几种噻唑类席夫碱及其配合物的研究进展

综述了几种噻唑类席夫碱及其配合物的合成方法、表征、抑菌、荧光和模拟酶催化性质的研究进展。     

Synthesis and Crystal Structure of [H-amp]4[Mo8O26(DMF)2]·2H2O (amp = 2-Amino-6-methyl-pyridine)

The reaction of MoO2(acac)2 with 2-amino-6-methyl-pyridine (amp) in the mixed solvent of DMF (N,N-dimethylformamide) and water affords the title complex [H-amp]4- [Mo8O26(DMF)2]·2H2O which was characterized by elemental analysis, IR spectroscopy and single-crystal X-ray diffraction analysis with the following crystallographic data: C30H54Mo8N10O30, Mr = 1802.35, monoclinic, P21/n, a = 8.631(1), b = 24.260(3), c = 13.351(2)A,β= 104.688(3)°, V = 2704.2(7) A3, Z = 2, Dc = 2.213 g/cm3, μ =1.890 mm－1 and F(000) = 1760. The final R = 0.0281 and Wr = 0.0620 for 4935 observed reflections with I > 2σ(I). X-ray structure analysis has confirmed the existence of γ-[Mo8O26]4－ anion in the molecule. Eight MoO6 distorted octahedra share edges with short terminal Mo-O bonds from 1.691(3) to 1.749(2)A, medium bonds from 1.868(2) to 1.965(2) A And long bonds from 2.059(2) to 2.450(2) A. In the terminal site there exist two DMF ligands bound to the Mo atom through O atoms with the Mo-ODMF bond length of 2.166(3) A, affording a bond strength of 0.433. A three-dimensional network structure was formed through hydrogen bonds.     

Schiff碱吡啶-4-甲醛缩氨基脲钴(Ⅱ)配合物的合成及其晶体结构

由Co(C lO4)2.6H2O和Sch iff碱吡啶-4-甲醛缩氨基脲反应合成了标题化合物[Co(H4FoPyS)2(H2O)4](C lO4)2.2H2O(1,H4FoPyS为Sch iff碱吡啶-4-甲醛缩氨基脲),其结构经IR,单晶X-射线衍射和元素分析表征。1属三斜晶系,空间群P,īa=6.9015(13),b=10.2030(19),c=11.136(2),α=104.960(3)°,β=90.090(3)°,γ=108.177(4),V=716.9(2)3,Dc=1.613 mg.m-3,Z=1,Mr=696.29,μ=0.868 mm-1和F(000)=359,最终偏差因子分别为R1=0.0857和wR2=0.2361。在1的晶体结构中,Co(Ⅱ)是六配位的稍变形八面体构型,其中2个吡啶氮原子和2个配位水分子占据赤道平面,另外2个配位水分子处于轴向位置。配合物分子通过氢键(N-H┈O和O-H┈O)相连,形成三维超分子网状结构。     

希夫氏碱2-(1-亚异丙基)硫代氨基脲的合成、晶体结构

由丙酮与硫代氨基脲在乙醇中反应得到２－（１－亚异丙基）硫代氨基脲,并培养得到无色单晶。用Ｘ－射线衍射法测定了化合物的单晶结构。晶体属于三斜晶系,空间群Ｐ１,晶胞参数：ａ＝６．２１００（１０）,ｂ＝７．８５３０（１０）,ｃ＝７．９６６０（１０）,α＝８５．３００（１０）°,β＝６８．５６０（１０）°,γ＝７０．２４０（１０）°,Ｖ＝３３９．９２（８）３,Ｚ＝２,Ｍｒ＝１３１．２０,Ｄｃ＝１．２８２ｍｇ／ｍ３,μ＝０．３７８ｍｍ－１,Ｆ（０００）＝１４０,在５．５０°≤２θ≤５７．９８°范围内用ω－２θ扫描方式进行扫描共收集到２０３２个衍射点,其中１４５８个（Ｆ０＞４σ（Ｆ０））可观察点用于结构解析和修改。Ｒ＝０．０３０３,ｗＲ＝０．０８７６（Δ／σ）ｍａｘ＝－０．００２,Ｗ＝１／［σ２（Ｆ０２）］＋（０．０６２０Ｐ）２,Ｐ＝（ｍａｘ（Ｆ２０,０）＋２Ｆ２ｃ）／３,Ｓ＝１．００９。     

