纳米脂质体放大血糖仪信号用于蓖麻毒素的即时检测

蓖麻毒素是已知的最致命的毒素之一,可作为一种生物武器并造成潜在的环境和食品污染.常用的蓖麻毒素检测方法存在耗时长、需要复杂且专业的实验室操作等缺点.为了克服该缺点,实现简单、快速、灵敏的蓖麻毒素非实验室检测,该文提出了一种利用负载有淀粉葡萄糖苷酶的纳米脂质体(ALN)放大血糖仪信号实现蓖麻毒素B 链(RTB)即时检测的...     

耐尔蓝硫酸盐在核酸分子表面的长距组装及核酸的三波长共振光？…

在ｐＨ７．２０－７．６０及离子强度低于０．０１２的介质中,耐尔蓝硫酸盐在核酸分子表面进行长距组装后,产生２９３．４ｎｍ,３４９．４ｎｍ和５６０．４ｎｍ的共振光散射（ＲＬＳ）增强峰。根据ＲＬＳ增强的Ｓｃａｔｃｈａｒｄ数据分析表明,ＮＢＳ在小牛胸腺ＤＮＡ,鱼精ＤＮＡ和酵母ＲＮＡ上的组装数分别是６．４,６．６和３．９,组装常数分别为７．１×１０＾６ｍｏｌ／Ｌ,４．６×１０＾６ｍｏｌ／Ｌ和１．７×１、０＾     

邻苯二甲醛-β-巯基乙醇组合试剂可视化荧光检测多巴胺

研究发现,在碱性条件下,邻苯二甲醛和β-巯基乙醇组合试剂可与多巴胺发生化学反应生成异吲哚类化合物。当用340 nm光激发时产生462 nm的荧光,且荧光强度与多巴胺含量呈良好的线性关系,从而建立了一种可视化荧光检测多巴胺的新方法。在pH 9.8的H3BO3-NaOH缓冲条件下,检测的线性范围为5.2×10-8~1.7×10-5mol/L,相关系数为0.9993,检出限(3σ)为4.1×10-8mol/L。对7.0×10-6mol/L的多巴胺进行11次平行测定,其相对标准偏差为1.4%。方法用于盐酸多巴胺注射液含量的分析,平均加标回收率为97.7%。以波长为365 nm紫外灯激发多巴胺样品,可实现多巴胺可视化半定量检测。     

基于低损光学相变和超透镜的可控多阱光镊

为提升光镊在三维空间中对粒子的捕获性能,本文设计和分析了新型的双阱和多阱超透镜光镊方案.首先基于低损耗相变材料Sb₂S₃设计了可控超透镜双阱光镊,并对两个半径为250 mm的SiO₂粒子所受光力进行了矢量横向分析和轴向分析.仿真实验结果表明,当Sb₂S₃在晶态下时,超透镜捕获的两个粒子的横向光阱刚度k_x分别达到了约25.7 pN/(μm·W)和37.4 pN/(μm·W),轴向光阱刚度k_z均约为10.0 pN/(μm·W);而当Sb₂S₃在非晶态下时,k_x和k_z值均降低到其对应晶态下的1/10,且此时粒子在z方向上不能被稳定捕获,从而实现了在三维空间中对粒子的可控捕获.进一步本文给出了阵列式的可控多阱光镊.通过调控相变材料Sb₂S₃的晶态和非晶态,能形成不同组合粒子的三维捕获方案.这些新型可控光镊可实现多...     

基于钙黄绿素－臧红T荧光共振能量转移检测六偏磷酸钠

在pH8．5的Tris－HCl缓冲溶液中,钙黄绿素作为能量供体（D）可以与藏红T受体（A）发生有效的荧光共振能量转移（FRET）,但加入六偏磷酸钠（SHMP）后,因其与受体发生静电作用破坏了该能量转移体系,使得荧光供体钙黄绿素荧光强度的增加（△FD）与受体藏红T荧光强度的降低（△FA）的比值（△FD／△R）-9SHMP浓度（csHMP）呈良好的线性关系．基于此,建立了一种检测六偏磷酸盐的新方法．在优化条件下,该方法的检测范围为3．0×10^-6-1．0×10^-5mol／L,对6．0×10拍mol／L的六偏磷酸盐连续平行测定11次,其相对标准偏差（RSD）为3．1％．该方法具有选择性好、操作简单和检测速度快等优点,已成功应用于饮料中六偏磷酸钠的分析检测．     

弱酸性条件下铈（Ⅲ）的荧光分光光度测定法

Ce~(3+)在pH<6.2的KCl介质中,用252.0nm的紫外光激发时,在354.0 nm处发出可用于定量测定Ce~(3+)的荧光,在pH 5～6下Fe(3+),Cr_2O_7~(2-)不干扰.方法的线性范围是0～3.0μmol ·L~(-1),检测限为6.0 nmol·L~(-1).用于GWB 07103 (GSR-1)岩石成分分析的回收率为95.0％～103.2％,变异系数是4.18％(n=10).该法可用于水系沉积物和土壤中铈含量分析.     

玻片表面上四环素毛细流自组装环的荧光特性及其应用

基于溶剂毛细流效应的自组装，提出一种测定四环素的分析方法。四环素的六氢吡啶液滴在聚乙烯醇—124存在下，能在憎水性玻璃表面形成一个自组装环(SOR)，环直径为1.14mm，环线宽为0.025mm。通过测定环线上荧光强度，实现了对四环素的定量分析，方法的检出限为8.5fmol(0.2μL液滴)，方法成功地应用于样品及合成样分析。     

飞摩尔量苦味酸自组装成环的荧光显微成像分析

荧光显微技术能够提供用于单分子水平检测的灵敏度[1].斑点分析[2.3]有许多优点,分析物可以预浓缩在环上,大大降低了来源于溶液的基质效应.但需要解决的问题是进一步降低薄膜基质的背景干扰,改善测定的灵敏度.结合二者的优点,本文提出了一种基于溶剂毛细流作用的自组装成环技术,结合数字成像装置测定飞摩尔量苦味酸的荧光显微分析方法.     

基于Cu2-x Se纳米颗粒与罗丹明B的能量转移测定L-半胱氨酸

以硒化铜纳米颗粒为能量受体,以罗丹明B为能量供体,二者之间通过光诱导电子转移而猝灭罗丹明B的荧光;而 L-半胱氨酸能够诱导罗丹明 B 荧光的恢复,从而建立了测定 L-半胱氨酸的新方法。在pH 4.6、温度为30℃条件下混合2 mun后,罗丹明B在575 nm处的荧光强度与溶液中L-半胱氨酸的浓度在2.5×10-7~1.1×10-6 mol/L浓度范围内呈良好的线性关系,检出限(3σ/k)为5.5×10-8 mol/L。常见的氨基酸对半胱氨酸的测定干扰小,方法快速、选择性好。     

肝素诱导人细胞型朊蛋白构象变化的光谱表征

粘多糖在朊病毒病中所发挥的作用目前仍存在争议.以肝素钠作为粘多糖的代表,通过共振光散射光谱、荧光光谱和圆二色光谱的变化研究了肝素钠与人重组细胞型朊蛋白(rhPrPC23-231)的相互作用.结果表明,肝素钠与朊蛋白相互作用后光散射和荧光信号均得到增强,并且使朊蛋白的荧光寿命有一定程度的延长.圆二色光谱表明肝素钠能诱导朊蛋白从富含α-螺旋的构象向富含β-折叠的构象转变.