首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   1258篇
  免费   155篇
  国内免费   199篇
化学   285篇
晶体学   6篇
力学   14篇
综合类   7篇
数学   73篇
物理学   287篇
综合类   940篇
  2024年   8篇
  2023年   50篇
  2022年   58篇
  2021年   47篇
  2020年   43篇
  2019年   55篇
  2018年   67篇
  2017年   45篇
  2016年   48篇
  2015年   60篇
  2014年   94篇
  2013年   73篇
  2012年   79篇
  2011年   108篇
  2010年   85篇
  2009年   95篇
  2008年   82篇
  2007年   91篇
  2006年   49篇
  2005年   54篇
  2004年   63篇
  2003年   55篇
  2002年   29篇
  2001年   24篇
  2000年   28篇
  1999年   49篇
  1998年   14篇
  1997年   7篇
  1996年   11篇
  1995年   13篇
  1994年   9篇
  1993年   10篇
  1992年   2篇
  1991年   2篇
  1990年   1篇
  1988年   1篇
  1987年   1篇
  1982年   1篇
  1955年   1篇
排序方式: 共有1612条查询结果,搜索用时 10 毫秒
71.
通过改变水热法条件合成了不同形貌CeO2载体(棒状CeO2-R、立方体CeO2-C和多面体CeO2-P),并用浸渍法制备了Ni3Fe/CeO2催化剂,继而研究了不同载体形貌Ni3Fe/CeO2催化剂对其甲烷干重整反应性能的影响。采用X射线衍射、N2吸附-脱附、透射电镜、拉曼光谱、X射线光电子能谱、热重等对反应前后催化剂结构进行表征。结果表明,Ni3Fe/CeO2-R具有较大比表面积和较高的氧空位浓度,在甲烷干重整反应中表现出了优异的催化反应活性。800℃时,CH4和CO2的转化率分别为82%和91%,且反应10 h性能稳定并且其积炭石墨化程度较低。同时,通过CeO2-R载体氧空位对CO2活化,有效抑制了对亲氧性Fe物种的过度氧化行为,反应前后催化剂Ni...  相似文献   
72.
首次研究了铝铁合金溴化物的合成及其对直链烷烃异构化反应的催化作用,讨论了正戊烷的异构化反应,得到其动力学方程为1nC/C_0=-0.50t,表观活化能为26.3 kJ/moJ,测定了正己烷、正庚烷、正辛烷在不同溶剂中、不同温度下催化异构化反应的动力学曲线,为铝铁合金溴化物的工业应用提供了理论依据。  相似文献   
73.
以羧基化CdTe/ZnSe量子点荧光微球为标记物,通过1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺/N-羟基琥珀酰亚胺(EDC/NHS)活化法将氯霉素(CAP)单克隆抗体与量子点荧光微球偶联制备荧光探针.氯霉素全抗原(CAP-HS-BSA)及羊抗鼠二抗分别喷涂硝酸纤维素膜,形成检测线(T线)和质控线(C线),组装成新型氯霉素量子点荧光微球免疫层析试纸条,建立了快速、定量检测牛奶中CAP的方法.本研究开发的量子点荧光微球试纸条可在15 min内完成牛奶样品中CAP的定量检测,线性范围为0.1~100.0μg/L,检出限为0.1μg/L.牛奶样品CAP的加标回收率为93.3%~97.9%,相对标准偏差在4.9%~6.9%之间.  相似文献   
74.
分别采用循环伏安改性法和恒电位氧化法对石墨毡进行改性处理,并采用循环伏安法对其电化学性能进行研究,实验结果表明,恒电位氧化改性较循环伏安改性的石墨毡有较好的氧还原活性。通过XRD、FTIR、接触角和CV针对恒电位氧化处理石墨毡进行了进一步的测试。测试结果显示,随恒电位氧化时间的增加,石墨毡表面亲水性含氧官能团增加,润湿性增强。恒电位氧化改性处理25 min的石墨毡氧还原峰电位及电流密度分别为~-0.43 V和~0.003 4 mA·cm-2,显示出很好的电化学催化性能。基于以上结果,恒电位氧化法改性处理能够极大提高石墨毡的氧阴极活性。  相似文献   
75.
