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102.
本文结合电路中的诺顿定理,提出 SPN 模型中的记号流等效性原理,为复杂模型的合理求解提供了依据。同时根据记号流等效性原理,提出了弱耦合 SPN模型分析的 TDBU 算法。 相似文献
103.
104.
105.
洗毛废水的絮凝净化研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文从洗毛废水的稳定机理出发,研究了洗毛废水的絮凝规律,并找到了一种新的高效复合絮凝剂。 相似文献
106.
107.
从二氯甲烷与元素硅直接合成的六氯二硅甲烷经醇解制得六乙氧基二硅甲烷。用Grignard法以甲基依次取代乙氧基,合成一至五甲基取代的二硅甲烷。发现偶数甲基的对称取代物产率较高。将这些甲基取代的单官能到五官能的单体在溶剂乙醚中水解缩聚,只五官能的单体得到不溶不熔的体型聚合物,三官能的单体部分成为线型聚合物,其余的都变为环状、并环状及笼状结构的低聚物。四官能单体和二官能的单体共聚也得到具并环结构的低聚体。本文对于这些产物结构进行阐明和讨论,并证明聚硅甲硅氧烷环化倾向很大,从而生成小分子化合物。 相似文献
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109.
用高分辨电子能量损失谱(HREELS),热脱咐谱(TDS)在140K—700K温度范围内研究了清洁和氧改性Pd(100)面上CH_3OH的吸咐与分解机理。HREELS结果表明:在140K吸咐甲醇能形成分子吸咐层;当加热甲醇分子层时,甲醇在185K先分解为CH_3O_(ad)和H_(ad),在200K以上温度CH_3O_(ad)逐步分解为CO_(ad)和H_(ad);预吸咐氧后表面有甲酸物种生成。TDS研究表明;除有少量甲醇在185K脱咐外,甲醇分解的主要脱咐产物为H_2(320K)和CO(440K);次要脱附产物为甲烷(200K—210K)。综合HREELS和TDS研究指出,在清洁表面甲醇主要通过O—H键断裂,经甲氧基中间物种分解为CO和H_2,还有部分甲醇通过C—O键断裂分解为甲烷,预吸附氧后甲醇的分解除了存在以上两种方式外,氧的存在一方面能够转移CH_3O_(ad)中的氢原子在表面形成一定量的甲酸中间物种,另一方面能够稍许提高少量CH_3O_(ad)的热稳定性。 相似文献
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用高分辨电子能量损失谱,热脱附谱,紫外光电子能谱研究了CH3在清洁及预吸附氧Pd表面上的热稳定性。CH3由CH3I在Pd表面的热分解来产生。CH3I的HREELS表明,CH3中的C-H键近似与表面平行,CH3I在Pd表面低于110K时已裂解为CH3和I,大量的CH3在200-210K的温度范围内的H结合并以CH4的形式脱附,但在氧改性表面,CH4脱附的温度范围变宽,脱附温度有所提高,可能是由于表面 相似文献