铁基金属有机凝胶衍生的三氧化二铁纳米片用于光芬顿降解罗丹明B

光催化剂在工业废水处理中发挥着重要作用. 本工作以室温下一步合成的片状铁基金属有机凝胶(Fe-based Metal-organic gel, Fe-MOG)为前驱体, 在不同温度下煅烧得到了片状(300-Fe₂O₃和400-Fe₂O₃)和球形(500-Fe₂O₃和600-Fe₂O₃)两种形貌的衍生三氧化二铁(Fe₂O₃). 通过一系列测试手段对衍生Fe₂O₃的晶体结构和光电性能进行了表征. 其中, 具有碳骨架结构的400-Fe₂O₃因其优良的电子传输性能和较高的光生电荷分离效率表现出优异的光催化活性, 可在中性条件下60 min内光降解97.5%的罗丹明B (Rh B), 并且在连续五次循环实验后其降解效率仍能达到85.3%. 本工作为开发和设计具有优异催化活性的半导体光催化剂提供了新的思路.     

核酸适配子共轭金纳米粒子探针成像朊蛋白细胞内在化途径

将巯基修饰的核酸适配子(aptmer)偶联到金纳米粒子(AuNPs)表面,制备出朊蛋白特异性的Apt-AuNPs纳米光学探针,并成功应用到细胞表面朊蛋白的光散射成像和电子透射显微成像分析.通过对Apt-AuNPs探针进入细胞的途径及其在细胞内命运的进一步研究表明,窖蛋白介导的内吞作用可能是其进入细胞的一个重要途径.Apt-AuNPs纳米探针制备简单、成本低廉,可能被广泛应用于生物医学成像领域.     

金纳米微粒表面能量转移及半胱氨酸的高灵敏度高选择性分析法

根据荧光染料在金纳米粒子表面的能量转移,本文建立了一种具有高灵敏和高选择性半胱氨酸分析方法.研究表明,通过静电作用吸附在柠檬酸根包被的金纳米粒子表面的阳离子荧光染料如罗丹明B分子在受光激发时,发生从荧光染料到金属纳米微粒的能量转移,导致荧光染料的荧光猝灭.但当体系中存在半胱氨酸时,由于半胱氨酸与金纳米粒子之间具有更强的共价作用,罗丹明B分子远离金纳米粒子表面,降低了能量转移效率,使得罗丹明B的荧光得到恢复.恢复的荧光强度与0.025～4.5μmol/L半胱氨酸呈很好的线性关系,检测限为8.0nmol/L(3σ),而其他十九种基本氨基酸的响应非常微弱.     

场依赖的同手性蛋白质表达:与生命起源相关的不对称性讨论

自然万物总是表现出对某种手性的偏爱.科学家研究发现除少数低等动物、昆虫的特定器官或人体病态组织内含有少量的右旋氨基酸之外,组成地球生命体的氨基酸几乎都是左旋的;相反,自然界的核酸则几乎都是由右旋的核糖组成.因而生命的同手性(左手或右手)问题一直是困扰着广大科研工作者的难题之一.但迄今为止,科学界还没有很好的证据来解释生命形式中的不对称现象,因而有必要做进一步的探讨.本文用磁力搅拌器控制细菌培养基的搅拌方向(顺时针或逆时针),表达出了具有不同二级结构特征的蛋白质.进一步研究表明,逆时针旋转获得的蛋白质中可能存在D-氨基酸.这些结果证明蛋白质的表达与微生物生长的动力场方向有关.因此,我们推测,自然界中氨基酸同手性的产生可能是由于物种在进化过程中受地球自西向东自转的影响.这一结果对进一步探讨生命起源具有重要意义,同时对评估宇航员受外太空的损害和研发手性新药具有参考价值.     

