基于ARM/GPRS/GPS的监控系统设计与实现

介绍了一种基于ARM/GPRS/GPS的监控系统,详细描述了系统的设计与实现,并结合系统定位、预警、监控等特点,给出了应用实例.通过对系统样机的严格测试,证明了系统的稳定性、可靠性和实时性.     

高效率前馈放大器单环抑制性能

国外有学者提出了一种延迟线失配法来提高前馈放大器的效率。为了更全面考察这种方法对于前馈放大器单环抑制性能,尤其是误差环路的抑制性能的影响,从幅度、相位误差以及延迟线失配3个方面进行了仔细全面地分析,并得出了相应的结论。     

第三代移动通信中的信道分配策略研究

给出了一个无线资源管理方案的模型,并分析了无线资源管理（RRM）各个不同模块间的关系与各个模块的主要任务。根据无线资源管理中3种不同的动态信道分配算法的分析,得出在不同系统中选择动态信道分配算法的原则,最后引入了无线资源管理的接纳控制策略。     

增量式规则获取方法在个性化服务中的应用

基于规则的个性化服务技术具有简单、直接等优点,但及时更新规则库比较困难。将基于规则树的增量式规则获取方法应用于个性化服务技术中,在保证规则质量前提下,大大缩短了学习时所用时间,能及时更新规则库。通过实验验证了该方法是可行的有效的。     

抵消相干干扰的方向特性

分析了利用三元阵抵消干扰的方向特性,主要分析了当期望信号偏离基阵的垂线方向或对期望信号的传播方向的估计存在误差时和当干扰的传播方向接近于期望信号的传播方向时,提取出期望信号相对误差的大小相关性。结果表明：提取期望信号的相对误差主要取决于期望信号传播方向与基阵垂线的夹角,而干扰与期望信号的幅度比及它们频谱之间的相位差对相对误差的影响较小。     

BOS：一种用于不平衡数据学习的边界过采样方法

不平衡数据遍布于现实生活中许多重要领域,而标准的分类学习算法应对不平衡问题有明显的性能缺陷.为了解决这一问题,提出一种新的少数类边界合成过采样方法BOS.BOS使用新定义的K广义Tomek连接（简称K连接）概念有效定位边界实例,进而基于少数类的K连接分布实现自适应地少数边界合成过采样.实验结果表明,BOS相比已有的几种典型过采样方法提供更优的接受者操作特性曲线下方面积值(AUC),F值(F-Measure)和几何平均值(G-mean).     

利用TLC筛选苯乙醇产生菌株

以底物诱导方法,从成都市某化工厂的污水处理池及其附近土壤中分离、纯化出224株菌.以摇瓶培养配合薄层色谱(TLC)检测法,对α-苯乙醇产生菌株进行高通量初筛.复筛利用气相色谱(GC)检测初筛所获得的8株菌对底物苯乙酮的转化率及产物α-苯乙醇的对映体过量值(e.e.%).经过初筛、复筛,最终获得2株遗传性质稳定、转化能力强的菌株.其中菌株bs5-1催化底物苯乙酮不对称还原成(S)-苯乙醇;菌株cmq6-8则不对称合成(R)-苯乙醇.实验证明,将TLC应用到菌株筛选工作,大大提高了菌株的筛选效率.     

cGHRH1-27NH2可作为家鸡生长激素释放激素受体的配体

家鸡生长激素释放激素(GHRH)的成熟肽段区存在一个酰胺化位点,提示具27个氨基酸残基的羧基端酰胺化多肽(cGHRH1-27NH2)可作为家鸡生长激素释放激素受体(GHRHR)的配体.为验证该假说,利用pGL3-CRE 报告基因系统,在培养的中国仓鼠卵巢细胞中,探究人工合成cGHRH1-27NH2 多肽对家鸡两个GHRH受体的激活潜能.结果显示：cGHRH1-27NH2 可高效激活家鸡两个GHRH受体, 并且该多肽对GHRH一型受体(cGHRHR1: EC50: 0.18 nmol/L)的激活效能略     

甘蓝型油菜基因BnRCH转染人HEK293A和Hela细胞的研究

本研究从植物基因在动物细胞异源表达的角度入手,采用外源基因稳定转染的方法,向人胚胎肾细胞HEK 293A和人宫颈癌细胞Hela导入了BnRCH基因,获得了HEK 293A和Hela细胞的稳定转染子.使用RTPCR、qPCR和Western blot等方法鉴定了获得的稳定转染子,确认了稳定转染子的成功建立.本研究一方面说明BnRCH虽然为植物基因,却仍然能够在动物细胞中正常表达;另一方面也为开展对BnRCH基因在动物细胞中的功能研究和应用开发建立了平台.同时,使用免疫细胞化学法和绿色荧光蛋白质     

大熊猫肠道菌抗生素抗性菌转座酶的基因克隆和表达

对大熊猫肠道大肠杆菌抗生素抗性质粒pAm08CD7339全序列的生物信息学分析结果表明,该质粒中存在一个编码转座酶的DNA片段,两条DNA链均可编码转座酶,其编码区长度分别为717 bp和600 bp,编码238个和199个氨基酸残基（分别命名为Transposase238和Transposase199）.以pAm08CD7339质粒DNA为模板,利用PCR方法对2个转座酶基因进行扩增,构建相应表达质粒,转化不同大肠杆菌菌株进行表达,结果表明：Transposase199可以在E.coli BL2