肿瘤相关巨噬细胞靶向治疗研究进展

肿瘤相关巨噬细胞(tumor-associated macrophages, TAMs)是肿瘤微环境(tumor microenvironment, TME)中浸润最丰富的免疫细胞群。临床上,TAMs的数量与多种癌症患者的不良预后密切相关。在肿瘤进展的各个阶段,TAMs发挥着重要作用。多项研究表明,降低TAMs的密度或作用可抑制肿瘤生长。随着TAMs与恶性肿瘤关系逐渐明晰,TAMs已被视为癌症治疗的潜在靶点。本文就TAMs的来源、分类、在人类恶性肿瘤中的作用、靶向TAMs的治疗方法等进行综述。     

一个生物相关单一手性二维金属有机鲱骨形分子网格:双-3-氨基-(S)-酪氨酸钴(英文)

0IntroductionAlthoughtheself-assemblyofchiralsupramolec-ularentitiesiscommoninvivo,itremainsdifficulttorationalizedesignandpreparationofchiralartificialself-assemblingsystems犤1犦.Inrecentyears,chiralmet-al-organicsolidshaveattractedmuchattentionandhavebeenofintensecurrentinterestsduetothepo-tentialapplicationsinawidevarietyoffields犤2～4犦.Thechoiceofchiralaminoacidaseffectivemeanstoobtainhomochiralstructureshaveemergedmanyyears.Morerecently,Chinetal.reportedarationallydesignedaminoacidmetal…     

新型脱氢松香基苯并咪唑类衍生物的合成及其氯离子识别性能

以脱氢松香酸甲酯为原料, 经溴代、双硝化、还原、关环等步骤合成了五个新型脱氢松香基苯并咪唑类衍生物(6a～6e). 其结构用1H NMR和13C NMR进行了确证. 对6a～6e进行了阴离子识别研究, 并对其结构与氯离子识别能力的关系进行了讨论.     

Cu~(2+)/Mn~(2+)存在下白花丹素对人血清白蛋白构象的影响(英文)

用圆二色和拉曼光谱法表征了Cu2+或Mn2+存在下白花丹素对人血清白蛋白构象的影响。结果表明,白花丹素改变了人血清白蛋白的二级结构并降低了它的α-螺旋的含量。同时白花丹素也引起了二硫键的构象以及色氨酸和酪氨酸微环境的变化。在Cu2+或Mn2+存在时这种改变的趋势逐渐增强。     

新方法合成配合物异烟酸钴(Ⅱ)

在水热条件下以吡啶-4-甲醛为反应原料，与高氯酸钴(Ⅱ)反应合成了标题配合物，并通过红外光谱和单晶衍射进行了结构表征．晶体结构分析表明，钴(Ⅱ)离子形成了畸变的八面体结构，2个异烟酸根离子的2个氮原子及2个水分子的2个氧原子分布在赤道平面上，而另外2个水分子的2个氧原子则占据在轴线上．通过分子之间的氢键作用，以及吡啶环之间的π-π堆积作用，配合物形成了三维网络结构．     

ICP-AES法测定广西中药白花丹不同部位常量及微量元素

采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES) 分析广西中药白花丹根、茎、叶3个部位的20种常量及微量元素。结果显示,白花丹中除了含人体必需的常量元素K,Ca,Na,Mg外, 还有Zn,Fe,Mn, Cr,Co等必需的微量元素和其他元素Mo, Sb,Bi,Cd, Sr,Pb,Cd,As等。各元素的含量在白花丹的根,茎,叶中分布不同, 在叶和根中的含量比较丰富,与白花丹的抗菌, 抗肿瘤及抗氧化活性的药用有效部位在根部和叶部的结果一致,如Na,K,Ca,Zn,Fe,Mn,Sr,Cu,Co等含量在叶中含量最高,根次之。在许多抗癌中药中,Zn,Mn,Fe的含量通常比较高,Cr,Sr,Cu的含量也至关重要,作为传统抗癌中药的白花丹中就含有丰富的Zn,Mn,Fe和一定量的Sr,Cr,Cu元素,测定结果为探讨中草药中常量、微量元素与生物活性之间的相互协同关系提供了有用的数据,也为更好地开发和利用白花丹药用资源提供理论依据。