手性联萘胺衍生物为配体的铜络合物催化下某些烯烃的不对…

以１，１＇－联萘－２，２＇－二胺为手性源合成了８对１６种光活性铜络合物，考察了它们对１，１－二苯乙烯、苯乙烯和２，５－二甲基－２，４－己二烯等３种烯烃的不对称环丙烷化反应的光学诱导活，，诱旋光活性联萘胺同水杨醛及２－羟基萘甲醛缩合而得到的ｃｈｉｆｆ碱为配体的铜络合物的催化效果最佳，催化剂对２，５－二甲基－２，４－己二烯的催化效果优于其它两种烯烃。     

化学气相沉积法制备Sn2S3一维纳米结构阵列

运用化学气相沉积法(CVD), 直接以Sn和S为原料分区加热蒸发, 通过控制温度分布、气压、载气流量和金属铅纳米颗粒分布等宏观实验条件, 成功制备大面积Sn₂S₃一维纳米结构阵列. 扫描电子显微镜(SEM)图片显示: Sn₂S₃一维纳米结构的横向尺度在100 nm左右, 长约几个微米. X射线衍射（XRD）谱显示: 所制备样品的晶体结构属于正交晶系, 沿[002]方向生长. 紫外-可见漫反射谱表明Sn₂S₃一维纳米结构是带隙为2.0 eV的直接带隙半导体. 讨论了温度分布和金属铅纳米颗粒对Sn₂S₃一维纳米结构生长的影响, 并指出其生长可能遵循气-固(V-S)生长机理.     

NiS-PdS/CdS光催化剂的水热法合成及其可见光分解水产氢性能

为提高太阳能转化效率, 高效响应可见光的光催化剂的研究十分必要. 本研究以硫化镉、氯化钯、醋酸镍和硫脲为原料, 利用水热法制备了NiS-PdS/CdS复合光催化剂. 通过X射线衍射(XRD)、紫外-可见光漫反射光谱(DRS)、透射电子显微镜(TEM)和光致发光(PL)光谱等手段对光催化剂进行了表征, 并在乳酸牺牲剂中对光解水制氢活性进行了测试. 结果表明: 助催化剂NiS 和PdS 能较好地分布在CdS 表面上, 形成共负载的NiS-PdS/CdS 光催化剂, 其可见光下的活性比CdS明显增强, 当NiS 和PdS 负载量分别在1.5%和0.41%(w)时, NiS-PdS/CdS获得最好活性, 最大产氢量达到6556 μmol·h^-1, 是CdS活性的7倍, 是NiS/CdS的近3倍, 测得在λ=420 nm时的表观量子效率为47.5%. 助催化剂NiS 和PdS分别起到传递光生电子和光生空穴的作用,两者共负载相比于单独负载, 能使光生载流子的迁移和分离效率更高, 因此提高了光催化产氢活性.     

温室及其蓄热层中传热与流动的研究

针对被动式太阳能温室系统,分析了玻璃顶部覆盖面倾角不同,对温室中温度及气流分布的影响。温室玻璃顶部覆盖面倾角,可以改变温室中的气流、温度分布。研究了温室蓄热层传热与流动。温室中土壤或岩床具有吸收并贮存太阳能的作用。     

一种2k分辨率内窥镜光学系统设计

随着光学技术以及现代医学的发展,人们对基于内窥镜的微创手术接受度日益提高,医生通过观察由内窥镜获取的病变组织图像进行诊断,因此其光学系统的成像质量至关重要。目前市场上大多数内窥镜图像清晰但细节不够锐利,该文基于Zemax设计了一款分辨率达到2k的内窥镜光学系统,使得最终成像质量更佳。通过提高物镜的相对孔径,并提供一种新的中继硬管棒镜模块及与之匹配的转接光学模块,其入瞳直径为0.6 mm,总长为388.7 mm,视场角为±37.5°,物距为26 mm时物方分辨率为32 lp/mm,物方角分辨力为17/c/(°)。考虑加工以及装配误差,进行公差分析后可知,设计的系统满足实际使用要求。     

复超球上μ-不变的BMO函数

关于单位圆上的BMO函数,Baernstein定义了调和测度意义下与通常BMO范数等价的范数,并指出赋以这种范数的BMO函数空间在单位圆自同构群下是不变的。本文以Rudin的复超球函数论为工具,证明了球上Poisson核所定义的调和测度意义的BMO范数,与拟距离意义的BMO范数之间的等价性。作为推论,得到复超球的BMO函数空间在Mbius变换群下的不变性;以及BMO和BMOA函数的两个必要充分条件。     

红外光谱的煤精类文物材质判别方法

我国是世界上最早使用煤及煤精的国家之一,但对考古出土煤精文物的研究发现,煤精文物原材料的质地常常偏离宝石学中对有机宝石煤精的定义.在此提出煤精类文物的概念,将以往出土文物中如褐煤、烛煤等与煤精文物材质近似但不同的材料归至同一文化概念中.目前对于煤精类文物制品的科学研究仍存在较大空白,其中最为基础的材质种类判别也没有...     

高厚度n型β-Ga2O3薄膜的MOCVD制备

高厚度的Ga2 O3薄膜能够提高器件的击穿电压,这种高厚度Ga2 O3薄膜往往是通过HVPE法制备的.然而HVPE法存在着成本高、设备少等缺点.本文通过金属有机化学气相沉积(MOCVD)工艺,以SiH4为n型掺杂源,在Ga2 O3衬底上生长了高厚度的n型β-Ga2 O3薄膜,并且研究了SiH4流量对β-Ga2 O3性质...     

Observation of multiple charge density wave phases in epitaxial monolayer 1T-VSe2 film

As a special order of electronic correlation induced by spatial modulation, the charge density wave (CDW) phenomena in condensed matters attract enormous research interests. Here, using scanning—tunneling microscopy in various temperatures, we discover a hidden incommensurate stripe-like CDW order besides the ($sqrt{7}$ × $sqrt{3}$) CDW phase at low-temperature of 4 K in the epitaxial monolayer 1T-VSe₂} film. Combining the variable-temperature angle-resolved photoemission spectroscopic (ARPES) measurements, we discover a two-step transition of an anisotropic CDW gap structure that consists of two parts Δ₁ and Δ₂. The gap part Δ₁ that closes around ～ 150 K is accompanied with the vanish of the ($sqrt{7}$ × $sqrt{3}$) CDW phase. While another momentum-dependent gap part Δ₂ can survive up to ～ 340 K, and is suggested to the result of the incommensurate CDW phase. This two-step transition with anisotropic gap opening and the resulted evolution in ARPES spectra are corroborated by our theoretical calculation based on a phenomenological form for the self-energy containing a two-gap structure Δ₁ + Δ₂, which suggests different forming mechanisms between the ($sqrt{7}$ × $sqrt{3}$) and the incommensurate CDW phases. Our findings provide significant information and deep understandings on the CDW phases in monolayer 1T-VSe₂} film as a two-dimensional (2D) material.