高温电离气体向球传热的实验研究

在热等离子体技术的许多实际应用中,颗粒状原料能否在等离子体流中得到适当而有效的加热往往决定工艺过程的成败或优劣,因而引起人们研究高温电离气体、小雷诺数条件下传热的兴趣。目前文献中热等离子体与球的传热关系式虽然不少,但其计算结果间往往有较大差别。[1]中实验对流热流竟低于相应的纯导热理论值。     

国产乙丙弹性体交联特点

本文提出采用硫黄、促进剂体系和过氧化物体系作交联剂,测定在150℃温度下,各自交联过程中生成物的横键密度(由拉伸平衡模量、最大溶胀测出)和物性,以及红外分光光度计测定其表层(20微米)内的化学基团变化。结果分析证明:国产乙丙弹性体在化学交联过程中,采用测定扭矩变化动力曲线的方法(称硫化仪),不能确定达到平衡模量或平衡溶胀的最佳交联时间。国产乙丙弹性体的交联动力曲线(扭矩—时间)特点,是由于化学交联剂生成横键后,继续参与化学反应,形成聚合物大分子键侧基团等产物的结果:乙丙弹性体的打击回弹性与其交联横键无关,是EPDM聚合物本身及其与填充料形成的缠结点作用的表征。     

知识经济时代医学科技期刊的创新

在介绍知识经济与医学科技期刊概念的基础上,阐述了知识经济时代医学科技期刊的创新途径。     

原位羟基化2,2′-联吡啶类配体及其新颖的铜(Ⅰ)和混价铜(I,Ⅱ)超分子构筑的合成

本文利用水热法合成了两个新型一价铜配合物[Cu2(ophen)2]·H2O的类同质多晶结构(1a和1β)和一个混合价的铜配合物[Cu2(obpy)2(NO3)·H2O(2).晶体结构分析表明:1a显现出于无水的类似物[Cu2(ophen)2]相同的堆积方式,1β则形成出新奇的空间堆积.混合价化合物2是完全离域的,通过氢键集聚体[(H2O)2(NO3-)2]将两个[Cu2(obpy)2]+单元连接起来形成哑铃状的四核结构.     

灿烂绿共振光谱光散射法检测脱氧核糖核酸

脱氧核糖核酸(DNA)是重要的生物大分子，也是研究分子生物学和生命科学的重要内容。对核酸的定量测定具有重要的意义。在核酸化学研究领域中对核酸的定量测定，目前以分光光度法和荧光光度法使用较多。共振光散射法，因其灵敏度高，选择性好，方法简便快速，已引起了广泛关注。实验采用pH为6．35的三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲溶液，     

烟酰胺合铜固体化合物中的分子间氢键

合成了三个烟酰胺配位的铜(Ⅱ)化合物[Cu(nia)₂(H₂O)₄](bpds) 1,[Cu(nia)₂(H₂O)₄](2,6-nds)·2H₂O 2 和[Cu(nia)₂ (H₂O)₄][Cu(nia)₂(H₂O)₂(1,5-nds)2]·4H₂O 3(nia=烟酰胺,bpds=4,4′-联苯二磺酸,nds=萘二磺酸),并通过X-射线单晶衍射确定了其晶体结构。化合物1～3中的配合阳离子都是四个水和两个烟酰胺配位的铜(Ⅱ)离子,八面体CuO₄N₂具有不同程度的畸变。在化合物3中,阴离子是由Cu(Ⅱ)与两个水、两个烟酰胺和两个磺酸形成的配离子。在1和2中,配合阳离子间由酰胺以头对头的氢键模式相互连结成一维带状结构,再分别通过吡啶环上的C-H与酰胺N或配位水所形成的氢键扩展成二维结构。在3中,配合阳离子间通过配位水和烟酰胺间的氢键连结成一维锯齿状结构。这三个化合物的配合阳离子构成相同,不同的阴离子导致了阳离子间不同模式氢键的形成。     

新奇的Mo/Fe/S原子簇的合成及[Me_3PhCH_2N]_2[MoFe_4S_4(SC_6H_(11))_7]的结构表征

在 (NH4) 2 MoS4,FeCl2 ,NaSC6 H1 1 (C6 H1 1 为环己基 )的甲醇反应体系中得到一种新型的 [Me3PhCH2 N] 2 [MoFe4S4(SC6 H1 1 ) 7]的钼铁硫立方烷原子簇 ,并进行了结构表征 .它的晶体属三斜晶系 ,空间群P 1,a =1.5 2 3 1( 3 )nm ,b =1.610 5 ( 3 )nm ,c=1.83 83 ( 4 )nm ,α =77.18( 3 )° ,β =75 .17( 3 )° ,γ =64 .60 ( 3 )° ,Z =2 .讨论了由于环烷巯基参与而引起的反应产物及其结构变化     

苯-乙烯超临界烷基化反应体系在ZSM-5中吸附行为的分子模拟

运用巨正则蒙特卡罗的方法研究了超临界苯-乙烯混合体系在ZSM-5分子筛中的吸附行为.首先模拟了苯-乙烯混合物在ZSM-5分子筛中的吸附等温线.苯的吸附等温线呈现出先增大,而后渐趋平衡,最后又有减小的趋势.而苯在分子筛中的吸附位集中在弯曲通道和直通道的交叉处,且不随压力的变化而变化.从苯在两通道的交叉处产生了"类凝结"(commensurate freezing)现象的角度解释了这种现象.乙烯的情况有所不同,其吸附等温线始终呈增大的趋势,其吸附位随着压力的变化呈现明显的变化.探讨了不同主体相苯/乙烯比(进料比)下超临界的苯-乙烯的混合吸附行为.表明苯的平衡吸附量曲线基本上不随主体相苯/乙烯比的变化而变化,而乙烯随主体相苯/乙烯比的增大而减小,它们在主体相苯/乙烯比为3:1时相交.因此,由苯和乙烯生成乙苯的反应机理出发,从理论上得到了超临界条件下最优的进料比为3:1.此外,在超临界条件下,观察到苯的吸附位集中在两通道交叉处,乙烯的吸附位集中在除两通道交叉处之外的直通道和弯曲通道中,它们不随主体相苯/乙烯比的变化而变化.     

Cu(Ⅱ)/TiO2/H2O2联合体系中甲基橙的太阳光催化降解

以钛酸四丁酯[Ti(OC4H9)4]为原料通过回流水解,制备了过渡金属Cu(Ⅱ)离子掺杂的TiO2光催化剂.通过TG DTA,IR,XRD对其进行了表征.结果表明:未经热处理的Cu(Ⅱ)/TiO2粉体为锐钛矿和板钛矿的混合晶型.在H2O2存在,太阳光照射下,甲基橙在该悬浮体系中迅速褪色降解,5min内降解率达90%以上.同时研究了pH值、H2O2浓度、甲基橙用量、光照条件、分散方式等对光催化剂活性的影响.     

A Three-dimensional Organic-inorganic Hybrid Material Supported by Decavanadate Clusters and Na-O Chains:Synthesis and Crystal Structure of [Na6(H2O)16(dod)4V10O28]

1INTRODUCTIONBesidesstructuralaesthetics,polyoxometalateshavefoundapplicationsincatalysis,biochemistry,medicine,electronandprotonstorage,surfacesciencesandsolid-statedevices[1～10].Thosepolyoxo-metalateclusterscanbeviewedasfragmentsofex-tendedoxidestructu…