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111.
CRYSTALANDMOLECULARSTRUCTUREOFTHECOMPLEXOFMETHOXYCARBONYLETHYLTINTRICHLORIDEWITHSALICYLIDENE-M-TOLUIDINEFangXinFU;XiuJuanLI;H...  相似文献   
112.
A New Reaction-controlled Phase-transfer Catalyst System   总被引:1,自引:0,他引:1  
A new reaction-controlled phase-transfer catalyst system was designed and synthesized.In this system, heteropolytungstate [C7H7N(CH3)3]9PW9O34 was used for catalytic epoxidation of cyclohexene with H2O2 as the oxidant. The conversion of H2O2 was 100% and the yield of cyclohexene oxide was 87.1% based on cyclohexene. Infrared spectra showed that both fresh catalyst and the recovered catalyst do have completely same absorption peak, indicating the structure of catalyst is very stability and can be recycled.  相似文献   
113.
猴头菇微量元素含量的分析   总被引:5,自引:6,他引:5  
用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-AES)测定了湛江市栽培的猴头茹微量元素的含量,发现其磷、硫、钙、镁、锌、铁、铜等元素的含量都比较丰富,并讨论了这些有益元素与人体健康的关系。  相似文献   
114.
研究了一系列二芳甲酰甲烷化合物在不同溶剂中的分子内氢键及酮-烯醇互变异构平衡。δ_(OH)和lgK与取代基常数(σ)之间均有良好的线性关系存在。+I和+R取代基使分子内氢键增强,而使烯醇式含量降低。  相似文献   
115.
A highly efficient catalyst indium (III) tribromide is used to synthesize 5-alkoxy- carbonyl-4-hydrocarbyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones by a three-component coupling of β-keto ester, aldehydes and urea through improved Biginelli reaction.  相似文献   
116.
主链含膦酸酯的聚酸酐药物控制释放材料研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过二氯膦甲(乙)酸乙酯与对羟乙氧基苯甲酸反应,制备了二羧苯氧乙氧基膦甲(乙)酸乙酯,并其转化成混合醋酐并通过熔融缩聚,合成了主链含膦甲(乙)酸乙酯的聚酸酐,以二羧苯氧乙氧基膦甲(乙)酸乙酯,分别与1,3-双(4-羧基苯氧基)丙烷(CPP)及癸二酸(SA)共聚,得到相应的共聚酸酐,对所合成的单体和聚合物的结构进行了表征,研究了它们的体外降解,酶促降解及其对抗肿瘤药物5-氟尿嘧啶和氨甲喋蛉的释放性能  相似文献   
117.
采用共价接枝法, 以氨丙基-三乙氧基硅烷为氨源, 制备了一系列的NH2-SBA-15催化剂, 通过微量吸附量热技术定量地分析了该催化剂表面碱性中心的强度、数量和分布状态. 实验结果表明, SBA-15在 550 ℃焙烧6 h, 氨基硅源与SBA-15质量比为1.5, 是合成NH2-SBA-15催化剂最适宜的条件. 运用微量吸附量热技术实现了对NH2-SBA-15催化剂合成条件的优化.  相似文献   
118.
辣根过氧化物酶对心肌线粒体过氧化损伤的保护作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
邢晖  冯雁 《高等学校化学学报》1997,18(10):1628-1632
以黄嘌呤氧化酶/次黄嘌呤自由基诱生系统建立了稳定的离体心肌线粒体的损伤模型,并应用此模型研究辣根过氧化物酶对心肌线粒体自由基氧化损伤的保护作用,结果表明,辣根过氧化物酶能抑制心肌线粒体中氧自由基的形成,降低膜脂的过氧水平,保护了线粒体膜酶活性,有效地防止自由基对线粒体结构和功能的损伤。  相似文献   
119.
The DNA fragment corresponding to the tissue plasminogen activator (tPA) sequence 174-262 (Kringle-2 domain) has been synthesized by using the solid phase phosphotriester method. The Kringle-2 domain of human tPA was expressed in Escherichia colt by secretion into the periplasmic space using the Lpp-Lac promoter and PIN-Ⅲ OmpA2 signal sequence. About two thirds of the expression product was secreted into the periplasmic space , and purified with ammonium sulfate fractionation, affinity chro-matography on Lysine-Sepharose, and FPLC-Mono Q exchange chromatography. The amino acid composition observed from the Kringle-2 purified from E. coli is identical with that expected for the 174-262 fragment of human tPA. Radio binding assay shows that the recombinant Kringle-2 domain possesses the activity of fibrin binding.  相似文献   
120.
Removal of end6toxin from medicine injection is very important, becauseendotoxin withpotential biological activity causes pyrogenic and shock reactions in' mammals-'on...intravenous injection even as law as "an6gram amounts. Endotoxin, a constituent ofpotential contaminant of physiological fluids and aqueous solutions 'and very stable atextreme temperature and PH values. For removing endotoxin from solutions ofbiomolecules, such as HSA, adsorption techniques are usedl.' Many methods forendot…  相似文献   
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