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121.
废弃CuO-ZnO催化剂回收利用研究 总被引:3,自引:0,他引:3
讨论了采用硫酸溶解-锌粉置换处理废弃CuO-ZhO催化剂,回收铜和锌的工艺条件,所得产品海绵铜纯度在97%以上,水合硫酸锌含量达89.17%,铜、锌回收率分别达到96.4%和92.8%,工艺采用闭路循环,无三废污染. 相似文献
122.
手性普遍存在于各种生命体中,自然万物总是表现出对某种手性的偏爱.研究发现除少数动物或昆虫的特定器官内含有少量的右旋氨基酸之外,组成地球生命体的几乎都是左旋氨基酸.到底是什么力量导致了这种"左旋优先"的趋向呢? 相似文献
123.
通过分子吸收、荧光发射和共振光散射测定,表征了在水溶液介质中中性红(NR)与双螺旋DNA的作用。在pH7.63和离子强度低于0.01的水溶液介质中,随着NR与DNA的摩尔比(R)变化,存在有两种结合方式。第一种结合方式发生在R>2.22,此时获得共振光散射光谱增强信号,表明NR的DNA分子表面发生聚集,集聚特性可使用RLS测定数据进行Scatchard wvsr;第二种结合方式发生在R<2.22,此时NR内嵌到DNA会子的双链碱基对之间,具有特征波长红移和分子吸收增色效应,发生了从DNA到NR的分子能量转移,能观察到荧光增强。 相似文献
124.
中性介质中中性红与双链DNA作用的光谱 总被引:5,自引:0,他引:5
通过分子吸收、荧光发射和共振光散射测定,表征了在水溶液介质中中性红(NR)与双 螺旋DNA的作用.在pH 7.63和离子强度低于0.01的水溶液介质中,随着NR与DNA的摩尔比(R)变 化,存在有两种结合方式.第一种结合方式发生在R > 2.22,此时获得共振光散射光谱增强信 号,表明NR在DNA分子表面发生聚集,集聚特性可使用RLS测定数据进行Scatchard分析;第二种 结合方式发生在R < 2.22,此时NR内嵌到DNA分子的双链碱基对之间,具有特征波长红移和分 子吸收增色效应,发生了从DNA到NR的分子能量转移,能观察到荧光增强. 相似文献
125.
室温下简易合成LaF3纳米粒子 总被引:1,自引:0,他引:1
以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)作表面活性剂,室温下直接沉淀反应制备LaF3纳米粒子,并用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)和荧光分光光度计进行了结构和光谱表征.结果表明,LaF3纳米粒子呈片状,直径40 nm左右,结晶性能良好. 相似文献
126.
127.
研究了依思明蓝和牛血清白蛋白结合的共振散射光谱特征.实验结果表明,在pH=3.78水溶液中,血清白蛋白可与染料探针依思明蓝通过疏水作用结合并产生以367.4-nm为特征峰的共振光散射(RLS)增强光谱.在该特征波长下测定的增强共振光散射强度(ΔIRLS)与血清白蛋白浓度在一定范围内具有线性关系.据此建立了痕量血清蛋白的共振光散射分析法.当依思明蓝的浓度为1.5×10-5mol/L时,牛血清白蛋白,人血清白蛋白以及IgG的检测限分别可达2.34-ng/mL,6.86-ng/mL和10.9-ng/mL.基于共振光散射数据及Scatchard图,获得依思明蓝与牛血清白蛋白和人血清白蛋白的结合常数(K)以及结合位点数(n)分别为2.90×105L/mol,2.9和2.96×105L/mol,0.35. 相似文献
128.
通过蜡烛灰在氢氧化钠水溶液中的水热反应,简便合成出粒径为3.1±0.5nm的碳点.所得碳点表面带有大量羟基,具有较好的水溶性、抗光漂白、抗盐以及很低的细胞毒性,且荧光量子产率约5.5%.基于一些金属离子对羟基包被的碳点的荧光猝灭作用可选择性地检测比如Cr3+,Al3+,Fe3+.这是由于这些金属离子极易与碳点表面上的羟基相结合,导致碳点发生聚集作用而使得荧光发生猝灭.实验表明,Cr3+对碳点的静态猝灭常数为1.03×107M-1,线性范围为1.0~25.0-M,检测限为60nM(3σ). 相似文献
129.
碳纳米管因其独特的性质在生物检测方面具有广泛应用.本文基于DNA与多壁碳纳米管的相互作用而制成了作为一种新型纳米钓竿并用于水样中细菌的富集和检测.该钓竿的制备首先使用戊二醛为连接剂将经硅烷化处理的方形石英毛细管与氨基修饰的DNA相连,再依据单链DNA能缠绕多壁碳纳米管的性质将多壁碳纳米管固载在石英毛细管上制成一个纳米富集的钓竿装置.由于多壁碳纳米管与细菌细胞膜有较强的天然亲和力,因而能主动捕获细菌.实验证明,以大肠杆菌为目标检测菌,"纳米鱼竿"最短检测时间为15min,检测限为6.25×10CFU/mL,可以对饮用水等进行实时快速的细菌总数限量检测. 相似文献
130.
作为药学学科下的一个十分重要的二级学科,药物分析运用物理、化学、生物学以及微生物学的相关方法和技术全面控制和保障药物在研究、开发、生产及临床使用过程中的质量安全.探讨药物分析及其学科的发展史,不仅有助于深刻理解药物质量全面控制的重要性,而且可以推动药物分析新技术和新应用的进一步发展.该文简要梳理了药物分析及药物分析学的发展历程,将其分为药物感官评价时期、药物分析化学时期、药物分析学诞生与发展时期3个阶段. 相似文献