高锰酸钾-亚硫酸钠流动注射化学发光体系测定美洛昔康

基于美洛昔康在硫酸酸性介质中对KMnO4-Na2SO3体系化学发光的增强现象,建立了测定美洛昔康的流动注射化学发光法.美洛昔康溶液的浓度在6.0×10-8~2.0×10-5mol/L范围内与化学发光强度呈现良好的线性关系,方法的检测限为4.8×10-8mol/L.该法用于美洛昔康片剂的含量测定,平均回收率为97.8%.     

钇一二溴PADAP-CPC三元络合物的研究

在ＰＨ８．０—８．５之间，钇能与３，５—Ｂｒ２－ＰＡＤＡＰ及氯代十六烷基吡啶（ＣＰＣ）反应，生成一 种紫色三元络合物．其组成为钇：３，５—Ｂｒ２－ＰＡＤＡＰ：ＣＰＣ＝１：３：３。吸收峰位于５８４ｍｍ，摩 尔吸光系数ε５８４＝１．２９Ｘ１０５．在０－５ｕｇ／１０ｍｌ范围内符合比尔定律。在硫酸钠存在下，１０倍镧， 同量铈不影响钇的测定．在酒石酸钾钠存在下，６倍钪不影响钇的测定．     

分光光度测定铬的灵敏的新方法——铬(Ⅵ)-二溴苯基萤光酮-CPB显色体系的研究

详细研究了Cr(Ⅵ)-二溴苯基萤光酮-CPB的显色反应,发现Cr(Ⅵ)与二溴苯基萤光酮在CPB存在下,pH3.5-5.0时经50℃水浴加热10分钟能生成紫红色组成为1:3的络合物,其最大吸收波长位于586nm处,摩尔吸光系数为1.44×10⁵.Cr(Ⅵ)在0-2.5μg/10ml范围内遵循比尔定律.CyDTA的存在可以消除大量常见离子的干扰.拟定了钢样及水中络的测定方法,并经实际样品的测定,取得较为满意的结果.     

1O-苯基-3-磺酸基-吖啶酮测定DNA的荧光分析新体系研究

10-苯基-3-磺酸基-吖啶酮（PSACR）在pH6．0的六次甲基四胺-HCl缓冲介质中。在372nm的紫外光激发下,于435nm处有很强的荧光发射。DNA的加入,可以使体系荧光在峰位基本不变的情况下,发生猝灭。其猝灭比值与小牛胸腺DNA的质量浓度在0．1—3．0mg／L的范围内呈良好的线性关系,检出限可达0．040mg／L。并用光谱法探讨了PSACR与DNA之间的作用机理,推测二者之间通过嵌插作用结合。     

超高效液相色谱-串联质谱联用法对水产品中亚甲基蓝及其代谢物残留的检测

建立了超高效液相色谱-串联质谱同时检测水产品中亚甲基蓝及其代谢物天青A、天青B、天青C残留的方法.试样中的残留药物采用离子对试剂提取,正己烷脱脂净化,超高效液相色谱-串联质谱法测定.对前处理及液相色谱分离条件进行了探讨与优化.4种分析物在0.25 ～50 μg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999,方法定量下限可达0.5 μg/kg.在0.5、1.0、5.0 μg/kg范围内,平均加标回收率为80% ～91%;相对标准偏差为6.38% ～9.41%.方法灵敏、稳定,可满足水产品中亚甲基蓝及其代谢物残留的检测与确证及对药物动力学研究的需要.     

点击化学最新进展

点击化学(click chemistry)是由2001年诺贝尔化学奖获得者美国化学家 Sharpless首次提出。最主要的一类点击化学反应是Cu(Ⅰ)化合物催化叠氮化合物与炔基化合物反应生成1,2,3-三唑五元环化合物,它能够将两种不同物质通过五元环共价结合起来。该方法具备产量高、效率高、副反应少、反应条件温和、分离提纯简单、环境污染小等优点,因此得到了广泛的应用。目前点击化学的发展极为迅速,涉及到了各个领域,特别是在功能聚合物、表面修饰、生物大分子、DNAs,生物与化学传感器等方面取得了瞩目的成就。本文论述了点击化学反应的基本概念、特点及优势,对近几年点击化学的发展状况,以及一些最新研究成果作一简要概述,并展望了点击化学的发展前景。     

改进单纯形法的计算机模拟及其在化学发光分析中的应用

在分析化学中常常遇到具有交互作用的多因素实验的最优化问题。它往往使一些传统的优化方法陷入困境而很难找到最优化点。而改进单纯形法(MSM)特别适合于分析化学中具有交互作用的多因素最优化实验。MSM法已经用于分析化学的各个领域。本文试图根据改进单纯形法的数学原理,用计算机模拟其优化过程。     

流动注射荧光熄灭法测定痕量磷酸根离子

研究了以铝－ 桑色素为荧光试剂, 在酸性条件下利用荧光熄灭法, 并结合了流动注射分析测定了水中微量磷酸根离子的方法． 测定ＰＯ３ －４ 的线性范围１ ～９ ｍｇ／Ｌ, 检测限为０－００２ ｍｇ／Ｌ, １ｈ可以测定６０ 份样品, 相对标准偏差为１－０９ ％ ．     

藻红为荧光指示剂对氨敏感的多孔塑料光纤探头

研究了以甲基丙烯酸甲酯、双甲基丙烯酸四乙二醇酯和庚烷为聚合原料, 藻红为荧光指示剂对氨敏感的多孔塑料光纤探头, 同时探讨ｐＨ 及氨对其荧光强度的影响．     

黄尿酸在活化玻碳电极上的电化学行为

利用线性扫描伏安法 (LSV) ,循环伏安法 (CV) ,微分脉冲伏安法 (DPV)研究了黄尿酸在活化玻碳电极(AGCE)上的电化学氧化行为 .在pH =3.0的磷酸 (0 .2mol L) -硼砂 (0 0 5mol L)的缓冲液中 ,黄尿酸在 +6 80mV左右处 (vs .SCE)产生一个阳极氧化峰 ,峰电流与黄尿酸浓度在 2 .0× 10 - 7- 1.0× 10 - 4mol L的范围内呈良好的线性关系 ,最低检测限为 2 .0× 10 - 8mol L .用本法不需分离直接测定了模拟尿样中的黄尿酸 ,相对标准偏差为 4 .5 % ,回收率为 10 5 % .