氯化钠在球形纳米氧化铈形成过程中的作用

以水合碳酸铈为原料, 以氯化钠作为助磨剂和阻聚剂, 采用机械活化法制备了球形纳米氧化铈, 用XRD法研究了水合碳酸铈与氯化钠质量比、球磨时间、煅烧温度对CeO2粉体晶粒度的影响, 用TEM对最终产物粒子进行形貌观察. 结果表明: 在碳酸铈的球磨过程及其随后的煅烧过程中, 氯化钠的存在起到了很好的助磨和阻聚作用, 所得CeO2为类球形粒子, 分散性较好, 晶粒度约为30～50 nm.     

辣根过氧化物酶活性膜结构及生物电催化性能

通过分子沉积法研究了在聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）表面及金电极表面组装辣根过氧化物酶（HRP）/聚对苯乙烯磺酸钠（PSS）多层生物活性膜，用原子力显微镜(AFM)研究了组装膜的表面形貌，并研究了组装膜的形貌、粗糙度和活性关系.应用循环伏安法（CV）研究了组装HRP膜后电极对H2O2的电化学催化还原作用.实验发现，采用亚甲基蓝（MB）溶液为介质，在H2O2浓度为0.2～5.0 mmol•L－1时，其响应电流对H2O2浓度变化基本呈线性.     

Designed nanostructured pt film for electrocatalytic activities by underpotential deposition combined chemical replacement techniques

Multiple-deposited Pt overlayer modified Pt nanoparticle (MD-Pt overlayer/PtNPs) films were deliberately constructed on glassy carbon electrodes through alternately multiple underpotential deposition (UPD) of Ag followed redox replacement reaction by Pt (II) cations. The linear and regular growth of the films characterized by cyclic voltammetry was observed. Atomic force spectroscopy (AFM) provides the surface morphology of the nanostructured Pt films. Rotating disk electrode (RDE) voltammetry and rotating ring-disk electrode (RRDE) voltammetry demonstrate that the MD-Pt overlayer/PtNPs films can catalyze an almost four-electron reduction of O(2) to H(2)O in air-saturated 0.1 M H(2)SO(4). Thus-prepared Pt films behave as novel nanostructured electrocatalysts for dioxygen reduction and hydrogen evolution reaction (HER) with enhanced electrocatalytic activities, in terms of both reduction peak potential and peak current, when compared to that of the bulk polycrystalline Pt electrode. Additionally, it is noted that after multiple replacement cycles, the electrocatalytic activities improved remarkably, although the increased amount of Pt is very low in comparison to that of pre-modified PtNPs due to the intrinsic feature of the UPD-redox replacement technique. In other words, the electrocatalytic activities could be improved markedly without using very much Pt by the technique of tailoring the catalytic surface. These features may provide an interesting way to produce Pt catalysts with a reliable catalytic performance as well as a reduction in cost.     

间位取代四苯基卟啉铁(Ⅲ)的紫外可见光谱及其与二乙胺轴配反应的研究

研究了二氯甲烷溶液中二乙胺(L)与氯合(meso-四-间甲基苯基卟啉)铁(Ⅲ)的轴向配位反应.用光谱法测得不同温度下反应的平衡常数,求得(m-CH₃)TPPFe(Ⅲ)Cl+L=(m-CH₃)TPPFe(Ⅲ)Cl·L反应的标准摩尔焓和摩尔熵.同时,对反应的动力学与反应机理进行了研究.也研究了反应物和产物的紫外可见光谱,并讨论了取代基及轴向配体对铁卟啉紫外可见光谱的影响。     

醌亚胺类碱性染料在极谱分析中的应用——用天青Ⅰ测定痕量亚硝酸根

本文提出一个基于在酸性介质中,是青Ⅰ与NO_2~-发生亚硝化反应单扫描示波极谱法测定痕量NO_2~-的新方法。在0.06mol/L盐酸介质中。天青Ⅰ的亚硝化产物于-0.65V(vs.SCE)产生一灵敏的二次导数峰。峰高与NO_2~-浓度在0.002～0.24μg/mL范围内成直线关系。方法应用于水样、土壤中NO_2~-的测定,结果满意。     

