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111.
112.
本文利用含氢有机硅化合物与含双键的氨基酸酯的加成反应,合成了5种新的有机硅氨基酸衍生物。介绍了一种合成N-烷基取代氨基酸酯的新方法。对新化合物进行了元素和光谱分析鉴定。  相似文献   
113.
气动电流法是适用于水溶液中痕量溶质分析的一种新方法。在试样被酸化的同时,通过氮气使游离氯转入气相,并在覆膜电极检定器上还原为Cl~-加以测定。检定池的电解质为9NH_2SO_4。厚0.5-Mil的聚四氯乙烯膜由表面粗糙化和用聚合物质处理以后,覆膜电极检定器的电流响应一般增加100倍以上。使用处理过的膜其寿命可达六个月。游离氯的检定极限在2ml试样中估计为1.0μg  相似文献   
114.
魏琴  杜斌 《分析化学》1994,22(9):925-927
本研究了微乳液为介质时,铁与1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)的显色反应。选择730nm处为测定波长,ε为1.4×10^4L.mol^-^1.cm^-^1,铁量在0-50μg/25ml范围内符合比耳定律,该法适用于汽油中环烷酸铁的测定。  相似文献   
115.
仲胺型双冠醚与四苯硼酸碱金属盐在丙酮溶液中。25℃下的电导说明它们与Na~+可能形成1∶1络合物(冠醚单元∶金属离子),而与K~+、Rb~+、Cs~+离子则形成2∶1络合物。用Schlff碱型和仲胺型双-(苯并15-冠-5)在水-氯仿体系中进行萃取,测量了分配比D和萃取平衡常数K,发现后者的K值均大于前者。双冠醚F_2对K~+的萃取能力最强,选择性最佳。  相似文献   
116.
Cucurbituril a molecular container (or host) has a rigid hollow interior cavity which is large enough to accommodate, one or more, smaller molecules (or guests). The cavity is accessible through two carbonyl portal openings. Molecules or guests enter the …  相似文献   
117.
118.
超临界二氧化碳介质中钯催化炔烃羰基化反应   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了以超临界二氧化碳为反应介质实现改善钯催化炔烃羰基化反应绿色性的方法 .研究结果表明 :醇的用量、二氧化碳压力和反应温度等因素均对钯催化炔烃羰基化反应的化学选择性均有影响 ,即存在炔烃的羰基化反应与氧化偶合反应的竞争  相似文献   
119.
Poly(methyl methacrylate) (PMMA)/silica/titania ternary nanocomposites with covalent bonding interaction between polymer and inorganic phases have been prepared using a novel non-hydrolytic sol-gel method. Transmission electron microscope (TEM) image of silica/titania binary inorganic component indicates a core-shell-like structure. Scanning electron microscope (SEM) images suggest that the well dispersed silica/titania particles in the hybrid are on the nanometer-scale. The transparencies of nanocomposites are maintained in visible region while the absorption band in ultraviolet (UV) region is red shifted with increasing inorganic content. The thermogravimetric analysis (TGA) results show that the thermal stability of PMMA copolymer increases dramatically with the addition of silica/titania moieties both in nitrogen and in air.  相似文献   
120.
The secondary reduction in the direct and oxazaborolidine‐catalyzed asymmetric borane reduction of ketones was investigated by the use of GC/MS tracing titration and control experiments. The results indicate that the secondary reduction affects the enantioselectivity only in noncoordinated solvents at low temperature and not under the usual catalytic reduction conditions because the intermediate alkoxyborane is unstable and quickly converts to borane and dialkoxyborane. The function of an alcohol additive in the asymmetric borane reduction of ketones is to consume excess borane in the reduction system thus inhibiting noncatalytic reduction, which leads to increased enantioselectivity in the catalytic reduction.  相似文献   
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