核酸-桑色素-铝(Ⅲ)三元荧光体系的研究

基于核酸对桑色素 铝 (Ⅲ )配合物的荧光增强作用 ,以桑色素 铝 (Ⅲ )为荧光探针 ,考察该探针与核酸的结合反应 ,建立了新的准确测定核酸的方法 ,并研究了该三元荧光体系的作用机理。在 pH 8 5时 ,fsDNA ,ctDNA ,smDNA和 yRNA的浓度与桑色素 铝 (Ⅲ )的荧光强度成线性关系 ,响应范围分别为 0 2 5～1 5 0 ,0 2 5～ 2 0 0 ,0 10～ 1 6 0和 0 2 5～ 2 0 0 μg·mL-1,检测限 (3σ/K)分别为 3,2 ,2和 3ng·mL-1。测定了合成样品 ,回收率 93 3%～ 10 7 9% ,相对标准偏差小于 3 6 %     

LPME原位衍生气质联法检测尿样中的麻醉剂

基于中空纤维的液相微萃取技术是一种新的样品前处理技术~([1,2]).HF-LPME与GC联用的过程中,对于一些不挥发或者难挥发性物质的测定,需要将其进行衍生化处理.以衍生剂与萃取溶剂混合作为接受相,使待分析物在被萃取的同时被衍生,可减少有机溶剂和衍生剂消耗量,省去衍生步骤,目前已有少量文献报道~([3～6]).本实验以N-三甲基硅基-N-甲基三氟乙酰胺及甲苯的混合物作为萃取剂,利用HF-LPME原位衍生并萃取尿样中的多种麻醉剂,最终通过GC/MS进行检测.     

新型耐受有机溶剂涂层的SPME用于茶叶中农药残留的HPLC分析

固相微萃取(SPME)与GC/GC-MS联用,广泛用于分析挥发、半挥发性物质,但SPME-GC联用以热解析为主,不适用于热不稳定或不易挥发物质的测定.近年来,SPME-HPLC联用技术越来越受到分析工作者的注意.     

纳米管阵列结构的氧化锌作为一种新的固定相应用于固相微萃取

在纳米科学和纳米技术领域中,一维氧化锌纳米阵列结构由于其高比表面积和高孔隙率在许多方面显示了非常重要的作用.到目前为止,已报道的氧化锌的管状结构合成方法大多采用电沉积和水热的方式.然电沉积得到ZnO纳米管需要有导电基板,该要求限制了衬底的选择.     

酞菁与光泽精共敏化ZnO纳米电极

纳米ZnO因其具有宽禁带(3.37ev),良好的生物适应性及电化学性质,在紫外激光器、单电子晶体管、发光二极管、光电探测器和化学传感器等领域得到广泛应用.同时,一维纳米ZnO具有高的等电点(IEP,9.5),容易与低等电点如生物大分子等通过静电作用相结合,有望作为一种光电化学传感介质.     

基于多壁碳纳米管修饰电极的保泰松的电致化学发光检测

基于保泰松对联吡啶钌的电致化学发光信号有较强的增敏作用, 使用多壁碳纳米管修饰玻碳电极作为工作电极, 建立了一种保泰松的电致化学发光检测方法. 对测定条件进行了一系列优化, 结果表明, 当发光试剂联吡啶钌的浓度为1.0×10－5 mol/L时, 在0.05 mol/L pH 10.20 的Na2HPO4-NaOH介质中保泰松对联吡啶钌电化学发光信号的增敏效果最强. 在此条件下, 保泰松的线性范围为0.5～200 μmol/L, 检测限(S/N＝3)为0.2 μmol/L, 与使用未经修饰的裸玻碳电极相比, 检测限下降了约一个数量级. 该检测方法还被用于加标人血清样品中保泰松的测定, 回收率在85.3%～95.0%之间, 结果令人满意, 可望用于保泰松的药物临床分析与质量监控.     

有机金属钌荧光指示剂的合成和应用

氧与许多重要的化学及生化反应密切相关因此,在化学工业、医疗保健、生物学、环保、生态以及食品卫生等许多领域的研究中氧浓度测定的地位越来越重要,氧传感器技术的研究也随之得到发展.目前的研究中,光纤氧传感器技术都是基于荧光猝灭原理进行设计的.有机金属钌化合物由于其激发寿命长、不耗氧以及对氧响应的特异性和自身的稳定性等优点使它成为氧传感器中指示剂的最佳选择.本文合成几种以邻菲咯啉衍生物为配体的钌(Ⅱ)配合物,并以所合成的配合物为新的荧光指示剂,考察氧对它们的荧光猝灭情况等性能,从而筛选出最佳的光纤氧传感器的荧光指示剂.     

毛细管胶束电动色谱法同时测定丹参及其中成药中的水溶性和脂溶性成分

建立了应用毛细管胶束电动色谱法 (MECC)同时分离测定丹参及其中成药中水溶性成分原儿茶醛、原儿茶酸和脂溶性成分丹参酮ⅡA的方法 .在最佳分离条件下 ,原儿茶醛、原儿茶酸和丹参酮ⅡA的峰面积与浓度之间有着良好的线性关系 ,检测限分别为 :0 .5 0 μg mL ,0 .2 5 μg mL和 1.0 μg mL .该方法被成功用于丹参及其他 3个中成药中水溶性和脂溶性成分的测定     

炔雌醇在玻碳电极上的电化学行为研究

采用现代电化学分析方法系统研究了炔雌醇在玻碳电极上的电化学行为.实验表明炔雌醇在玻碳电极上的氧化是不可逆过程,在pH=5.0的六次甲基四胺缓冲介质条件下,利用差分脉冲伏安法研究了炔雌醇定量分析方法,发现在1.8×10-6～1.0×10-4mol/L下,炔雌醇的浓度与脉冲信号成线性关系,检出限是7.0×10-7mol/L.对实际样品进行了测定,方法简便、快速,结果令人满意.