核固红共振光散射光谱法测定蛋白质

共振光散射技术用于分析化学是近年来十分活跃的研究[1,2],目前用于蛋白质测定的共振光散射(RLS)探针主要是三苯甲烷类、卟林类、偶氮类染料,此外还有金属络合物、黄酮类和无机酸根等[3].     

比布列西猩红-蛋白质体系的共振光散射及其分析应用

光散射技术在物理化学、胶体化学和高分子化学研究中具有十分重要的地位.自从Pasternack[1]建立了共振光散射技术以来.我们利用该技术,建立了十分灵敏的测定痕量DNA的方法[2,3].随后,共振光散射技术广泛用于痕量蛋白质、金属离子、表面活性剂和药物的测定中.本文报道了一种简单灵敏的蛋白质测定方法--比布列西猩红共振光散射方法.     

萘铬绿与蛋白质作用的共振光散射光谱研究

在pH3 50的酸性介质中,萘铬绿与蛋白质发生静电作用产生以342 0nm为特征峰的共振光散射(RLS)增强光谱.在此波长下,蛋白质的浓度与增强共振光散射强度(ΔIRLS)呈线性关系,据此建立了痕量蛋白质的共振光散射分析法,对BSA和HSA的检测限分别为3 62ng/mL和3 33ng/mL.方法成功地应用于尿样中总蛋白质分析.     

耐尔蓝硫酸盐在核酸分子表面的长距组装及核酸的三波长共振光散射测定

在pH7.20～7.60及离子强度低于0.012的介质中,耐尔蓝硫酸盐(NBS)在核酸分子表面进行长距组装后,产生293.4nm、349.4nm和560.4nm的共振光散射(RLS)增强峰.根据RLS增强的Scatchard数据分析表明,NBS在小牛胸腺DNA、鱼精DNA和酵母RNA上的组装数分别是6.4、6.6和3.9,组装常数分别为7.1×10~6mol/L、4.6×10~6mol/L和1.7×10~6mol/L.应用三个波长处的RLS增强之和可以测定0～0.8mg/L的小牛胸腺DNA、鱼精DNA和0.20～0.60mg/L的酵母RNA,检测限分别是0.4、1.2和10.5μg/L.方法已成功的应用于合成样测定.     

藏红T在核酸分子表面进行长距组装的光谱特征

表征了藏红Ｔ（ＳＴ）在核酸分子表面进行长距组装的共振光散射光谱、电子吸收和发射特征。结果表明,ｐＨ７．０５、离子强度０．００４５下ＳＴ在核酸表面进行的长距组装随着ＳＴ与核酸的摩尔比（Ｒ）不同涉及到两种作用机理,当Ｒ〉１．３时,长距组装表现为紫移的减色效应和荧注猝灭,在３２８．０ｎｍ、４７２．０ｎｍ和５７２。０ｎｍ;Ｒ〈１．３３时,长距组装产物发生离解,具有红移的减色效应、荧光猝灭和微弱的共振光散射     

硫堇与DNA相互作用及DNA光散射/荧光比率测定方法

在pH4.56的BR缓冲溶液中,DNA能使硫堇的光散射增强,荧光发生猝灭。本实验基于硫堇的三维光谱讨论了其发光属性,并通过在普通荧光光度计上单次扫描同时获得的539nm处的光散射强度(I539)与630nm处的荧光强度(F630)之比,建立了测定痕量DNA的光散射/荧光比率法。当硫堇的浓度为1.0×10-4mol/L时,方法的线性范围为0.1~1.6mg/L,检测限为(3σ)为12.0μg/L。将所建立的方法用于DNA合成样品的测定,回收率为94.9%~107.0%,相对标准偏差小于3.0%。     

寡聚核苷酸稳定银纳米簇荧光探针的合成及含巯基药物的高选择性分析测定

金属纳米团簇具有很好的光电特性,但因其化学活性高而不易稳定存在于水介质中.根据核苷酸的所有碱基中胞嘧啶与Ag+的结合能力最强,寡聚鸟苷酸易折叠和序列中同时存在腺嘌呤和胸腺嘧啶易发生杂交导致自身团聚等因素,本文设计了胞嘧啶和腺嘌呤各占50%的寡聚核苷酸序列模板分子用于合成稳定性好、荧光性能优异的银纳米簇,并进一步应用于含巯基药物的分析测定.研究表明,含巯基药物通过巯基能高选择性地与银纳米簇发生相互作用形成Ag?S键,使得银纳米簇的荧光发生静态猝灭.据此,本文建立了以抗高血压药物卡托普利为代表的含巯基物质的分析方法.该方法快速、准确、选择性好、灵敏度高,可成功应用于卡托普利片剂的分析.     

后向共振光散射技术开发及液-液界面上四苯基卟啉与铝离子-核酸分子识别研究

液-液界面的吸附特征由于其在色谱、相转移催化、溶剂提取等基础研究中的重要性而引起了科技工作者的浓厚兴趣[1].热动力学技术、光谱技术和电化学反应技术已运用于研究液液界面的研究中.     

肝素与健那绿染料相互作用的共振光散射光谱分析及其应用

肝素为糖胺聚糖,是一种多糖,广泛分布于动物组织当中,具有复杂的生物学功能[1].在医学上,常用于抗凝血、抗炎症、抗肿瘤及抗病毒等[2].对于不同的疾病,肝素有不同的最适剂量,临床上需要进行监控,因此,对肝素的定量测定方法进行研究相当重要.     

第八届海峡两岸分析化学学术会议隆重召开

为了增强海峡两岸学术交流和友好往来,在海峡两岸分析化学同仁的倡导下,经中国科学技术协会批准,由中国化学会主办,发光与实时分析化学教育部重点实验室(西南大学)承办的“中国化学会第八届海峡两岸分析化学学术会议”于2014年10月15日至19日在重庆召开。160多名分析化学界专家学者及业界人士,包括来自台湾地区的20余位知