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61.
分子筛改性气—液毛细管柱及其性能考察 总被引:1,自引:0,他引:1
以原位合成法制备的分子筛膜对玻璃毛细管内壁进行改性后,成功地制备了常规口径及大口径分配SCOT柱,并对毛细管柱的性能进行了评价。 相似文献
62.
在(TPA)2O—Na2O—SiO2—H2O系统中MFI型硅沸石的结晶行为(I):结… 总被引:1,自引:1,他引:1
以四丙基溴化铵作模板剂,以白炭黑(I)、硅溶胶(Ⅱ)和水玻璃(Ⅲ)为不同硅源在140 ̄180℃合成MFI型硅沸石。反应物配比相同,其结晶动力学曲线有明显差异。从它们的成核诱导期及生长速度计算出各体系硅沸石晶核形成活化能与生长活化能,在体系(I)中为46/76kJ/mol,体系(Ⅱ)中为41/43kJ/mol,体系(Ⅲ)中为38/79kJ/mol。产物结晶粒径的大小由各体系成核活化能与生长活化能的差 相似文献
63.
64.
IntroductionAlPO 2 1isatypeofmicroporousaluminophosphatepreparedbyFlanigenandco workersin 1982 ,andthestructurewasresolvedbySmithetal.1in 1984 .AlmostatthesametimePariseetal.2 preparedAlPO 2 1phasebyanotherrouteandresolvedthestructureindependently .Inthenextyear ,GaPO 2 1phasewasobtainedaswell.3Al thoughAl(Ga)PO 2 1phasespreparedindifferentwayspossesssimilarchannelsystem ,amongthemtherearestillsomedifferencesinlatticeconstants ,indicatingthatdiffer enttemplatemoleculescanaffectlocallythe… 相似文献
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66.
B-Al-ZSM-5沸石的固相结晶过程和机理的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用11B ,2 7Al,2 9Si,13 CMASNMR ,XRD ,IR技术详细研究了B2 O3 ·Al2 O3 ·SiO2 干凝胶在乙胺 /H2 O混合蒸气相中 ,固相转晶生成B Al ZSM 5沸石的过程和机理 .干胶中非网络的三配位硼氧基团在转晶过程中起着非常重要的作用 .结晶过程中Al原子周围的化学环境变化很复杂 ,干胶及最终沸石产物中都不存在的六配位铝只在半晶化产物中出现 .硅主要以羟基化合物形式存在于干胶中 ,反应过程中出现的非结构硅氧基团在完全晶化时消失 .既是反应物又是模板剂的乙胺分子通过氢键与干胶表面的硼羟基、铝羟基和硅羟基结合形成前驱体 ,促进了结晶过程 .经11BMASNMR和IR谱的测定 ,固相转晶生成的B Al ZSM 5沸石相对结晶度为 93%左右 . 相似文献
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低共熔型体系是那些组分在液态无限互溶而在固态互不相溶(由于物质在固态中的互溶是普遍存在的现象,故严格说来,在固态互不相溶应理解为在固态的互溶度很小),且无化合物生成的体系。属于这类体系的熔体当自液态冷却时,结晶出与体系组分数目相等的固相,而这些固相一般为机械混合物。关于这种类型体系的组成-硬度关系,很早就为人们注意和研究。因为,找寻到这种关系,便可据之以制取具指定硬度的材料。显然这在实际上是有其重要意义的。早在1906年,A. B. 萨波什尼柯夫(can)等在研究Pb-Sb体系时,曾发现其组成-硬度关系是 相似文献
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1引言普萘洛尔(propranolol)是临床使用的一种β-受体阻滞剂,由于其对映体在药理和药物动力学方面存在差异,所以它的拆分工作具有重要意义。本文首次用酰胺衍生物型手性固定相正相直接拆分普萘洛尔对映体,优化了分离条件,拆分过程直接、快速、有效。最后推断了对映体的洗脱顺序。2实验部分2.1仪器与试剂Varian5000型液相色谱仪,UV-100型紫外可见分光检测器。所用试剂为分析纯(重蒸)。盐酸普萘洛尔(北京第二制药厂)经如下处理:取适量盐酸普萘洛尔,加入2mL1,2-二氯乙,再加入1mL1.… 相似文献
69.
电沉积AuInSe2半导体薄膜上的电化学振荡现象 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了电沉积制得的AuInSe2半导体薄膜上过氧化氢阴极还原过程中产生的电化学振荡行为,对影响该振荡行为的一些因素如半导体薄膜的后处理、溶液组成、传质、光照、化学浸渍作用等进行了分析,同时采用外界周期性光照和外接小幅度正弦波电位来调节振荡频率,为金铟硒半导体薄膜发展成为光电传感器件提供了一定的理论与实践基础. 相似文献
70.
将含有1.0%普鲁士蓝的碳黑与固体石蜡按2.5∶1(质量比)混合后装入φ0.2mm的石英毛细管中,在其上端插入一铂丝并抛光后即制成普鲁士蓝修饰碳黑微电极.对多巴胺(DA)及抗坏血酸(VC)在此电极上的电化学行为及应用此电极测定两组分的最佳条件进行了研究,在定量测定中采用二次微分线性扫描伏安法.在最佳条件下,DA与VC的峰电流(i″p)分别与各自的浓度保持如下线性关系DA为4.0×10-6~8.0×10-4mol·L-1,VC为6.0×10-5~1.0×10-3mol·L-1;检出限(3σ)依次为2.0×10-6mol·L-1及1.0×10-5mol·L-1.应用此方法分析了3种含DA及VC的混合溶液,测得结果的相对标准偏差(n=8)依次小于2.0%及3.0%,回收率范围依次为96.5%~101.0%及95.0%~102.5%. 相似文献