轻希土硫氰酸盐与2,3,11,12,-四苯基-1,4,7,10,13,16-六氧-2,11-十八环二烯配合物的合成及XPS研究

合成了六种轻希土硫氰酸盐与标题不饱和冠醚的新固体配合物,进行了元素分析,摩尔电导率、DTA、UV、IR和XPS等表征。对Ln(NCS)_3·L和Ln(NCS)_3的XPS研究中,得到它们组成原子芯能级电子(Ln3d_(5/2),Ols,Nls,S2p)的结合能信息;观察到除Y3d_(5/2)外Ln3d_(5/2)(Ln=La、Ce、Pr、Nd、和Sm)的伴峰结构,Ln3d_(5/2)结合能与原子序数呈线性关系,并推断类似化合物Pm3d_(5/2)结合能在1035eV附近.     

聚合物-Ni(II)膜电极的研究

Ni(Ⅱ)离子可与聚8羟基喹啉、聚邻氨基酚、聚邻苯二胺和聚苯胺络合。聚合物-Ni(Ⅱ)膜电极的循环伏安图有明显的氧化还原蜂, 和彼此相似的电化学特性。聚8羟基喹啉膜(聚邻氨基酚, 聚邻苯二胺)可用以交换Ni(Ⅱ)与H~+离子和分离Ni(Ⅱ)、Co(Ⅱ)和Fe(Ⅱ)离子。     

铜（Ⅱ）－4－（吡啶－2′－甲基）－1，4，7，10－四氮杂环十三烷－11，13－二酮－α－氨基酸（5－取代邻菲罗啉）三元配合物的稳定性研究

用ｐＨ法在２５．０±０．１℃，Ｉ＝０．１ｍｏｌ·ｄｍ－３ＫＮＯ３条件下，测定铜（Ⅱ）－４－（吡啶－２′－甲基）－１，４，７，１０－四氮杂环十三烷－１１，１３－二酮－α－氨基酸（５－取代邻菲罗啉）三元配合物的稳定常数；比较了带吡啶甲基二氧四胺大环配体和二氧四胺大环配体与Ｃｕ（Ⅱ）的配位能力、配位方式；研究了该三元体系配合物稳定性与配体α－氨基酸酸碱强度之间的直线自由能关系；探讨了Ｃｕ（Ⅱ）和５－取代邻菲罗啉之间的ｄ－ｐ反馈π键以及邻菲罗啉取代基Ｈａｍｍｅｔｔ诱导效应与该三元配合物稳定性之间的关系。讨论了４－（吡啶－２′－甲基）－１，４，７，１０－四氮杂环十三烷－１１，１３－二酮和４－（喹啉－２′－甲基）－１，４，７，１０－四氮杂环十三烷－１１，１３－二酮与Ｃｕｘｐｈｅｎ所形成配合物的不同空间结构及其对配合物稳定性产生的影响。     

Crystal Structure and Molecular Absolute Configuration of （＋）－Isocedranol （C_（15）H_（26）O）

ＣｒｙｓｔａｌＳｔｒｕｃｔｕｒｅａｎｄＭｏｌｅｃｕｌａｒＡｂｓｏｌｕｔｅＣｏｎｆｉｇｕｒａｔｉｏｎｏｆ（＋）－Ｉｓｏｃｅｄｒａｎｏｌ（Ｃ_（１５）Ｈ_（２６）Ｏ）￥ＬｉｕＪｉｅ；ＣｈｅｎＭｉｎ－Ｑｉｎ（ＣｅｎｔｅｒｏｆＡｎａｌｙｓｉｓ＆Ｍｅａｓｕｒｅｍ...