流动注射荧光分光光度法在研究氯化钾-铈(Ⅲ)荧光特性中的应用

利用流动注射荧光分光光度分析法研究了Ce~(3+)在KCl介质中的荧光性质.在实验的流动注射条件下,当KCl浓度大于0.3mol/L时,Ce~(3+)在pH<6.2的荧光强度不随酸度改变而变化.据此建立起了Ce~(3+)在pH5～6的流动注射荧光分析法.方法的线性范围是2.0×10~(-7)～2.0×10~(-6)mol/L,一元回归方程为△F=663600 C-0.053(n=10,r=0.9996),检测限为6.0×10~(-9)mol/L,测定频率120～150次/n.方法用于标准土壤、岩石及水系沉积物样品分析.结果与标准值一致,回收率分别为93.6%～102.1%,93.1%～105.8%,97.0%～108.4%(n=10),相对标准偏差分别是1.10%,4.31%,5.10%.     

共振光散射技术在生化及药物分析中的应用

散射光在高分子化学、胶体化学中已得到广泛应用,在分析化学中已应用于色谱监测系统中,但在分子光谱分析中,通常散射光是一个干扰成分而采取诸如低温冷冻技术和场分辨技术加以消除或降低.1993年,Pasternack通过同时扫描普通荧光光度计的激发单色器和发射单色器获得了聚集体系的共振光散射光谱[1],在此基础上我们提出了应用卟啉在核酸表面长距组装导致光散射增强的现象建立和核酸的共振光散射分析方法[2].近年来,共振光散射技术已在生物大分子包括蛋白质、核酸和糖类分析,临床药物和金属离子分析中得到广泛应用,已成为一个新兴的光谱分析方法[3～5].     

维多利亚蓝B瑞利光散射技术测定阿魏酸

基于阿魏酸与维多利亚蓝B在中性介质中形成离子缔合物,导致瑞利光散射增强,建立了一种测定阿魏酸的分析方法。研究了离子缔合物反应的适宜条件,结果表明:在优化的条件下,阿魏酸浓度在5.60×10-7~1.34×10-5mol/L范围内与瑞利散射光的增强呈良好的线性关系,方法的检出限为3.26×10-7mol/L。已用于实际样品中阿魏酸的测定。     

水溶性游离碱阳离子卟啉与核酸作用的光谱研究

研究了ｍｅｓｏ－四（对－三甲基氨基苯基）卟啉（ＴＡＰＰ）和ｍｅｓｏ－四（对－甲基吡啶基）卟啉（ＴＭｐｙＰ－４）与核酸作用的电子吸收光谱、荧光光谱和共振光散射光谱的特性，电子吸收和荧光光谱研究表明，这两个水溶性阳离子卟啉与核酸的摩尔比（Ｒ）大于０．２５时，核酸对卟啉的Ｓｏｒｅｔ带有减色效应和荧光猝灭效应；当Ｒ〈０．２５时，核酸与卟啉作用形成新的荧光复合物，共振光散射光谱研究表明，核酸使ＴＡＰＰ的共振     

超声法一步合成生物相容的黄绿色荧光碳点

本文以蜡烛灰为碳源,在强酸环境中超声法一步合成了粒径均匀的荧光碳点（CDs）,粒径（3.47±1.81）nm,在紫外灯照射下发出黄绿色荧光.研究表明,CDs表面带有-OH、C=O和-COOH等官能团,存在sp3杂化和sp2杂化两种碳原子.所合成的碳点具有良好的耐光漂白能力和生物相容性,能潜在地作为黄绿色荧光成像试剂应用于细胞成像.     

得克萨斯红末端修饰单链DNA探针微阵列ZrO2陶瓷小珠的发光特性研究

以N－（4－马来酰亚胺氧化丁酰）－琥珀酰亚胺磺酸钠盐（Sulfo-GMBS)为偶链剂将5′-NH2/3′-Tex双末端修饰DNA探针偶链到300μmZrO2陶瓷小珠表面上,制成了发红光的陶瓷小珠。理论研究表明,小珠表面上20－mer单链DNA探针之间的分子间距和微阵列密度是偶链反应溶液中DNA探针浓度、小珠数目和大珠大小的函数。在优化条件下,20－mer单链DNA探针在小珠表面微阵列的最小分子间距约为8．0nm,因而在一个300μmZrO2陶瓷小珠表面有10^10数量级的20－mer单链DNA探针进行微阵列。