视讯通信市场发展的现状及演变趋势分析

随着三网合一通信技术的发展,视讯通信市场的迅速发展。本文首先介绍了我国视讯通信市场的现状和建设趋势,然后阐述了视讯的技术和标准发展趋势及其设备的发展,最后描述了未来视讯用户的市场趋势。     

盐酸四环素在Nafion膜上的吸附动力学及其介导的金微纳米晶体的生长

实验发现,盐酸四环素能够很好吸附到Nafion膜上,动力学研究表明其吸附是与浓度相关并由扩散控制的一级动力学过程,扩散系数为8.5×10-9 cm2 s-1,遵循BET吸附等温线,表明其多层吸附特性.研究表明,当吸附了盐酸四环素的Nafion膜浸入合适浓度的氯金酸溶液时,盐酸四环素能够介导金微纳米晶体在Nafion膜上的生长,且通过简单改变氯金酸溶液的浓度,可以调控金微纳米晶体的形态.这一实验结果为金属微纳米材料Nafion聚合物复合膜的制备提供了新思路,这种金微纳米材料Nafion聚合物复合膜在化学生物传感设计和材料科学领域具有潜在的应用价值.     

负电铂纳米颗粒与α,β,γ,δ-四(N-甲基-3-吡啶基)卟啉间的相互作用研究

采用柠檬酸钠还原H2PtCl6制备得到浅黄棕色负电铂纳米颗粒.研究发现,该纳米颗粒使α,β,γ,δ-四(N-甲基-3-吡啶基)卟啉(TMPyP-3)发生J-型聚集,使其特征的Soret带和Q带吸收降低,荧光猝灭、散射信号增强,圆二色光谱及暗场成像发生变化.当铂纳米粒子浓度发生变化时,TMPyP-3聚集程度不同,其光学信号的变化强度也有差异,为进一步阐明卟啉类物质聚集体形成的过程及形态奠定了基础.     

氧化亚铜纳米微粒与金黄色葡萄球菌的相互作用

在十六烷基三甲基溴化胺（CTAB）保护下制得30—50nm的氧化亚铜（Cu2O）微粒,在此基础上以常见的致病菌金黄色葡萄球菌（S．a）为模型研究了Cu2O纳米微粒对细菌的毒副作用．通过测定Cu2O纳米微粒对S．a的最小抑菌浓度（MIC）,用流式细胞术（FCM）研究其对金黄色葡萄球菌形态的改变及杀菌作用,并通过暗场显微成像和扫描电镜图对照揭示了氧化亚铜纳米微粒抑菌杀菌的可能机理．结果表明,Cu2O纳米微粒通过吸附在金黄色葡萄球菌表面破坏细胞壁致使细胞结构发生严重变化,从而影响其形态与功能,再进一步损伤膜结构导致通透性的改变从而达到抑菌杀菌的作用．     

单链脱氧核糖核酸探针在羧基聚苯乙烯小珠表面的微阵列条件及固—液杂交特

优化在１－乙基－３－（３－二甲基氨丙基）－碳化二亚胺（ＥＤＣ）存在下,５′－ＮＨ２单末端和５′－ＴＲ／３′－ＮＨ２双末端修饰单链脱氧核糖核酸（ＤＮＡ）探针在１０μｍ羧基聚苯乙烯小珠表面进行微阵列的条件,研究５′－ＮＨ２单末端修饰ＤＮＡ探针与其碱基互补充阢进行的固－液杂交特性。结果表明,在ＰＨ４．６－５．６,ＥＤＣ浓度为０．５－０．７ｇ／Ｌ时,ＤＮＡ探针在小珠表面具有最大的微阵列能力。微阵列在小珠表面的５′－ＨＮ２单末端修饰ＤＮＡ探针,与期 碱基互补序列的杂交反应遵守二级反应动力学,杂交优化条件除取决于溶液介质的ＰＨ值,离子强度和碱基互补序列 溶液介质中的浓度外,还取决于环境温度和杂交时间。测定了２５℃下微阵列在小珠表面的２０－ｍｅｒＤＮＡ探针与其溶液中互补序列的杂交反应常数。     

小牛胸腺脱氧核糖核酸诱导中性红聚集的机理及其影响因素

在ｐＨ７．６￣７．８和低离子强度条件下,中性红（ＮＲ）与小牛脱氧核糖核酸（ｃｔＤＮＡ）作用产生以５３５ｎｍ为特征的共振光散射增强（ＥＲＬＳ）光谱。机理研究表明,这种ＥＲＬＳ是由于ＤＮＡ诱导中性红的聚集所致。确定了最佳聚集条件,考察了聚集的影响因素。     

案例结合问题教学在药物分析课程中的应用

药物分析是一门理论与实践并重的学科,不仅需要有效地为学生传授药物分析的基础知识、方法技能,更要注重培养学生解决实际问题的能力.基于药物分析的学科特点,在教学过程中实施案例结合问题教学法,以案例激发学生学习热情、以问题启发学生自主学习,理论联系实际,有效培养学生专业素养并提高其综合素质,取得了良好的教学效果.     

荧光猝灭法测定六偏磷酸根离子的浓度

基于阳离子荧光染料吖啶橙(AO)与负电性的六偏磷酸根离子(SHMP)之间的静电作用,建立了一种测定SHMP浓度的荧光分析法.在pH=7.2的BR缓冲溶液中,SHMP能够有效猝灭AO在550nm处的荧光,且荧光强度的变化与SHMP的浓度在一定范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.996 6,线性范围为8.0×10~(-7)~1.12×10~(-5 )mol/L.进一步研究表明,SHMP对AO荧光的猝灭过程为静态猝灭.该方法操作简单、快速,线性范围宽,适用于饮料中SHMP添加剂浓度的测定.     

酚藏花红与DNA作用的共振光散射特征及微量DNA的光散射测定

研究了酚藏花红与脱氧核糖核酸在近中性条件下作用中的共振光散射特征，并以此建立起纳克级核酸的分析方法。考察了影响因素和最佳反映条件，建立了用ＲＬＳ光谱测定纳克级ＤＮＡ的新方法。