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21.
磁性Fe_3O_4-聚吡咯纳米微球的合成与表征   总被引:32,自引:3,他引:32  
报道了具有核壳结构的Fe3O4 聚吡咯磁性纳米微球的合成方法和表征结果 .微球同时具有导电性和磁性能 .在优化的实验条件下 ,可得到饱和磁化强度为 2 3 4emu g ,矫顽力为 45 2Oe的磁性微球 .微球的导电性随着微球中Fe3O4含量的增加而下降 .微球的磁性能则随着Fe3O4含量的增加而增大 .Fe3O4磁流体的粒径和磁性聚吡咯微球的粒径均在纳米量级 .纳米Fe3O4粒子能够提高复合物的热性能 .实验表明 ,磁流体和聚吡咯之间存在着一定的相互作用 ,正是这种相互作用使磁性聚吡咯纳米微球的热稳定性提高 .  相似文献   
22.
1 INTRODUCTION Assemblies of chiral and helical structures are common in biology. Molecular materials with chiral porous structures and helical morphology have attracted a great deal of attention in multidiscipli- nary areas such as zeolite-like coordination poly- mers, biomaterials, and chiral chemistry[1~3]. The intensive interest in these materials arises, to a large extent, from their interesting properties and poten- tials in various applications such as electrical con- ductivity, …  相似文献   
23.
Chiral sulfonamides derived from( d)-10-camphorsulfonyl chloride and chiral amines were prepared and used in the copper-catalyzed conjugate addition of organometallic reagents to enones. The chiral sulfonamides/CuCN catalysts provided high catalytic activity and moderate enantioselectivity in the conjugate addition of diethylzinc to 2-cyclohexenone and 2-cyclohepteneone, but low enantioselectivity to the 2-cyclopentenone and acyclic enones.  相似文献   
24.
作为含氮手性配体研究的一部分[1],最近我们报道了手性含氮双齿配体2(结构如Scheme 1所示)的设计合成及其在铜催化下的不对称环丙烷化反应中的应用[2].  相似文献   
25.
本文论述了手性口恶唑硼烷酮在催化不对称 aldol反应中的应用 ,讨论了反应机理。  相似文献   
26.
27.
树状大分子在有机合成中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
近20年来树状大分子由于其特殊的结构而引起了科学家们的广泛关注;作为一类新型的高负载量载体应用于有机合成和催化是树状大分子重要的应用领域之一。本文主要介绍树状大分子和树脂固载树状大分子两类载体,重点对它们作为高负载量载体在有机合成和非均相催化反应中的应用研究进行了总结。  相似文献   
28.
IntroductionTransitionmetalcomplexcatalyzedasymmetricreactionshaveattractedgreatattentionbecauseoftheirhighefficiencyforthepreparationofenantiomericallypurecompounds,andgreateffortshavebeenmadetowardsthedesignandsynthesisofnewchiralligandsforthispurp…  相似文献   
29.
本文论述了手性恶唑硼烷酮在催化不对称aldol反应中的应用,讨论了反应机理。  相似文献   
30.
A series of square planar cis-dicarbonyl polymer coordinated rhodium complexes with uncoordinated donors near the central rhodium atoms for carbonylation of methanol to acetic acid are reported. Data of IR, XPS and thermal analysis show that these complexes are very stable. The intramolecular substitution reaction is proposed for their high stability. These complexes show excellent catalytic activity, selectivity and less erosion to the equipment for the methanol carbonylation to acetic acid. The distillation process may be used instead of flash vaporization in the manufacture of acetic acid, which reduces the investment on the equipment.  相似文献   
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