多模式小动物活体成像系统广泛应用于高校科研实验室的活体动物检测研究,为癌症的发生及发展、基因治疗和免疫学及分子生物学等相关研究领域提供直观的活体侦测手段.结合多年的多模式小动物活体成像系统的使用,总结了多模式小动物活体成像系统的使用经验,并探讨了多模式小动物活体成像系统在大学生创新实践中的应用.旨在提高多模式小动物活体成像系统的使用效率,并拓宽多模式小动物活体成像系统的实验资源.  相似文献   
76.
FTIR spectroscopy was used to study the hydrogen bonding of stearic acid with ethanol, dimethyl sulfoxide (DMSO),and acetonitrile in supercritical CO_2 at 318.15 K, and 12.5 and 16.5 MPa. The concentrations of the cosolvents range from 0—0.6 mol·L~(-1). The area percentage of absorption bands for hydrogen-bonded and nonhydrogen-bonded species was obtained from the IR spectra. The acid and the cosolvents can form hydrogen bond even when their concentrations are very low. At fixed solute concentration, the extent of hydrogenbonding increases with cosolvent concentration. At higher ethanol concentrations, it seems that one stearic acid molecule can hydrogen bond with more than one ethanol molecules simultaneously. It is seen that the strength of the hydrogen bond formed by the acid and the cosolvents is in the order: DMSO>ethanol>acetonitrile.  相似文献   
77.
毛灿  鲁洁  韩布兴  闫海科 《中国化学》1999,17(3):231-236
The solubility of stearic acid in supercritical CO2 with acetonitrile (CH3CN) cosolvent was measured at 318.15 K in the pressure range from 9.5 to 16.5 MPa, and the cosolvent concentration ranges from 0. 0 to 5.5 mol% . The solubility increases with acetonitrile concentration and pressure, and it also increases with the apparent density of CO2 d1(moles of CO2 in per liter of fluid) at higher cosolvent concentrations. At lower d1, however, the solubility of the acid at lower acetonitrile concentrations is lower than that in pure CO2 provided that d1 is fixed, which is discussed qualitatively based on the clustering of the components in the system.  相似文献   
78.
辜驰  闫俊美  杨勇 《电化学》2005,11(1):83-86
制备具有双通纳米孔道填充过渡金属氧化物NiO的氧化铝模板,初步表征其电化学性质.结果发现,该氧化铝模板的纳米孔道结构均匀,孔道直径约为 50nm,所填充的纳米NiO层厚度相对均匀,并具有较好的循环稳定性.  相似文献   
79.
4-(E-3-乙氧基-3-氧代-1-丙烯-1-基)苯基硼酸是一种重要的有机中间体。本文以4-甲酰基苯硼酸为起始原料,经Wittig-Horner反应合成了标题化合物。该合成方法未见文献报道,原料廉价易得,操作简便易控,反应条件温和,产品纯度较高,适合工业化生产。反应收率为78.8%。  相似文献   
80.
顺磁共振和紫外光谱法研究SDS-PEO体系的相互作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
合成更疏水的自旋探针4 羰基 2,2,6,6 四甲基哌啶氮氧自由基 2,4 二硝基苯腙.用顺磁共振(ESR)和紫外光谱法研究了十二烷基硫酸钠(SDS) 0.5 %(w,质量分数)聚氧乙烯(PEO)体系的分子间相互作用. ESR结果表明,此水溶液体系的微极性随SDS浓度增大而减小,并且SDS与PEO聚集体具有更加紧密的堆积结构使其结合处具有较大的微粘性, SDS与PEO间的相互作用导致PEO分子链伸展. UV表明自旋探针分子可能靠近胶束的表面存在, 2,4 二硝基苯肼基团可能位于靠近SDS的硫酸根基团,定向于SDS胶束的表面,氮氧自由基基团短距离渗透到SDS胶束的碳氢核.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号