全文获取类型
收费全文 | 10442篇 |
免费 | 1455篇 |
国内免费 | 828篇 |
专业分类
化学 | 5080篇 |
晶体学 | 41篇 |
力学 | 433篇 |
综合类 | 44篇 |
数学 | 916篇 |
物理学 | 2807篇 |
综合类 | 3404篇 |
出版年
2024年 | 49篇 |
2023年 | 192篇 |
2022年 | 310篇 |
2021年 | 359篇 |
2020年 | 393篇 |
2019年 | 278篇 |
2018年 | 263篇 |
2017年 | 267篇 |
2016年 | 383篇 |
2015年 | 444篇 |
2014年 | 518篇 |
2013年 | 612篇 |
2012年 | 778篇 |
2011年 | 809篇 |
2010年 | 548篇 |
2009年 | 528篇 |
2008年 | 578篇 |
2007年 | 561篇 |
2006年 | 498篇 |
2005年 | 415篇 |
2004年 | 348篇 |
2003年 | 260篇 |
2002年 | 280篇 |
2001年 | 211篇 |
2000年 | 215篇 |
1999年 | 306篇 |
1998年 | 276篇 |
1997年 | 322篇 |
1996年 | 291篇 |
1995年 | 260篇 |
1994年 | 215篇 |
1993年 | 196篇 |
1992年 | 155篇 |
1991年 | 138篇 |
1990年 | 123篇 |
1989年 | 109篇 |
1988年 | 77篇 |
1987年 | 73篇 |
1986年 | 29篇 |
1985年 | 29篇 |
1984年 | 10篇 |
1983年 | 6篇 |
1982年 | 4篇 |
1981年 | 6篇 |
1980年 | 1篇 |
1979年 | 1篇 |
1916年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 0 毫秒
991.
水及电解质溶液界面在物理、化学、环境及生物等各种过程中扮演着至关重要的角色。百年来科学家用各种实验及理论方法研究水及电解质溶液界面,试图理解其界面的结构及动力学。最近的实验和理论研究表明离子能够影响电解质水溶液界面结构,可极化性大的阴离子甚至会在界面富集。本文综述了我们研究组近年来利用二阶非线性光学方法--非共振的二次谐波与和频振动光谱研究水及电解质溶液界面的进展。首先我们研究了空气/纯水界面非共振二次谐波信号的来源,研究结果证明了空气/纯水界面非共振二次谐波信号完全可以归结为电偶极贡献,为此方法在电解质溶液界面的研究奠定了基础。同时,用偏振及对称性分析对空气/纯水界面和频振动光谱峰进行了归属,提供了纯水/空气界面结构新的物理图像。在此基础上,我们对几种电解质水溶液界面进行了深入研究,结果证明不仅可极化性大的离子会在水界面富集,并使界面层增厚,可极化性小的阴离子对界面层厚度也有影响,甚至阳离子也会在一定程度上影响界面水分子结构。 相似文献
992.
分别以2,4-二羟基苯甲酸和对苯基苯酚为原料,设计并合成了两种新型液晶中间体2-烯丙氧基-4-辛氧基苯甲酸(5)和4-(4-丙基苯基)苯酚(10);5和10在4-吡咯基吡啶催化下经脱水酯化合成了一个新型的液晶化合物——2-烯丙氧基-4-辛氧基苯甲酸对丙基联苯酯(11),收率81.2%,其结构经1H NMR,13C NMR和元素分析表征.用碘量法测定了11的烯键含量,并用DSC和POM研究了11的液晶性能.结果表明,11为单向向列型液晶化合物,液晶区间55.8℃~12.1℃. 相似文献
993.
发展了一条1,2,6,7-四氢-8H-茚并[5,4-b]呋喃-8-酮的新合成方法,以价廉、易得的对溴苯酚为原料,在无水碳酸钾作用下与2-溴乙醛缩二乙醇缩合后用多聚磷酸(PPA)环合得5-溴苯并呋喃,该中间体与丙烯酸甲酯在Pd(OAc)2催化下,经Heck偶合反应得3-(苯并呋喃-5-基)丙酸甲酯,在氢氧化钠水溶液中经Raney Ni催化氢化和水解一锅反应得3-(2,3-二氢苯并呋喃-5-基)丙酸,再经二溴代、Friedel-Crafts酰化反应和氢解脱溴,得1,2,6,7-四氢-8H-茚并[5,4-b]呋喃-8-酮,7步反应总收率49.9%.该方法原料易得、反应条件温和、操作简便、产物分离纯化容易,收率良好,适合大规模制备1,2,6,7-四氢-8H-茚并[5,4-b]呋喃-8-酮. 相似文献
994.
