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101.
标题化合物C19H23O4Cl(4)是由邻氯苯甲醛(1)与5,5-二甲基-1,3-环己二酮(2)、2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4,6-二酮(3)在乙醇中反应而得。结构通过单晶X-射线衍射分析确定,其晶体属于单斜晶系,空间群晶体结构用直接法解出,使用全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正,最后的偏离因子R=0.034,Rw=0.042。在晶体结构中存在一个共轭的烯醇结构。单晶X-射线分析表明;平面1(C(1)~C(6)、Cl)和平面2(C(8)~C(10)、C(12)、C(13))之间的两面角为97.11°,原子C(7)呈变形的四面体构型。  相似文献   
102.
Room temperature ionic liquids (RTILs) as advanced, technological solvents can be designed to fit a particular application. They used as green “media and/or catalysts” for chemical synthesis have been extensively reviewed recently. RTILs1 not only show …  相似文献   
103.
离子液体体系中1-丁烯二聚反应的研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
杨昕  戴立益  单永奎  何鸣元 《催化学报》2003,24(12):895-899
 研究了在强酸性AlCl3/Et2AlCl/[BMIM]Cl型离子液体体系中过渡金属化合物对1-丁烯二聚反应的催化作用.结果表明,[BMIM]Cl对强酸性AlCl3/Et2AlCl催化剂催化1-丁烯高聚反应有明显的阻聚作用,并显著提高了1-丁烯二聚的选择性.在过渡金属化合物中,含镍化合物对1-丁烯二聚反应有最好的催化效果.在最佳反应条件下,1-丁烯的转化率可达95.1%,二聚产物C8烯的选择性为85.8%.同时,对1-丁烯二聚反应的机理进行了初步探讨.  相似文献   
104.
在Polanyi吸附势理论基础上,结合程序升温脱附曲线的测定,建立了一个快速测定吸附热的新方法,详细讨论了该方法的原理,通过微机采样和数据处理,测定一条吸附热与覆盖度的曲线仅需1h左右。  相似文献   
105.
Amphiphilic polypyridyl mthenium(Ⅱ) complex cis-di(isothiocyanato)(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridyl)(4,4'- dicarboxy-2,2'-bipyridyl)ruthenium(Ⅱ)(K005) has been synthesized and characterized by cyclic voltammetry, ^1H NMR, UV-Vis, and FT-IR spectroscopies. The sensitizer sensitizes TiO2 over a notably broad spectral range due to its intense metal-to-ligand charge-transfer (MLCT) bands at 537 and 418 nm. The photophysical and photochemical studies of K005 were contrasted with those of cis-Ru(dcbpy)2(NCS)2, known as the N3 dye, and the amphiphilic ruthenium(Ⅱ) dye Z907. A reversible couple at E1/2=0.725 V vs. saturated calomel electrode (SCE) with a separation of 0.08 V between the anodic and cathodic peaks, was observed due to the Ru^Ⅱ/Ⅲ couple by cyclic voltammetry. Furthermore, this amphiphilic ruthenium complex was successfully used as sensitizers for dye-sensitized solar cells with the efficiency of 3.72% at the 100 mW·cm^-2 irradiance of air mass 1.5 simulated sunlight without optimization of TiO2 films and the electrolyte.  相似文献   
106.
5-芳酰氨基-2-苯基-2H-1, 2, 4-噻二唑-3-酮的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
用1-芳酰基-5-苯基-2-硫代双脲与溴进行氧化成环反应制备了九个新的5-芳酰氨基-2-苯基-2H-1, 2, 4-噻二唑-3-酮, 相应的1-芳酰基-5-苯基-2-硫代双脲可以通过苯基脲与酰基异硫氰酸酯加成制得。  相似文献   
107.
刘建兵  陶伟峰  胡燕  戴红  方建新 《有机化学》2006,26(11):1566-1570
用硼氢化钠还原3-芳基-1-(吡啶-3-基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丙烯酮, 合成了10个新型含吡啶基的三唑醇类化合物. 所有化合物均经核磁、元素分析确证. 生物活性测试结果表明, 部分化合物具有一定的杀菌活性及植物生长调节活性.  相似文献   
108.
以2-氯代三苯甲基氯树脂为载体,采用Fmoc/t-Bu/Dmab正交保护策略,在微波辅助下合成了环肽c(fKRGD),收率22.5%,纯度94.5%,其结构经MS(ESI), MS(MALDI-TOF)和HPLC确证。  相似文献   
109.
提出一种利用萃取法间接测定Lewis碱性萃取剂碱度的简便方法, 选择常用的Lewis碱性萃取剂TOA/正辛醇和TRPO/煤油, 测定了其碱度, 为今后络合萃取剂的选择及其机理的研究提供理论指导.  相似文献   
110.
戴志晖  方敏 《分析测试学报》2006,25(Z1):199-200
β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH),俗称还原型辅酶, 是参与酶催化反应中的一种重要的辅酶, 大约有几百种脱氢酶催化底物反应后能引起NADH含量的变化,因此,电化学检测NADH是传感器研究中1个重要的课题.由于在电极上的氧化有较大的过电位并且不可逆[1],如果在高电位下检测 NADH,试样中其他的电活性物质就会干扰测定,并且NADH在高电位氧化过程中会发生副反应而污染电极,使测定重复性变差[2].人们正努力寻找能够降低NADH氧化过电位的新的材料.近来,介孔分子筛子以其独特的结构和催化作用能够为电子传递提供环境以及可以抵抗生物降解而受到关注[3].介孔分子筛具有大的比表面, 高机械、热、化学稳定性, 好的吸附和渗透性,有着适度的维度能够作为一种通用的纳米反应器.这里采用Ti-MCM-41修饰GCE来降低NADH的过电位.实验表明该修饰电极对NADH的催化电流很大,稳定性好,响应速度快,实现了对NADH的低电位检测.  相似文献   
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