支持向量回归方法预报偶氮染料最大吸收波长

采用支持向量机方法建立了适用于偶氮染料的owf_p-p值(ZINDO/S方法中用来调整分子中∏轨道重叠程度的权重因子)与其分子结构参数间的定量关系,用留一法预报了该类染料的owf_p-p值,相对误差绝对值平均为4.8%.利用Hyperchem软件计算该类染料的最大吸收波长时,将计算机预报的owf_p-p值代替软件中默认的值0.585,结果表明,计算所得最大吸收波长的相对误差绝对值平均为3.8%,因此,本工作所用方法为该类染料提供了一种计算机预报最大吸收波长的有效方法,可以用作该类染料的计算机辅助分子设计.     

多目标的模式识别优化法及其在V—PTC材料设计中的应用

利用多目标的模式识别优化法进行计算机辅助Ｖ－ＰＴＣ材料设计，通过主成分分析研究了Ｖ－ＰＴＣ材料的性能与其特征参数的关系，得到了以Ｖ－ＰＴＣ材料的ρ０／ρｎ、ρｍ／ρｎ、和ρｒ为目标变量的模式识别分类图，并用来探寻具有较好性能的样品的工艺条件和配方参数。根据多目标的模式识别优化法提供的信息，设计并合成了数个优化样品。     

PCA-SVR联用算法在近红外光谱分析烟草成分中的应用

由50份烟草样品的近红外漫反射光谱组成的光谱矩阵经过主成分分析降维,采用基于支持向量机回归(SVR)算法,以常规化学分析方法测定的总糖、还原糖、总氮、烟碱的含量为参考值,建立了烟草中主要成分近红外光谱定量分析定标模型,并采用留一法交叉验证(LOOCV)对模型进行验证。以内部交叉验证预测的RMSE值为判据,从核函数类型、惩罚因子C和不敏感函数ε取值等方面对定标模型进行优化,获得不同成分定标模型的优化参数。烟草总糖、还原糖、总氮、烟碱优化定标模型的RMSE值分别为1.581,1.412,0.117和0.313。同时建立了烟草以上成分的偏最小二乘回归(PLS)、多元线性回归(MLR)以及误差反向传播人工神经网络(BP-ANN)定标模型,通过内部交叉验证的RMSE值与SVR定标模型进行比较,结果表明SVR模型具有更好的预测效果。     

中国世界农业区域市场均衡模型及其应用

建立的“中国世界农业区域市场均衡模型”(简称“CWARMEM模型”)是一个以研究中国农产品市场为重点,包含18种(类)主要农产品和将世界划分整合23个国家,地区及中国31个省区的多市场,多区域全球农业政策分析模型,为研究全球化背景下中国和世界农产品市场供求变化提供一种量化分析工具.在介绍CWARMEM模型结构,计算等式系统和数据来源的基础上,利用CWARMEM模型,通过3种不同情景的模拟分析,预测2020年全球,中国及各省区小麦,稻谷和玉米3种主要粮食的供求变化.     

外电场作用下水化聚全氟磺酸钾膜中水分子的电渗迁移

用分子动力学模拟方法研究外电场(简称电场)作用下水化聚全氟磺酸钾膜中水分子的电渗迁移运动,并分析探讨膜的结构与水分子的电渗迁移特性的关系.结果表明,无外加电场时水分子和K+的速度都服从麦克斯韦分布;施加适当电场时,水分子和K+在垂直电场方向上的速度分量仍服从麦克斯韦分布,但平行电场方向上的速度分量则服从峰值漂移的麦克斯韦分布.并且,峰值漂移速度可作为水分子和K+的平均迁移速度的近似值,从而计算得到水分子的电渗系数.结果还显示,K+第一配位层内平均含有约4.04个水分子,它们的平均迁移速度只有K+的57%.这部分水分子贡献的电渗迁移系数为总电渗迁移系数(2.97)的77%.     

