叠氮酸桥联双核铜配合物磁偶合的密度泛函研究

在密度泛函理论的框架下,采用对称性破损态方法,对EE,EO两种连接方式叠氮酸桥联双核铜模型配合物进行计算,结果表明,EE方式连接为反铁磁偶合;EO方式则为铁磁偶合,但只发生在θ＝91°～107°区间,与实验值96°～104°基本一致,研究揭示了其磁偶合构效关系的本质在于SOMOb1g轨道中Nμ的Px轨道与Cu的dxy轨道间的d-p-d三中心σ反键作用,在θ＝91°～110°区间具有最大的反键重叠,因而铁磁偶合最大,同时发现J值随Cu与配位叠氮酸酸N原子间距离的增大而减小,但叠氮酸偏离平面的角度对J值影响不大。     

CaNiN能带结构及其磁性与构型畸变关系的密度泛函 研究

采用密度泛函方法研究了CaNiN的电子结构及其金属性和磁性,结果表明,由于弱的空间偶合作用,该化合物中一唯(1D)NiN^2-链的能带结构(Γ→X)集中反映了CaNiN的二维(2D)以及三维(3D)能带的主要特征,其能带结构揭示了CaNiN的金属性和磁性的本质,将1DNiN^2-链的结果与[MX](M=Pt,Pd,Ni;X=Cl,Br,I)对比,阐述了畸变发生的本质在于空间轨道能量的降低与核间排斥能及电子相互作用能的升高竞争的结果,发现后者占优势则不发生畸变,畸变越小越有利于材料具有顺磁性。     

β-环糊精交联聚合物的合成及其在水处理中的应用

以环氧氯丙烷为交联剂,在碱性介质中将β-环糊精固载化,合成了不溶于水的β-环糊精交联聚合物,同时考察了β-环糊精交联聚合物对模拟水样中的微污染物（无机重金属离子及有机酚类、胺类）的吸附性能。实验结果表明：β-环糊精交联聚合物对无机重金属离子（Pb^2 ,Cu^2 ,Cd^2 ,Zn^2 ）及苯酚、苯胺的去除效果良好,前者的去除率达到83.60%以上,其中Pb^2 的去除率高达95.62%,苯酚、苯胺的去除率达到95%以上。     

Pr-MCM-41介孔分子筛合成与表征

在碱性条件下, 以十六烷基三甲基溴化铵为模板剂, Na2Si3O7为硅源, 用水热法合成了稀土介孔分子筛Pr-MCM-41. 并用XRD、 FT-IR、 X-射线荧光分析法、 SEM、紫外漫反射、 TG-DTA等方法对样品进行表征. 结果表明所得的样品确为Pr-MCM-41介孔分子筛. 比表面积大, 热稳定性好.     

有机小分子、离子芳香性的密度泛函研究Ⅱ.芳香性与磁性材料设计

在B3LYP水平、6－31＋G（d）基组上分别计算了单重态和三重态4nπ电子的有机轮烯离子C5H5^＋和C6H6^ 的芳香性和构型。根据几何、能量和磁性判据，发现4nπ电子轮烯单重态具有反芳香性，而三重态具有芳香性，且其三重态能量比单重态能量低。因此具有Dnh对称性的4nπ电子轮烯可以提供基态具有未成对电子的顺磁中心，用于分子基磁性材料的合成。     

水溶性β-环糊精交联聚合物的合成及其络合性能研究

以环氧氯丙烷为交联剂，在碱性介质中合成水溶性β-环糊精交联聚合物。考察了水溶性β-环糊精交联聚合物对重金属离子的络合性能。实验结果表明：β-环糊精交联聚合物对重金属离子的吸附性能强。     

手性混合催化剂不对称诱导合成苯基甘氨酸

以苯甲醛、氯仿、氢氧化钾和氨水为原料,在相转移催化剂（ＰＴＣ）和β－环糊精（β－ＣＤ）混合催化剂存在下一锅合成了苯基甘氨酸。采用正交设计方法考察了底物,试剂用量、溶剂等对反应的影响,收率达９５．６％,旋光产率为３．４％。考察了几种催化剂的催化活性。采用相溶解度法测定了反应物和产物的包合生成常数。     

CaNiN能带结构及其磁性与构型畸变关系的密度泛函 研究

采用密度泛函方法研究了CaNiN的电子结构及其金属性和磁性，结果表明，由于弱的空间偶合作用，该化合物中一唯(1D)NiN^2-链的能带结构(Γ→X)集中反映了CaNiN的二维(2D)以及三维(3D)能带的主要特征，其能带结构揭示了CaNiN的金属性和磁性的本质，将1DNiN^2-链的结果与[MX](M=Pt,Pd,Ni;X=Cl,Br,I)对比，阐述了畸变发生的本质在于空间轨道能量的降低与核间排斥能及电子相互作用能的升高竞争的结果，发现后者占优势则不发生畸变，畸变越小越有利于材料具有顺磁性。     

锑—铁合金电沉积的研究：Ⅰ.极化曲线的镀层形貌

本文报导在不同条件下电沉积Ｓｂ和Ｓｂ－Ｆｅ合金的极化曲线、镀层成分分析和镀层形貌等。实验结果表明，在合适的条件下可以电沉积结合力好、平整光亮、紧密的灰白色锑和锑铁合金。