全文获取类型
收费全文 | 11348篇 |
免费 | 1250篇 |
国内免费 | 2145篇 |
专业分类
化学 | 2905篇 |
晶体学 | 261篇 |
力学 | 360篇 |
综合类 | 191篇 |
数学 | 567篇 |
物理学 | 2082篇 |
综合类 | 8377篇 |
出版年
2024年 | 37篇 |
2023年 | 122篇 |
2022年 | 276篇 |
2021年 | 290篇 |
2020年 | 272篇 |
2019年 | 215篇 |
2018年 | 214篇 |
2017年 | 286篇 |
2016年 | 273篇 |
2015年 | 463篇 |
2014年 | 609篇 |
2013年 | 776篇 |
2012年 | 779篇 |
2011年 | 946篇 |
2010年 | 958篇 |
2009年 | 980篇 |
2008年 | 994篇 |
2007年 | 1101篇 |
2006年 | 908篇 |
2005年 | 815篇 |
2004年 | 654篇 |
2003年 | 468篇 |
2002年 | 508篇 |
2001年 | 467篇 |
2000年 | 496篇 |
1999年 | 235篇 |
1998年 | 78篇 |
1997年 | 65篇 |
1996年 | 57篇 |
1995年 | 34篇 |
1994年 | 47篇 |
1993年 | 60篇 |
1992年 | 44篇 |
1991年 | 30篇 |
1990年 | 24篇 |
1989年 | 22篇 |
1988年 | 21篇 |
1987年 | 21篇 |
1986年 | 13篇 |
1985年 | 14篇 |
1984年 | 17篇 |
1983年 | 11篇 |
1982年 | 8篇 |
1981年 | 11篇 |
1980年 | 5篇 |
1974年 | 2篇 |
1971年 | 2篇 |
1965年 | 2篇 |
1955年 | 2篇 |
1948年 | 2篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
101.
102.
高效液相色谱手性流动相添加剂法拆分酪氨酸甲酯对映体 总被引:2,自引:0,他引:2
分别将β-环糊精、羟丙基-β-环糊精作为手性流动相添加剂,研究了酪氨酸甲酯对映体在反相HPLC系统中的拆分,考察了流动相种类、pH和手性流动相添加剂浓度对手性拆分的影响,建立了β-环糊精手性流动相添加剂法拆分酪氨酸甲酯对映体的方法。 相似文献
103.
104.
以LiOH·H2O,Al2O3和Co3O4为原料,微波加热合成Li离子电池正极材料LiAlxCo(1-x)O2.通过XRD测试表征了不同Al加入量时合成产物的晶体结构,确定当x≤0.4时,产物为单一相层状结构.计算了不同x时LiAlxCo(1-x)O2的晶胞参数,随着x的增大,a值减小,c值增大.对合成LiAlxCo(1-x)O2样品进行DSC—TGA测试,结果表明,当x不同时,合成样品的热稳定性不同.SEM测试表明,合成晶体粒度较均匀,粒径在5μm左右.电化学测试表明,LiAl0.2Co0.8O2的电化学性能最好,首次循环放电容量为127mAh/g,多次循环容量损失率小于LiCoO2. 相似文献
105.
106.
本文报道了三异丙氧钐(5%)催化下,以乙酸乙酯为乙酰化试剂醇的选择性乙酰化反应。此法操作简便,产率良好。 相似文献
107.
108.
Organic photovoltaic (OPV) cells were fabricated via vacuum vapor deposition with {4-[2-(3-di-cyanomethylidene-5,5-dimethylcyclohexenyl)vinyl]phenyl}di(1-naphthyl)amine (DNP-2CN) as the electron donor, and fullerene (C60) as the electron acceptor. A thin film (10 nm) of tris(8-quinolinolato)aluminum (Alq3) was adopted as the buffer layer. A device based on this DNP-2CN exhibited an open circuit voltage (Voc) of 370 mV, a short-circuit current density (Jsc) of 0.61 mAocm 2, and a white-light power conversion efficiency ( η) of 0.09% (AM1.5, 75 mW.cm^- 2). 相似文献
109.
110.
The bimolecular single collision reaction potential energy surface of an isocyanate NCO radical with a ketene CH2CO molecule was investigated by means of B3LYP and QCISD(T) methods. The computed results indicate that two possible reaction channels exist on the surface. One is an addition-elimination reaction process, in which the CH2CO molecule is attacked by the nitrogen atom at its methylene carbon atom to lead to the formation of the intermediate OCNCH2CO followed by a C-C rupture channel to the products CH2NCO+CO. The other is a direct hydrogen abstraction channel from CHzCO by the NCO radical to afford the products HCCO+HNCO. Because of a higher barrier in the hydrogen abstraction reaction than in the addition-elimination reaction, the direct hydrogen abstraction pathway can only be considered as a secondary reaction channel in the reaction kinetics of NCO+ CH2CO. The predicted results are in good agreement with previous experimental and theoretical investigations. 相似文献