西藏措勤盆地它日错地区多尼组烃源岩生物标志物特征

运用质谱色谱技术,对采自西藏措勤盆地它日错地区多尼组烃源岩生物标志物的有机质生源构成、沉积环境和成熟度进行了分析。分析结果表明:西藏措勤盆地它日错地区多尼组烃源岩的碳数值分布在nC_(15)~nC_(33),以"前峰型"单峰为主。正构烷烃碳数相对较高,表明遭受了一定程度的微生物降解;样品中检测出了伽马蜡烷且Pr/Ph值约为0.80,反映了较咸水还原的沉积环境;三环萜烷/五环三萜值小于1,且规则甾烷以C_(27)略占优势,说明有机母质主要来源于水生低等藻类生物,部分有机质具有混合来源;成熟度参数OEP为0.99~1.61,平均1.16,Ts/(Tm+Ts)为0.47~0.67,C_(29)-β/(αα+ββ)值为0.32~0.54及C_(29)-20S/20(S+R)值为0.31~0.49,显示多尼组烃源岩有机质热演化程度已达到高成熟阶段。     

编者语

新型科研机构的出现,不仅令人们感到耳目一新,更颠覆了传统科研机构在以往科技研究、推动经济发展方面的固有印象。新型科研机构,也称为新型民营科研机构或新兴源头技术创新机构,是近年来我国以广东省为代表而涌现出的一批运行机制独特、创新成果显著的创新机构。作为新型科研组织形式,它们     

模拟移动床色谱在手性药物大规模拆分中的应用

模拟移动床色谱作为手性药物大规模拆分领域中的强有力工具,越来越受到人们的重视,该文介绍了模拟移动床色谱技术的发展情况及其工作原理,对描述模拟移动床色谱分离行为的理论模型和分离操作中操作参数的确定也作了介绍。     

聚天冬酰胺衍生物对P(MMA-GMA-DVB)微球的修饰

用无皂乳液聚合法合成了不同交联剂含量(单体的20～50wt%)的表面带环氧基团的窄分散的P(MMA-GMA-DVB)(PMGD)复合微球,以L-天冬门酸为原料用磷酸催化溶剂法制备了聚琥珀酰亚胺(PSI),以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂将PSI接枝到PMGD微球表面.元素分析结果证明,当微球中DVB的含量为40%时,微球表面修饰的PSI量最多.然后用乙二胺对微球表面剩余的PSI环进行开环,利用微球表面的氨基键合荧光素异硫氰酸荧光素(FITC),得到了荧光微球.     

多价态钼多酸配合物[Mo(Ⅳ)Mo2(Ⅴ)O7(Phen)]的晶体结构及性质

用水热法合成了一种新的多价钼多酸配合物[Mo(Ⅳ)Mo2(Ⅴ)O7(Phen)],并用X射线衍射、元素分析、红外光谱、热重-差热、荧光光谱和磁化率等对其进行了表征.X射线衍射分析表明,配合物晶体属于单斜晶系,P2(1)/c空间群,由十二员环和八员环构成二维网状结构.配合物中强π-π堆积作用构筑成层状三维超分子,稳定了配...     

(C5H7N2)3(AsMo12O40)·3C5H6N2·2H2O的水热合成、晶体结构及催化性能

采用水热法合成了一种新的3-氨基吡啶砷钼多金属氧酸盐配合物(C5H7N2)3(AsMo12O40)·3C5H6N2·2H2O。 通过单晶X射线衍射、红外光谱、紫外光谱和差热-热重对其进行了表征。 用催化消除丙酮的反应为模式反应,测试了配合物的催化性能。 研究结果表明,标题配合物是由Keggin结构[AsMo12O40]3-杂多阴离子、[C5H7N2]+阳离子、[C5H6N2]分子和结晶水分子组成。 配合物属于单斜晶系,P21/n空间群;晶胞参数a=1.33820(12) nm,b=2.2542(2) nm,c=1.9848(2) nm,β=100.27(3)°,V=5.8912(10) nm3,Z=4,Rgt(F)=0.0590,wRref(F2)=0.1882。 配合物对催化消除丙酮具有较好的的活性,催化实验结果表明,160 ℃下,0.20 g的催化剂可将初始浓度均为1.3 g/m3,流速为4.5 mL/min的丙酮完全消除。     

高频燃烧-红外分析仪测定海洋沉积物的总碳含量

应用高频红外分析仪测定海洋沉积物的总碳含量。于坩埚中预置纯铁屑0.2g,准确称取沉积物样品50.0 mg置于坩埚中,再加入纯铁屑0.2g,使其与样品充分混匀,再加入钨粒1.6g,使其均匀覆盖在样品上面。加入的铁屑与钨粒起了助熔剂的作用。以下按仪器工作条件进行通氧燃烧和测定。按所提出的分析条件测定了两种标准物质(GBW 07364和GBW 07366)中的总碳量,测定结果与认定值相符,测定值的相对标准偏差(n=10)分别为2.3%,1.8%。该方法的检出限(3s)为0.000 4%。应用此方法测定了18种海洋沉积物样品中的总碳量,并用元素分析仪对这些样品进行了校对试验,结果表明两方法的测定结果基本相符。     

铈改性Ru/HAP催化果糖一步法制备2,5-呋喃二甲酸

采用浸渍法制备稀土元素铈(Ce)改性的Ru/HAP催化剂Ce-Ru/HAP,以实现果糖一步法制备2,5-呋喃二甲酸(2,5-FDCA)。采用XRD、TEM、NH₃-TPD和XPS表征手段对催化剂的理化性质进行分析。结果表明,Ce很好地高度分散到载体HAP上,且并未对HAP的结构造成影响; Ce主要以Ce³⁺和Ce⁴⁺形式存在,前者的存在使催化剂表面产生大量氧空穴,同时两者之间的电子转移有利于氧空穴形成,提高储氧能力,提高催化剂的表面催化活性;催化剂具有丰富的弱酸位,能够抑制反应过程中副反应的发生。优化反应条件后,催化剂Ce (8%,质量分数)-Ru/HAP在温度160℃和氧气压力2 MPa的反应条件下,反应4 h时2,5-呋喃二甲酸的产率为34.2%。因此,Ce的引入能够提高传统贵金属复合型催化剂的催化活性,同时也为果糖一步制备2,5-FDCA提供新思路。     

金纳米壳材料的可控制备及其SERS应用

采用种子介导生长法,以H₂O₂为还原剂介导金纳米壳的生长,并研究该生长过程中金纳米壳的表面结构与其SERS活性的关系。结果表明,随着还原剂H₂O₂浓度的增大,二氧化硅表面金纳米粒子不断长大,最终形成完整的金壳层,并伴随着SERS活性的不断增强,且控制材料的表面粗糙程度,可更大的增强其SERS活性。以此金纳米壳作为SERS基底可实现有机污染物的实时原位在线检测。     

固—液相转移催化条件下樟脑酰亚胺的N酰基化反应

在固-液两相体系中,以季铵盐为相转移催化剂,樟脑酰亚胺与酰氯反应,合成了6个N酰基樟脑酰亚胺衍生物,产率65～91%。