全文获取类型
收费全文 | 5335篇 |
免费 | 74篇 |
国内免费 | 19篇 |
专业分类
化学 | 2745篇 |
晶体学 | 22篇 |
力学 | 107篇 |
数学 | 537篇 |
物理学 | 1656篇 |
综合类 | 361篇 |
出版年
2020年 | 37篇 |
2019年 | 35篇 |
2016年 | 70篇 |
2015年 | 56篇 |
2014年 | 63篇 |
2013年 | 236篇 |
2012年 | 191篇 |
2011年 | 221篇 |
2010年 | 119篇 |
2009年 | 94篇 |
2008年 | 198篇 |
2007年 | 260篇 |
2006年 | 222篇 |
2005年 | 240篇 |
2004年 | 241篇 |
2003年 | 167篇 |
2002年 | 144篇 |
2001年 | 122篇 |
2000年 | 127篇 |
1999年 | 72篇 |
1998年 | 46篇 |
1997年 | 61篇 |
1996年 | 77篇 |
1995年 | 56篇 |
1994年 | 71篇 |
1993年 | 84篇 |
1992年 | 112篇 |
1991年 | 82篇 |
1990年 | 88篇 |
1989年 | 80篇 |
1988年 | 60篇 |
1987年 | 78篇 |
1986年 | 79篇 |
1985年 | 115篇 |
1984年 | 99篇 |
1983年 | 77篇 |
1982年 | 73篇 |
1981年 | 87篇 |
1980年 | 62篇 |
1979年 | 79篇 |
1978年 | 76篇 |
1977年 | 66篇 |
1976年 | 53篇 |
1975年 | 75篇 |
1974年 | 79篇 |
1973年 | 87篇 |
1972年 | 61篇 |
1971年 | 48篇 |
1970年 | 50篇 |
1968年 | 35篇 |
排序方式: 共有5428条查询结果,搜索用时 31 毫秒
61.
62.
63.
Crawford G Daubenmier CM Fulton R Fujino D Gan KK Honscheid K Kagan H Kass R Lee J Malchow R Morrow F Skovpen Y Sung M White C Whitmore J Wilson P Butler F Fu X Kalbfleisch G Lambrecht M Ross WR Skubic P Snow J Wang PL Wood M Bortoletto D Brown DN Fast J McIlwain RL Miao T Miller DH Modesitt M Schaffner SF Shibata EI Shipsey IP Wang PN Battle M Ernst J Kroha H Roberts S Sparks K Thorndike EH Wang CH Dominick J Sanghera S Skwarnicki T Stoynowski R Artuso M He D Goldberg M Horwitz N Kennett R 《Physical review letters》1993,71(20):3259-3262
64.
65.
Cinabro D Henderson S Kinoshita K Liu T Saulnier M Wilson R Yamamoto H Sadoff AJ Ammar R Ball S Baringer P Coppage D Copty N Davis R Hancock N Kelly M Kwak N Lam H Kubota Y Lattery M Nelson JK Patton S Perticone D Poling R Savinov V Schrenk S Wang R Alam MS Kim IJ Nemati B O'Neill JJ Romero V Severini H Sun CR Zoeller MM Crawford G Fulton R Fujino D Gan KK Kagan H Kass R Lee J Malchow R Morrow F Skovpen Y Sung M White C Whitmore J Wilson P Butler F Fu X Kalbfleisch G Lambrecht M Ross WR 《Physical review letters》1993,70(24):3700-3704
66.
The application of convolution potential voltammetry to questions of metal complexation is described. Theoretical relations are derived to show that the stability constants may be directly related to the shift in the peak potential of the semiderivative wave, provided the complexes are labile. Equations are also given for inert and quasilabile complexes. Stability constants for the PbClx and CdClx systems are reported, illustrating the use of convolution techniques with linear scan voltammetry and with linear scan anodic stripping voltammetry. Advantages of convolution techniques are discussed. 相似文献
67.
The mass spectra of phenyl 2-pyridyl, phenyl 3-methoxy-2-pyridyl, phenyl 4-methoxy-2-pyridyl, phenyl 5-methoxy-2-pyridyl, phenyl 6-methoxy-2-pyridyl ketones, phenyl 3-pyridyl and phenyl 6-methoxy-3-pyridyl ketones, and phenyl 4-pyridyl ketone were studied. The major fragmentation pathway of all the ketones results in the formation of[C6H5CO]+ and [C5H4NCO]+ type ions. Another fragmentation path is the loss of carbon monoxide with formation of an [M ? CO]+ ion after skeletal rearrangement. 相似文献
68.
The stoichiometry of the various stages involved in the thermal decomposition of ammonium metavanadate has been shown to correspond to a stepwise decrease in the ratio of ammonia and water to V2O5, with V2O5 being the final product in vacuum, in air and in argon. In ammonia, VO2 is formed. The actual stages and intermediates are dependent upon the prevailing atmosphere. Chemical analyses, together with infrared absorption spectra and X-ray powder data, have enabled the intermediates and products to be characterized and the structural changes involved in the decomposition to be discussed.
We wish to acknowledge helpful comments from Prof. L. Glasser and Dr. N. H. Agnew and financial support from the National Institute for Metallurgy, Johannesburg, South Africa. 相似文献
Zusammenfassung Es wurde gezeigt, daß die verschiedenen Stufen in der thermischen Zersetzung von Ammoniummetavanadat dem stufenweisen stöchiometrischen Verlust von Ammonia und Wasser entsprechen. In Vakuum, Sauerstoff und Argon ist V2O5, in Ammoniak VO2 das Endprodukt. Die Zwischenprodukte der einzelnen Stufen sind von der umgebenden Gasatmosphäre abhängig. Durch chemische, infrarot- und röntgenspektroskopische Analyse gelang es, diese zu charakterisieren und so die durch die Zersetzung hervorgerufenen strukturellen Umlagerungen zu deuten.
Résumé On montre que les différentes étapes de la décomposition thermique du métavanadate d'ammonium correspondent à la diminution progressive de l'eau et de l'ammoniac par rapport à V2O5; cet oxyde constitue le produit final dans le vide, dans l'air et dans l'argon. Dans l'ammoniac, c'est VO2 qui se forme. Les étapes respectives et les intermédiaires dépendent de l'atmosphère qui prévaut. A l'aide de l'analyse chimique, des spectres d'absorption infrarouge et des données de rayons X sur poudre, on a pu caractériser les intermédiaires et les produits formés, ainsi que les changements structuraux provoqués par la décomposition.
, V2O5. , V2O5. . , , .
We wish to acknowledge helpful comments from Prof. L. Glasser and Dr. N. H. Agnew and financial support from the National Institute for Metallurgy, Johannesburg, South Africa. 相似文献
69.
70.