1987年无机化学的重要事件

F.Basolo教授是美国化学会前任主席,他撰写的1985、1986年无机化学重要事件已分别刊登在1987、1988年美国“科学与未来年鉴”(Yearbook of Sciences and theFuture)上,1987年的撰文将在1989年刊登。这些文章反映了当前国际上无机化学研究的动向和最新成就,内容新颖、很有参考价值。征得作者同意,1987年稿由兰州大学史启桢、高忆慈等译出由本刊先期刊出,以飨中国读者,1985、1986年的译稿本刊亦将陆续刊登。     

[Cu(H_2O)(phen)_2](CIO_4)_2的晶体结构

标题化合物晶体属三斜晶系;空间群为P_1;晶胞参数:a=8.182(2)A,b=10.389(2)A,c=16.261(5)A,α=99.38(2)°,β=89.97(2)°,γ=113.18(2)°;Z=2,两个phen上的四个N原子和一个配位水中的O原子围绕中心体Cu原子形成一个畸变的三角双锥构型,配位水与阴离子ClO_4~-中的O原子形成氢键。     

Cr(CNR)_3Cl_3和Cr(CNR)_3Cl_2B(C_8H_5)_4·H_2O(R=CH_2C_8H_5)的合成和性质研究

长期以来人们对羰基配合物进行了较为充分的研究,但忽略了与之对应的异腈配合物领域。本文在四氢呋喃溶剂中制得两个过渡金属异腈配合物,初步研究了它们的性质,并讨论了它们的红外光谱和热重分析。 1 实验部分 1。1 试剂和仪器 CrCl_3(thf)_3按文献合成。CNCH_2C_6H_5和NaB(C_6H_5)_4购自Aldrich试剂     

铜(Ⅱ)与反式丁烯二酸根和2,2′-联吡啶配合物的研究

合成了铜(Ⅱ)与反式丁烯二酸根和2,2＇-联吡啶形成的配合物,并进行了元素分析、红外光谱、电子反射光谱和变温磁化率等研究,确定其组成为[Cu_2(fum)(bipy)_4][fum]·12H_2O,其中bipy=2,2＇-联吡啶,fum=反式丁烯二酸根.测定了配合物的晶体结构,[Cu_2(fum)(bipy)_4][fum]·12H_2O晶体属三斜晶系,P1(＃2)群;晶胞参数:α=1.0697(2)nm,b=1.2820(2)nm,c=1.0470(3)nm,α=101.88(2)°,β=101.93(2)°,γ=79.41(1)°;Z=1,最终偏离因子R=0.033.分子为反式丁烯二酸根桥联两个Cu(Ⅱ)单元的双核结构,每个Cu(Ⅱ)具有畸变的三角双锥配位环境.变温磁化率研究表明,配合物中存在弱的铁磁性偶合作用.     

四氯化锆和异丙基苄胺的配合物的合成及性质研究

本文所涉及的一类过渡金属一氮成键的化合物是过渡金属离子和二烷胺基化合物加合而成的配合物。这一领域的工作国外已有不少报导。异丙基苄胺是一种不对称的含氮有机胺配体。关于它的光谱性质及其和过渡金属的配位情况未见报导。     

α,β-不饱和酸稀土配合物的研究(Ⅲ)——3-(2-羟基苯基)-2-丙烯酸和稀土元素形成的配合物

近年来我们报道了丙烯酸及其衍生物3—(4—羟基3—甲氧基苯基)丙烯酸与稀土元素所形成固体配合物的研究和应用。本文涉及的配体3—(2—羟基苯基)—2—丙烯酸,又称香豆酸,它是一种生物试剂,分子内含共轭成分,芳香环上连有羟基,为一个含两个活泼氢的配体。1972年,Tripathi 等人发表了香豆酸与 Cu(Ⅰ),Ag(Ⅰ)和 Au(Ⅲ)等过渡元素形成螯合物的研究结果。他们应用 Calvin—Bjerrum 的     

金属羰基化合物的取代反应动力学和机理

金属羰基化合物取代反应动力学和机理的研究是从五十年代末期开始的。可溶性过渡金属配合物催化剂在一系列反应中日益广泛的应用,促使该领域的研究在近十多年内变得很活跃,不仅涉及单核羰基化合物,而且深入到金属羰基簇化物。低价的配位不饱和中心金属原子上配位体取代反应的研究,是阐明均相催化过程以及设计新催化剂所必不可少的基础工作。本文目的在于:通过典型实例,介绍这类研究能够提供哪些有价值的信息。论述范围仅限于单核羰基化合物,有兴趣了解更多情况的读者可参阅有关综述及其所引用的文献资料。     

n~μ-CN~-桥连杂多核羰基化合物的合成与表征

应用不同配比 ,“配合物配体”Na[Fe(CO) 4 CN]与 3d金属生成杂多核配合物 Cr L5 2 -,Mn L5 3 -,Fe L6 3 -,Co L6 4 -,ML42 -(M =Ni,Cu,Zn;L=Fe(CO) 4 CN-;阳离子为 n - Bu4N+ ) ,并通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热分析等测试手段进行了表征 .推测产物中 ,CN-以桥连形式存在 ,N端键合 3 d金属 ,而 C端与 Fe(CO) 4 CN-中 Fe0 连接 .