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71.
基于更高精度的能带结构计算结果, 计算EuB6的光电导率和能量损失函数谱, 结果与实验一致. 通过具体计算找出在0-40 eV能量区间内所有可能发生的能带间电子跃迁, 在第一布里渊区中发生跃迁的区域和跃迁概率, 得到了各电子跃迁的始态和末态的单电子波函数. 利用计算结果详细分析了光电导率和能量损失函数各谱峰与能带间电子跃迁的联系. 在此基础上对实验测得的谱峰作出指认, 证实了Kimura等人根据实验结果所作经验指认的合理部分, 指出其中一些不准确的指认, 并补充了他们没有考虑到的一些对谱峰有重要贡献的电子跃迁. 相似文献
72.
本文利用单电子非相对论Hartree-Fock-Slater和完全相对论Dirac-Fock-Slater两种离散变分局域密度泛函方法(DV-Xα), 对MX~4(M=Ti,Zr,Hf;X=Cl,Br)的电子基态和相应于低能UV光谱的激发态进行了计算, 结果与实验符合得较好。用Mulliken布居分析方法研究了分子的共价性质, 发现除HfBr~4外,相对论效应对金属与配体之间的键级影响很小。 相似文献
73.
The spin crossover(SCO) compound [Fe(bapbpy)(NCS)2],where bapbpy contains two fused N,N-bis(2-pyridyl)amines,has been studied by DFT/TD-DFT/BS-DFT methods.Several density functionals and basis sets were used in the calculation to obtain optimized geometries of the compound in the low-(LS) and high-spin(HS) states.The vibrational modes and IR spectra,spin splitting energies,excited states and UV/Vis absorption spectra were obtained.The structural parameters of the calculated isolated complex are in good agreement with the X-ray data.We investigate three dimers of [Fe(bapbpy)(NCS)2] complex for their magnetic properties.It has been found that the complex(1,3) has ferromagnetic character while the others are antiferromagnetic in nature by using a broken symmetry approach in the DFT framework(BS-DFT) with support from the coupling constant values(J) and spin density plots. 相似文献
74.
75.
<正>化学界的同行们、老师们、同学们,您们好!自改革开放以来,经过几代人的共同奋斗,我国化学研究已从十分落后的境地崛起,成为化学大国。这是我们化学界同仁们引以自豪的巨变。其标志之一是,我国学者在SCI化学期刊上发表的论文数从2009年起已超过美国跃居世界首位,在论文被引用数和高被引论文数等方面也已跃居世界第二位。然而,我们也注意到,在此期间,我国自己的SCI化学期刊的国际影响力仍很有限,影响因子(Impact factor)多年来进步很小。据2012年的数据,SCI收录的我国十余种化学期刊中,仅Sci Chin Chem和Chin Chem Let两 相似文献
76.
我们把INDO方法推广,使它可用于镧系元素化合物的电子结构计算。本文给出所需的计算公式,包括旋转矩阵,原子实积分,单中心双电子积分等的表达式以及为保证达到收敛和消除激发态自旋沾污需要的式子。 相似文献
77.
本文研究了五配位铁簇合物[Fe(XCHCHS)_2]_2~(n-)[X=O,(Ⅰ); X=S, (Ⅱ), n=2,3,4]及其单体的电子结构, 分析了成键情况。Mossbauer谱四极矩分裂和化学位移计算值与实验结果符合很好。(Ⅰ) 的氧化型基态中铁的多重度为6, 而基态氧化型的(Ⅱ)中铁的多重度为4, 与实验结果一致。计算结果表明: 氧化还原过程是在铁上进行的, 但增加或减少的电子通过电荷弛豫分布到配体原子上。簇合物是由单体通过前线区轨道的相互作用二聚而成。对(Ⅰ)和(Ⅱ)构型不同的原因提出了解释。 相似文献
78.
铬的羰基络合物及其碳炔衍生物中铬原子的共价 总被引:2,自引:0,他引:2
用DV-Xα方法和自然轨道法研究了Cr(CO)_6和(CO)_4ICrCCH_3的电子结构和成键情况,并根据共价新定义讨论了其中铬原子的共价。结果表明:在(CO)_4ICrCCH_3中,Cr-C_(carbyne)之间存在三重键,但其中只有σ键定域在Cr-C_(carbyne)两原子之间,而两个π键已部分离域到各CO上;另外,中心铬原子上的价电子未能反馈到C_(carbyne)上。两个因素同时作用,结果使C_(carbyne)上的电荷密度较同一分子中的C_(CO)和C_(Me)小.这一计算结果从理论上解释了该分子的~(13)CNMR谱化学位移C_(carbyne)大于C_(CO)和C_(Me)的原因。由于在Cr(CO)_6和(CO)_4ICrCCH_3分子中铬原子均接受了12个有效共享成键电子,根据共价新定义,铬原子共价均为12。 相似文献
79.
80.
简述了有限元方法发展的历史,介绍了有限元方法在量子化学中的应用现状,详细讨论了有限元方法在量子化学计算中的优点、存在的困难,以及解决问题的可能途径,并指出了最新发展动向。 相似文献