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51.
52.
共振光散射法测定复方氨基酸注射液中色氨酸的含量 总被引:4,自引:3,他引:1
在pH1.98时,色氨酸和氯金酸发生氧化还原反应生成金纳米粒子。用扫描电镜、紫外-可见吸收光谱和荧光光谱对所生成的金纳米粒子进行了表征,并通过在普通荧光光度计上测定所生成的金纳米粒子的光散射信号,建立了定量检测色氨酸含量的方法。方法的线性范围为0.21~60.0μmol/L;检出限为0.02μmol/L。甘氨酸等10余种无还原性的氨基酸对体系不产生干扰。将所建立的方法用于复方氨基酸注射液中色胺酸的测定,相对误差小于5.7%;回收率在96.3%~104.6%之间。 相似文献
53.
通过合理的设计制备多功能纳米复合材料是当前实现多模式联合肿瘤治疗领域中的研究热点。本研究合成了在近红外区有局域表面等离子吸收(LSPR)的非计量铜硫属纳米颗粒(Cu2-xSySe1-yNPs),利用聚多巴胺对其进行表面修饰(Cu2-xSySe1-y@pDA),进一步通过共价结合,负载叶酸(FA)和抗癌药物硼替佐米(Bortezomib,BTZ),制备了FA-Cu2-xSySe1-y@pDA-BTZ复合纳米材料。研究表明,此复合纳米材料在生物应用最佳的近红外二区窗口呈现有效吸收,光热转化效率可达30.8%。复合材料可通过表面的叶酸靶向过度表达叶酸受体的癌细胞。此外,聚多巴胺的邻苯二酚基团与BTZ通过动态硼酸酯键交联,利用硼酸酯键的pH响应性质,在肿瘤微酸性环境下, BTZ被可控的释放。将上述FA-Cu2-xSySe1-y@pDA... 相似文献
54.
肝素是一种带多个负电荷的低聚糖,它具有广泛的生物学功能,在体内外均具有延缓和阻止血液凝聚的作用,是外科手术首选的抗凝血剂,肝素及其衍生物还可用于调血脂、抗血栓、抗炎、抗过敏、改善血液流变学指标等,是重要的生化药物[1,2]. 相似文献
55.
铝离子与脱氧核糖核酸作用的共振光散射研究 总被引:20,自引:0,他引:20
在PH2.21的酸性介质中,Al^3 与脱氧核糖核酸(DNA)发生静电作用产生以291.0nm为特征峰的共振光散射(RLS)增强光谱,即Al^3 主要与DNA分子表面的磷酸根结合,但DNA热变性将导致Al^3 与DNA的碱基结合,使光散射信号降低,在291.0nm处的共振光散射(RLS)强度与DNA的浓度呈线性关系,据此建立了用共振光散射测量痕量DNA的新方法,方法的检出限为ng级,用于合成样分析,回收率在91.6%-105.0%。 相似文献
56.
丽春红G 用于人血清样品中总蛋白的共振光散射测定 总被引:23,自引:0,他引:23
在酸性介质中 ,丽春红G (PonceauG ,PG)与牛血清白蛋白 (BSA)、人血清白蛋白 (HSA)、溶菌酶 (Lys)及γ 球蛋白 (γ IgG)等蛋白质作用产生共振光散射 (RLS)增强信号 ,最大散射峰位于 2 88nm处。在最佳酸度和离子强度下 ,增强RLS强度在 2 88nm处与蛋白质的浓度呈线性关系 ,用于测定BSA、HSA、Lys、γ IgG的检出限均在 2 5 μg L以下。本方法成功地应用于合成样和人血清样品的测定 ,测量结果与考马斯亮蓝法一致 相似文献
57.
毛细流自组装成环荧光显微测定血清样品中硫酸奎尼丁 总被引:1,自引:1,他引:1
在0.01 mol/L H2SO4的介质中,有聚乙烯醇-124存在时,硫酸奎尼丁(QDS)溶液通过毛细流作用能在憎水性玻璃表面上自组装成环(SOR)。环的最大荧光强度与硫酸奎尼丁的量成正比,据此建立了一种显微荧光自组装成环技术测定血清硫酸奎尼丁的新方法,测定硫酸奎尼丁的线性范围为(0.2~1.4)×10-12mol;检出限(3σ)为2.6×10-14mol。本方法已成功用于血清中硫酸奎尼丁的测定,回收率为93.3%~101.3%。 相似文献
58.
氯化钠介质中小牛胸腺脱氧核糖核酸对铈(Ⅲ)的荧光猝灭机理 总被引:9,自引:0,他引:9
在PH〈6.2的NaCl介质中,Ce(Ⅲ)受254.0nm紫外光激发所产生的350.0nm荧光因Ce(Ⅲ)的各种阳离子型体与小胸腺DNA上的磷酸根发生静电作用而被猝灭。 相似文献
59.
溴代十六烷基三甲基铵敏化亮绿-脱氧核糖核酸作用的共振光散射增强研究 总被引:11,自引:0,他引:11
首次报道在表面活性剂存在下阳离子染料与脱氧核糖核酸(DNA)作用所导致的共振光散射增强(RLSE)。在pH 10.4 ~11.8 和离子强度低于0.050 mol/L的条件下,亮绿(BG)与DNA作用产生398.0 和 467.2 nm的特征RLSE信号,而溴代十六烷基三甲基铵(CTMAB)进一步敏化该RLSE信号。受CTMAB敏化的RLSE信号与0~1.2 mg/L的ctDNA和fsDNA呈正比,检测限低于5 mg/L。方法成功应用于合成样中DNA的测定。 相似文献
60.
朊病毒病是一类累及多种动物和人类中枢神经系统退行性疾病,但至今针对这类疾病尚无有效的治疗方法.考虑到在180位的缬氨酸突变为异亮氨酸的180I突变蛋白的突变位点与朊蛋白181位的糖基化位点非常接近,其生物化学性质对朊病毒病的影响非常重要.本文针对180I突变蛋白的182-190段序列设计了KNFTK、KTDVE、EMMKE和EVVKK等四种αxyzβ型多肽.研究发现,四种多肽中只有EVVKK能稳定蛋白的构象,同时诱导β-折叠向α-螺旋的转变,而其他三种蛋白对180I的结构基本没有影响.该结论对于开发多肽药物并进一步用于临床治疗具有一定的借鉴作用. 相似文献