肿瘤细胞内p53基因表达水平的分析, 表达变化趋势与经典的mRNA分析方法RT-PCR检测结果相符. 在此基础上, 用MB对5-氟尿嘧啶(5-Fu)处理的肺腺癌细胞(A549)进行了p53 mRNA的体外定量检测, 结果表明采用MB能够快速地获知该药物对细胞内p53 mRNA表达影响的信息.     

维生素C溶液有氧降解动力学

建立了一种恒温高压氧药物稳定性加速试验方法, 用这种方法可在较短的时间内求得药物氧化反应的动力学参数. 以10%维生素C溶液为例, 维生素C在有氧和无氧条件下均可降解, 总的降解速率常数k_t由两部分构成: k_t＝k_an＋k_ae, k_an为无氧降解速率常数, 可表达为k_an＝A_an•exp(－E_a,an /RT); k_ae为有氧降解速率常数, 可表达为k_ae＝A_ae•exp(－E_a,ae/ RT)• .     

基于J2ME的教师个人信息助理软件

随着高校教师越来越多地同时从事教学、科研和行政等各方面工作,有必要对各类相关信息进行简单方便的管理查询。笔者利用手机携带方便的特点,在基于Java 2 Micro Edition(J2ME)规范的手机上研制了教师个人信息助理软件。该软件功能系结合高校实际情况而设计,解决了手机数据导入和更新的问题。经过在多种手机上使用,证明该软件可以正常使用,并有助于提高教师的工作效率。     

乳清生物发酵及其制品的研究

选用1~2∶1比例的保加利亚乳酸杆菌和链球菌菌种,对乳清进行发酵,研究生产具有生物活性的乳清饮品。研究结果表明,乳清发酵的优化工艺条件为发酵温度42℃、接种量3%、发酵终点75°T,稳定剂PGA和CMC混合协同增效的最佳比例为1∶3,发酵产品的感官指标、理化指标和微生物检测指标符合标准。     

Synthesis and Crystal Structure of a Molybdenum Carbonyl Compound with Thiolate and Dithiocarbamate Ligands,[Bu4N][(OC)4Mo(μ-SC6H5)2Mo(C5H10CNS2)(CO)2]

A di-molybdenum carbonyl compound containing thiolate and dithiocarbamate li- gands, [Bu4N][(CO)4Mo(μ-SC6H5)2Mo(C5H10dtc)(CO)2] 1 (C5H10dtc = S2CNC5H10), has been pre- pared by reaction of [Mo2(SC6H5)2(CO)8] with C5H10dtcNa and [NBu4]Br in acetone. It crystallizes in monoclinic, space group P21/n with a = 13.162(3), b = 17.466(2), c = 20.453(4)(A),β = 100.77(1)°, Z = 4, V = 4619(2)(A)3, C40H56Mo2N2O6S4, Mr = 980.95, Dc = 1.389 g/cm3, μ= 7.66 cm-1, F(000) = 1988 and R = 0.0746 for 5161 observed reflections with I > 2σ(I). The complex contains a [Mo2S2]2- planar core in which one Mo atom is chelated by a C5H10dtc ligand, leading to different coordination environments of the two Mo atoms. 95Mo NMR measurement indicates that the two Mo atoms are in different oxidation states.     

Synthesis and Crystal Structure of 1-[4-(Pyrimidin-2-yl)piperazin-1-ylmethyl]-1H-benzotriazole

1 INTRODUCTION Based on the reported 1.65 ? high resolution crystal structure of spinach KARI (ketol-acid reduc- toisomerase) complex[1], we obtained 279 molecules with low binding energy toward KARI from MDL/ ACD 3D database searching, using program DOCK 4.0[2]. These potential structures provide further information for the design of new KARI inhibitors, one of novel derivatives of which as the title com- pound has been synthesized. Its crystal structure will provide us more inf…