AX-BX2卤化物熔盐体系固溶体形成规律

用原子参数-模式识别方法研究了AX-BX2型卤化物熔盐体系形成固溶体的规律性，并应用人工神经网络方法对该体系形成的最大固溶度作定量计算，同时预报了LiC-NiCl2熔盐体系能形成以LiCl为基的广泛固溶体，其最大固溶度计算结果为21.5(mol)%NiCl2,与实验结果基本一致。     

镀锡钢板淬水斑形成机理的研究

运用金相显微镜、扫描电镜微区分析研究了镀锡钢板表面缺陷--淬水斑的形貌;运用高速摄影技术考察了表面锡层受热熔化后与热的液态水接触时水的蒸发汽化的过程;运用模式识别算法处理工业生产条件与淬水斑形成与否的对应关系.结果表明淬水斑是由尺寸约0.01至0.1mm的具有波纹状凹凸不平的锡表面小区的群落所组成,因凹凸不平引起光散射,故与锡表面其他部分相比呈暗色.有些淬水斑伴随有氧化物组成的细小白点.表面有熔锡层的热钢板与热水相遇时锡表面有时可观察到汽膜快速生灭并使凝固的锡表面凹凸不平的过程.故推测水在熔锡表面不稳定的过渡沸腾模式应是淬水斑的成因.结合工业数据处理得到了淬水斑形成条件的数学模型.适当调整钢板速度和水温等以避免不稳定的过度传热模式可抑制淬水斑的形成.     

高压Na2O-SiO2系输运性质反常的分子模拟

在6000 K, 0～100 GPa范围内，对一系列Na2O-SiO2二元系进行了分子动力学模拟.这些体系包括SiO2、Na2O•10SiO2、Na2O•5SiO2、Na2O•2SiO2、Na2O•SiO2、2Na2O•SiO2.模拟结果显示，在前4个体系中，氧扩散系数随压力变化反常.在 Na2O•10SiO2, Na2O•5SiO2, Na2O•2SiO2 中，硅的扩散系数随压力变化也出现反常.在这些体系中， 20 GPa处氧的扩散系数比常压下高出一个数量级.在上述各体系中，氧扩散系数随压力变化的峰值都在20 GPa处，以前报导的SiO2体系中氧扩散系数随压力变化的峰值在30 GPa处.还观察到，在SiO2体系中，氧扩散系数最大值大致相当于硅-氧配位数以五配位为主;而在Na2O•10SiO2体系中，氧扩散系数最大值大致相当于硅-氧配位数以六配位为主.     

纳米氧化铝制备中若干反应过程的研究

本文报道纳米氧化铝材料研制中若干关键步骤的反应过程的考察结果.(1)铝酸钠溶液与碳酸氢钠溶液混合后,产生无定形氢氧化铝沉淀.在碳酸氢钠未大量过剩条件下,氢氧化铝沉淀前有一个反应诱导期.在此期间溶液的紫外吸收光谱已有显著变化.在260nm附近紫外吸收增强;和Ba2[Al2(OH)10]等含六配位铝原子的晶体的紫外光谱对比,讨论了铝酸钠溶液分解的机理;(2)实验表明:和丝钠铝石相比,在上述反应条件下无定形氢氧化铝不是平衡固相而是亚稳相;(3)实验表明:无定形氢氧化铝在拍散和凝胶形成过程中晶化,形成拟薄水铝石.     

羟基自由基和鸟嘌呤-胞嘧啶碱基对反应的密度泛函理论研究

为了解决年龄衰老、基因突变和癌症等问题, 理解DNA的氧化损伤机理非常重要. 本文利用密度泛函方法和极化连续介质模型在液相条件下研究了羟基自由基夺取鸟嘌呤-胞嘧啶(GC)碱基对上5 个氢原子的反应机理. 研究结果表明, 所有的脱氢反应路径都是放热过程, 热力学上五个脱氢反应路径形成自由基的稳定性顺序是(H2b-GC)^·>(GC-H4b)^·>(GC-H6)^·>(GC-H5)^·~(H8-GC)^·, 其中H2b反应路径的能量变化最大, 说明该反应平衡时的转化率最高. 动力学上, 相对于反应复合物的局部反应能垒大小顺序是H2b