995.
LiFePO4/C composites are prepared by using two types of carbon source: one using polymer (PAALi) and the other using sucrose. The physical characteristics of LiFePO4/C composites are investigated by X-ray diffraction), scanning electron microscopy, BET, laser particle analyzer, and Raman spectroscopy. Their electrochemical properties are characterized by cyclic voltammograms, constant current charge–discharge, and electrochemical impedance spectra. These analyses indicate that the carbon source and carbon content have a great effect on the physical and electrochemical performances of LiFePO4/C composites. An ideal carbon source and appropriate carbon content can effectively increase the lithium-ion diffusion coefficient and exchange current density, decrease the charge transfer resistance (R ct), and enhance the electrochemical performances of LiFePO4/C composite. The results show that PAALi is a better carbon source for the synthesis of LiFePO4/C composites. When the carbon content is 4.11 wt.% (the molar ratio of PAALi/Li2C2O4 was 2:1), as-prepared LiFePO4/C composite shows the best combination between electrochemical performances and tap density. 相似文献
996.
997.
The CS radical was generated by discharging the mixture gas of CS2 and Helium. The Doppler limited spectra of CS were recorded in the region of 12350~12950 cm-1 using optical heterodyne concentration modulation absorption spectroscopy. Three hundred and twenty-six lines were recorded and assigned to the d3△-a3П(8,1) band, in which eighty-three transitions were first observed. A set of improved molecular constants for the d3△(v=8) and a3П(8,1)(v=1) levels were determined by a non-linear least-squares fitting of all the lines to the effective Hamiltonian. 相似文献
998.
Jing Xiang Er-Xiao Sun Chun-Xia Lian Wei-Cheng Yuan Jin Zhu Qiwei Wang Jingen Deng 《Tetrahedron》2012,68(24):4609-4620
Chemoselective transfer hydrogenation of conjugated nitroalkenes catalyzed by [RhCl2Cp1]2–diamine complex (Cp1=η5-C5Me5) using HCOOH/Et3N (5:2) (TEAF) as a hydrogen source was realized. A variety of nitrostyrenes, β-methyl nitrostyrenes, and 3-methyl-4-nitro-5-alkenyl-isoxazoles were reduced smoothly in good to excellent yields in short reaction time. Other functional groups are inert under the reaction conditions. 相似文献
999.
KF-Al2O3催化合成2-甲基-1-苄基苯并咪唑 总被引:1,自引:0,他引:1
苯并咪唑类杂环化合物具有杀菌、消炎、抗癌、抗氧化的活性,广泛用于食品的防虫和防腐,用于动、植物病毒的防治,人体疾病和肿瘤的防治[1-3],本文用KF Al2O3作催化剂,用DMF为溶剂,利用2 甲基苯并咪唑与苄基溴反应合成2 甲基 1 苄基苯并咪唑的新型方法,考察了诸因素对产率的影响,找出了最佳的反应条件。合成路线如下:1 实验部分1 1 仪器与试剂Brurer AM 500超导核磁共振波谱仪(溶剂CDCl3);CarloErbal1106型元素分析仪,NicoletIm pact410型红外光谱仪,KBr压片,HP1100型和Finnigan FTMS 2000型质谱仪(以上均由华东理工大学分析… 相似文献
1000.
Lanthanide Complexes for Oligomerization of Phenyl Isocyanate 总被引:1,自引:0,他引:1
IntroductionThestudyonthereactivitiesoflanthanidecomplexesto wardisocyanateshasattractedmuchattention .Ithasbeenre portedthatlanthanidealkoxides,1anddivalentdiaza pentadi enyllanthanidecomplexes2 canbeusedasthesinglecompo nentinitiatorsforisocyanatespolymerization .Recentlyourre searchgrouphasalsofoundthatlanthanoceneamide ,3diva lentaryloxideofsamarium4 ,5anddivalentsamarocene6 areallactivefortheoligomerizationofphenylisocyanate,andtheactivespeciesforthesethreesystemswereallsuccessfullyisolat… 相似文献