柯楠因诱导寡聚腺嘌呤核苷酸双螺旋结构增强赛博绿Ⅰ荧光及柯楠因的高灵敏和高选择荧光检测

柯楠因是原小檗碱类生物碱类似物.研究发现,在近生理酸度下柯楠因与寡聚腺嘌呤核苷酸(poly A16)形成双链结构,明显增强DNA嵌入染料赛博绿I(SG I)的荧光.在优化条件下,530 nm处荧光增强与60～600 nmol/L的柯楠因呈线性关系,检测限(3σ)为30 nmol/L.方法选择性好,同倍含量的小檗碱类似物不产生干扰.将所建立的方法用于柯楠因合成样的测定,回收率在92.5%～105%之间,相对标准偏差RSD小于3.1%(n=3).     

多金属氧化物立方纳米晶体的可控合成及其与朊蛋白的特异性相互作用

研究表明,在有机小分子二甲基甲酰胺（DMF）的调控作用下Keggin型多金属氧化物在水溶液中形成规则的纳米立方体,随温度改变该纳米立方体转变为空心立方结构．该多金属氧化物纳米立方体可以与朊蛋白（PrP^c）相互作用,产生显著的光散射信号增强,且增强程度在3．36-840ng·mL^-1范围内与朊蛋白浓度呈线性关系．     

现代药物分析

<正>为适应面向重大疾病的新药研发,医药研究人员在药物设计、新药发现与研制以及检测技术研究等领域不断更新观念,通过与化学、生物学、纳米技术、信息技术、光电子技术等高新领域相融合,已形成新的技术创新体系,并取得辉煌成就.实践证明,生物     

没食子酸介导合成的还原型氧化石墨烯对荧光官能团的选择性识别

本文以氧化石墨烯为前体,没食子酸为还原剂和稳定剂,通过简单的水浴加热法一步合成了还原型氧化石墨烯.利用紫外可见吸收光谱、傅里叶红外光谱、拉曼光谱、X-射线衍射及扫描电子显微镜对产物进行了一系列分析表征.结果表明,没食子酸可将氧化石墨烯还原为石墨烯.此外,还考察了制备的还原型氧化石墨烯对阴阳离子荧光官能团荧光强度的影响.结果表明,没食子酸介导合成的还原型氧化石墨烯能有效猝灭罗丹明等阳离子官能团的荧光,而增强荧光素类阴离子官能团的荧光,因此可以选择性地识别荧光官能团.     

银包金纳米棒的形成及维生素C的局域等离子体共振吸收位移测定法

本文以金纳米棒作为信号感应载体,在pH9.4弱碱性条件下通过维生素C还原AgNO3从而在金纳米棒表面形成包裹层,进而改变金纳米棒的等离子体共振吸收位移,据此建立了一种快速、简单、灵敏的维生素C的等离子体共振吸收位移测定法.方法的线性范围为0.25～10.0μmol/L,检出限(3σ)为0.12mol/L.该方法成功用于维生素C片剂分析,加标回收率95.4%～106.0%.与药典方法进行对比,有满意的精密度和准确度.     

碘诱导Ag@AgI复合纳米颗粒的形成及碘离子的可视化分析

在CuCl2和KI同时存在下,银纳米颗粒表面被氧化,生成Ag@AgI复合纳米颗粒,使得银纳米颗粒在410 nm处的等离子体共振光散射信号降低.该光散射信号变化很容易在普通白色发光二极管(LED)光照射下观察到,据此建立了一种简单的I-可视化分析方法.在pH 7.4 Tris-HCl缓冲溶液中,在1.0×10-4 mol/LCuCl2溶液存在下,I-检测的线性范围为2.0× 10-7～2.0× 10-5mol/L,相关系数为0.9959.常见阴离子对测定无干扰.将本方法用于环境水样和尿液中I-检测,加标回收率分别为95.0％～97.0％和98.7％～103.1％.     

空穴阻挡层BCP对掺杂型有机发光二极管中磁电导效应的影响

通过在器件复合发光区附近插入空穴阻挡层BCP,制备了一种具有非平衡传输性能的荧光染料掺杂型发光二极管,其结构为ITO／CuPc／NPB／NPB：DCM（5wt％）／BCP／Alq3／LiF／Al,并在不同温度和电压下测量了器件的注入电流随外加磁场的变化（即磁电导效应）．实验结果表现为：当磁场处在0～40mT时,该非平衡发光器件的磁电导随磁场的增加而迅速增大（即表现为快变的正磁电导效应）．这一实验现象与具有相对平衡传输性能的发光器件中所观测到的磁电导效应一致;当磁场大于40mT时,非平衡发光器件的磁电导随磁场的进一步增加表现为缓慢下降（即缓变的负磁电导效应成分）,而平衡器件的磁电导则变为继续缓慢增加（即为缓变的正磁电导效应）．本文对非平衡传输掺杂型发光器件的体系特征进行了讨论,并基于三重态激子-电荷（T-Q）反应受外加磁场的影响对上述实验现象进行了定性解释．     

引言

2022年是《分析测试学报》创刊40周年.值此不惑之年,《学报》开展了40周年刊庆系列专辑组稿活动. 生物医学分析是通过运用生物学、医学及分析化学的手段,从微观到宏观研究生命系统的状态变化,采用诸如生物质谱进行蛋白质组学、代谢组学等生物大分子、小分子物质分析,生物成像研究细胞器的正常及病理形态的超微结构分析.     

流动注射-共振光散射联用技术测定注射液中肝素的含量

在近中性介质中,亚甲基兰与肝素作用产生共振光散射（BLS）增强信号,最大散射峰位于365．0nm处,增强的共振光散射强度（DIRLS）与肝素浓度具有线性关系,据此建立了流动注射．共振光散射联用技术测定痕量肝素的新方法。在pH为7．96,离子强度为0．0275mol／L的载流中加入肝素后,在365．0nm处产生增强的RLS信号。采用时间扫描测定该增强RLS强度,在最佳实验条件下,可检测1～20mg／L肝素,检出限为8．41mg／L。对浓度为4．0mg／L的肝素钠标准液平行测定11次的相对标准偏差为3．2％。用于注射液中肝素含量的测定,RsD小于2．3％。