PAC聚合及净水机理浅析

本文在实验的基础上,对聚合氯化铝的形成机理和净水机理作了初步探讨。     

2-乙酰吡啶缩(2'-吡啶亚胺基)肼与钴显色反应的研究

研究了钴与新试剂2-乙酰吡啶缩(2'-吡啶亚胺基)肼(LB2-205)的显色反应条件,建立了光度法测定药物中微量钴的新方法.在pH=7.5左右的弱碱性介质中,Co(Ⅱ)与LB2-205反应生成摩尔比为1:2的橙黄色的络合物,在360～500 nm范围内都有较大吸收,其表观摩尔吸光系数ε440=1.02×104L·mol1·cm-1.钴(Ⅱ)含量在0.300～6.00 mg·L-1范围内符合比尔定律,该方法可用于维生素B12和水样中微量钴的测定,加标回收率在96.4%～99.5%之间.     

一步电沉积纳米铜/石墨烯/壳聚糖复合膜修饰玻碳电极测定邻苯二酚

用一步电沉积法制备了纳米铜/石墨烯/壳聚糖复合膜修饰玻碳电极。用循环伏安法(CV)和差分脉冲伏安法(DPV)对邻苯二酚在该修饰电极的电化学行为进行了研究。实验结果表明,在pH值为7.0的磷酸盐缓冲液(PBS)中,该修饰电极对邻苯二酚具有良好的电催化作用,其电化学信号与邻苯二酚的浓度在1.0×10-6～2.0×10-4mol/L范围内呈良好的线性关系,线性相关系数为0.991。检出限为1×10-7mol/L。结果表明,纳米铜/石墨烯/壳聚糖复合膜修饰电极显著提高了邻苯二酚的电化学响应信号,并表现出良好的选择性和重现性。该方法成功用于水样中邻苯二酚含量的测定。     

间苯二酚在TiO2-石墨烯修饰玻碳电极上的电化学行为及测定

制备了TiO2-石墨烯修饰玻碳电极。用循环伏安法(CV)和差分脉冲伏安法(DPV)对间苯二酚在该修饰电极的电化学行为进行了研究。实验结果表明,在pH值为6.0的磷酸盐缓冲液(PBS)中,该修饰电极对间苯二酚具有良好的电催化作用。对TiO2-石墨烯用量、支持电解质、pH和扫描速度等实验条件进行了优化。在优化条件下,利用DPV测定,间苯二酚的氧化峰电流与其浓度在1.0×10-6～1.0×10-4mol/L范围内呈良好的线性关系,线性相关系数为0.995。检出限为2×10-7mol/L。将该方法应用于模拟水样中间苯二酚的测定,回收率为96.5～104.2%。     

血红蛋白在TiO2-石墨烯/离子液体/壳聚糖纳米复合膜修饰电极上的直接电化学

基于TiO2-石墨烯、离子液体和壳聚糖复合膜修饰玻碳电极制备了一种新型的电化学传感器。用循环伏安法研究了血红蛋白在该修饰电极上的直接电化学行为。结果表明,该纳米复合膜能有效地促进血红蛋白在电极上的直接电子转移,保持其生物催化活性。该传感器对H2O2具有良好的催化性能。H2O2的电流响应信号与其浓度在20～860μmol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为0.1μmol/L(S/N=3)。传感器具有良好的稳定性和重现性。     

原子吸收光谱法测定胆结石中金属元素

干法灰化法处理胆结石样品,浓硝酸溶解灰化后的残渣,用原子吸收光谱法测定了溶液中铁、镁、铜、钙、钠、钾等金属元素,结果表明在选定的试验条件下,各金属元素间相互不干扰;方法的检出限均小于0.036 mg·L-1,相对标准偏差小于5.0% ,加标回收率为93.2%～109.7%.     

正交设计法用于Al－CAS－CTMAB体系显色条件的选择

本文利用正交理论，以Ａｌ－ＣＡＳ－ＣＴＭＡＢ为体系，对常用的单因素变化法所选择的最佳显色条件进行比较。结果表明，在采用正交设计法选择出的最优条件下，Ａｌ－ＣＡＳ－ＣＴＭＡＢ体系的摩尔吸光系数可达２．４×１０￣（－５）Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），比常规单因素变化法提高２．４倍。     

柱头场放大样品富集技术测定镍

利用毛细管电泳在线化学发光检测技术,研究了镍离子场放大样品富集过程。结果表明,利用该技术可使灵敏度显著改善,浓缩因子达5 8×104,镍离子检出限为1 2×10-10mol/L。预进一段水柱可使检出限达到7 0×10-11mol L。还考察了进样方式、样品基体浓度、进样时间、进样电压对检测灵敏度的影响。     

嘌呤嘧啶类化合物的反相离子对色谱分离及饮料中咖啡因的测定

本文报道了以含７．５％甲醇（Ｖ／Ｖ），１０ｍｍｏｌ／Ｌ（Ｃ４Ｈ９）４ＮＢｒ，１０ｍｍｏｌ／ＬＫＨ２ＰＯ４～Ｎａ２ＨＰＯ４缓冲溶液（ｐＨ５．０）作流动相，在ＹＷＧＣ１８柱上，反相离子对色谱法同时分离胞嘧啶、黄嘌呤、腺嘌呤、可可碱、尿嘧啶丙酸、茶碱、咖啡因７种碱基及其衍生物的方法，并用于软性饮料中咖啡因的测定，标准加入回收率在９５．３％～１０４．５％之间。     

嘌呤类生物碱基的反相高效液相色谱分离及饮料中咖啡因的测定

本文报道了在ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８柱上，以甲醇－ＫＨ２ＰＯ４－Ｎａ２ＰＯ４缓冲溶液（ｐＨ８．２）作流动相，同时分离和测定黄嘌呤，鸟嘌呤，腺嘌呤，茶碱和咖啡因，并用于饮料中咖啡因子的测定，检出限为μｇ／Ｌ级。标准加入回收率在９５．６～１０５．０％。