石墨电化学氧化制备纳米粒子及其表征

利用电化学氧化，在氨介质中将石墨氧化剥离。通过光子相关光谱（PCS）、透射电镜（TEM）、选区电子衍射（SAD）、粉末X射线衍射（XRD）、傅立叶红外转换光谱（FTIR）、X射线光电子能谱（XPS）等分析表征，表明电解过程中石墨被剥离成50nm左右的颗粒，这些纳米颗粒以无定型的多层和单层结构并存。层片上含有石墨氧化后产生的含氧官能团，赋予其良好的亲水性并可稳定地分散于水介质中。     

丙烯酸固相接枝聚丙烯研究

利用固相接枝共聚的方法，制备聚丙烯接枝丙烯酸（ＰＰ－ｇ－ＡＡ）共聚物。讨论了反应时间、反应温度、单体浓度、引发剂浓度、界面剂等对接枝率的影响。结果表明：聚丙烯固相接枝丙烯酸容易实现，接枝率可达５．８％，接枝物用红外光谱进行表征。ＰＰ－ｇ－ＡＡ可明显改善ＰＰ－ＣａＣＯ３复合材料的界面相容性及力学性能。     

非均相接枝共聚制备极性聚丙烯

在甲苯－水介质中制备了聚丙烯－ｇ－甲基丙烯酸（ＰＰ－ｇ－ＭＡＡ）．用正交实验设计研究了引发剂、单体用量及反应时间等因素对反应的影响．用裂解色谱、扫描电镜对接枝物进行表征．接枝聚丙烯对极性材料如尼龙、铝箔、碳酸钙的界面亲合力有大幅度提高     

含偕胺肟基螯合纤维的制备及其吸附性能研究

用正交设计法研究腈结在碱的存在下,与羟胺反应制备含偕胺肟基螯合纤维的反应因素与吸附性能的关系; 探讨螯合纤维对金属离子的吸附特性并与水解腈给作比较; 用红外光谱表征了螯合纤维的化学结构.螯合纤维对An(3+),Cu(2+),Co(2+),Cd(2+),Pb(2+),Fe(3+),Zn(2+)等金属离子的吸附率为90%~100%,对An(3+)的饱和吸附量为140μg·mg(-1)。     

辐射聚合在酶的固定化中应用概述

本文报道了低温温辐射聚合固定化酶的技术及其进展,主要综述了回定化酶的活性,固定(?)酶的重复使用稳定性,母体结构对固定化酶活性的影响.     

S-MMA-AN三元共聚物和三均聚物共混的裂解色谱分析

三种或三种以上单体的多元共聚物和共混物是改造材料性能的极重要途径之一。多元共聚物与相应均聚物的多元共混物因微观结构的显著差别而引起性能上的很大差异。故如何利用一种简便快速的方法,鉴别体系是共聚物还是均聚物的共混物以及共聚物和共混物的组成、结构等与性能的关系是值得探讨的问题。 关于共聚物和共混物的组成及结构分析方法有多种,裂解色谱法(PGC)是简便易行的方法之一。本文采用居里点PGC研究苯乙烯(S)—甲基丙烯酸甲酯(MMA)—丙烯腈(AN)三元共聚物和三单体均聚物的共混物的组成分析,以及结构差异的鉴别等。     

聚乙烯与α—甲基丙烯酸接枝共聚的研究

本文研究在水介质中,α-甲基丙烯酸在高压聚乙烯颗粒表面进行的非均相接枝共聚反应,它的接枝度随反应时间.反应温度、单体浓度及引发剂浓度的增加而提高.并用扫描电镜、红外光谱,差热分析及裂解色谱等方法,分析证实了接枝链结构的存在。     

气相氧化聚合制备聚合物／聚吡咯表面复合导电材料

将填充有ＦｅＣｌ３的苯乙烯－丙烯腈共聚物，用ＦｅＣｌ３的乙醇溶液浸泡处理后，置于吡咯气氛中，制得聚合物／聚吡咯表面复合导电材料。研究了苯乙烯－丙烯腈中ＦｅＣｌ３含量，ＦｅＣｌ３／乙醇溶液浓度，浸泡时间，聚合反应时间对材料电导率的影响。用扫描电镜观察了导电层的表面结构并测定了导电性的稳定性。导电材料最高电导率达４．８×１０３Ｓ·ｍ－１，在干燥气氛下可稳定１８个月以上。     

反相色谱法测定聚苯乙烯的溶度参数

用反相色谱法测定了聚苯乙烯的溶度参数,实验数据用计算机予以处理,简化了测定过程,建议探针分子与聚合物的极性应尽可能接近。     

S、MMA、AN中二元共聚物与一均聚物共混的裂解色谱分析

在前一文中,对苯乙烯(S)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯腈(AN)三元共聚物和三均聚物共混