人血清白蛋白和牛血清白蛋白荧光量子产率的测量

以L-色氨酸荧光量子产率0．14为标准,测量了人血清白蛋白和牛血清白蛋白水溶液在不同激发波长下的荧光量子产率。在pH6．4和25℃条件下,人血清白蛋白和牛血清白蛋白在最大激发波长280nm的荧光量子产率分别为0．132和0．130。实验发现,pH对蛋白质荧光强度有明显影响,溶解氧对荧光量子产率基本没有影响。     

荧光法研究钍与牛血清白蛋白的结合反应

用荧光法和同步荧光法研究了在模拟生理条件下锕系元素钍(Th)与牛血清白蛋白(BSA)的结合反应,结果表明Th与BSA的结合数为1,结合常数为1.70×104.求得Th结合位置与BSA分子212位色氨酸残基间的距离为0.67nm,发现Th使BSA的Trp残基微环境更加紧缩疏水,而酪氨酸残基微环境则更加外露.经比较发现Th与BSA的结合反应程度和对BSA构象的影响程度远大于稀土离子与BSA的结合.     

化学需氧量测定方法的研究进展

化学需氧量是水质监测的一个重要参数,笔者从国标法的改进、光度法、电化学法、化学发光法、原子吸收法、自动分析仪快速测定方法以及其他方法7个方面对其测定方法的现状和最新进展作了简要综述,评价了各种方法的优缺点,并对化学需氧量测定方法的发展趋势进行了展望.     

中药白芨水浸液的荧光光谱研究

报道了白芨沸水浸取液的三维荧光光谱和紫外吸收光谱。在三维荧光光谱图中出现3个荧光峰,分别位于λ_ex/λ_em＝227/299 nm,271/299 nm和258/ 389 nm。其中前2个荧光峰具有相同的发射波长,是由同一种荧光组分产生的,后1个荧光峰是由另外一种荧光组分产生的。三维荧光光谱具有特征性,可以用于白芨的定性鉴别。两种荧光组分的发射波长相距90 nm,可以不经分离而分别测量。在稀溶液条件下,两种组分的荧光强度与浓度之间都存在良好的线性关系,据此可以对两种组分进行定量分析。在pH 1.5～12.5范围内改变溶液的pH值时,两种组分的荧光强度有明显改变,表明两种组分的分子结构中存在可以离解的质子。     

蛋白质-铬天青S体系的弹性光散射及其初步分析应用

在pH3.5左右的柠檬酸-NaOH介质中, 蛋白质与铬天青S可以通过以静电引力为主的分子间作用力结合生成大分子离子缔合物, 产生最大散射波长约为370nm的弹性光散射信号。基于这一现象可以测定低至0.02μg.mL^-^1的血清白蛋白, 工作曲线在0-1.0μg.mL^-^1范围内呈线性关系。这一新方法的灵敏度比Coomassie亮蓝法高50倍。用普通的荧光分光光度计测量了这一体系的散射光谱, 研究了pH, 离子强度和试剂浓度等实验条件对散射光强的影响, 考察了阳离子、阴离子和非离子表面活性剂以及氨基酸和常见金属离子对反应体系的作用。将这一方法用于测定尿中微量蛋白, 结果满意。     

醇热法制备钛胶色谱固定相及其性质研究

以钛酸四丁酯为原料,采用醇热法制备了氧化钛微球色谱填料,制备方法简便,条件易于控制。借助扫描电镜、X-粉末衍射、氮吸附法等手段研究了其表面物理化学性质,表明所制多孔微球粒径均匀(5μm~7μm),孔径在中孔范围内(7.4 nm),平均孔体积(0.31 cm3.g-1),比表面积大(116.6 m2.g-1),孔径分布较窄,性质较其它常用方法都有较大提高;电位滴定结果显示微球表面酸性弱于常规硅胶。将其用于分离中性和碱性化合物时,显示出较好的色谱性能。     

荧光各向异性法研究铝试剂与血清白蛋白的结合作用

实验部分 F-4500荧光分光光度计,铝试剂(玫红三羧酸铵,ATA)水溶液,牛血清白蛋白(BSA)水溶液,二次蒸馏水在一系列10 mL容量瓶中各加入ATA溶液和BSA溶液,加水稀释至刻度,摇匀.