氢键构筑的新颖微孔配位聚合物[Co2(Hisor)2·(4,4''-bpy)2(H2O)2]·4,4''-bpy的合成与结构

近年来,微孔配位聚合物的研究越来越引起人们的重视.与传统的微孔材料硅酸盐、硅铝酸盐、磷铝酸盐等相比,微孔配位聚合物具有独特的优势:一方面,可以将金属离子所特有的磁学、光学、电学和氧化-还原等特性引入所设计合成的配位聚合物中;     

基于InVEST模型的太行山淇河流域土壤保持功能研究

山地生态系统的土壤保持服务对评估山区生态环境质量非常重要.基于2000-2015年4期土地利用数据,借助InVEST模型对淇河流域山地生态系统的土壤保持状况进行研究.结果表明:(1)2000-2015年淇河流域土壤保持强度明显降低,2000年单位土壤保持量为644.55t/(hm2·a),2015年则降低至277.06t/(hm2·a).(2)林地土壤保持强度最大,是研究区土壤保持总量最高的土地利用类型.耕地土壤保持强度远小于林地和草地.(3)土壤保持强度随海拔增加呈现先增后减,保持强度最大的是1 000~1 200m区域,高达557.95t/(hm2·a),最小的是小于200m区域,低至20.00t/(hm2·a).土壤保持强度随坡度和起伏度的增加而增大,土壤保持量主要分布在坡度介于15~35°和起伏度介于70~500m的区域.因此,根据土壤保持特征的地形差异和土地利用类型差异,可以得出下一步实施水土保持措施的重点区域.水土流失是山地生态脆弱性响应的重要指标,山地流域的土壤保持功能研究对评估区域生态环境质量有重要意义.     

金属基整体式催化剂上CO催化氧化稳定性能研究

以CuO-CeO_2为活性组分,Fe Cr Al为载体制备了不同Cu-Ce比例的金属基整体式催化剂,在固定床反应器上评价了催化剂的活性及稳定性.利用XRD、TEM、XPS等表征手段,对测试前后催化剂的结构进行了表征.结果表明:反应后CuO颗粒变大及表面Cu2+的百分含量的降低是催化剂失活的主要原因.     

在950℃含铜和铁氧化物催化剂的烧结和表征

本文研究了Cu-O/Al_2O_3,Fe-O/Al_2O_3,Cu-Fe-O/Al_2O_3和La-Cu-Fe-O/Al_2O_3.在950℃焙烧过程,随焙烧时间所发生的种种物理和化学状态变化.其中包括比表面下降,γ-Al_20_3载体相变,活性组分的物相变化,活性组分与载体的作用,活性组分的烧结以及活性组分向体相扩散等.实验表明含La作品的比表面下降最少,γ-Al_2O_3相变最不明显.氧化铁加到铜氧化物中后,明显促使比表面下降和γ-Al_2O_3相变.XRD、TPR和XPS数据表明Cu和Fe间发生作用,可能形成不稳定的铜铁铅酸盐尖晶石固溶体.分别用N_2O和氧吸附量法测定了Cu-0/Al_2O_3在950℃随焙烧时间的铜比表面S_(cu)化和氧吸附量A变化.按(dS_(Cu))/(dt)=K_1S_(Cu)~n和(dA)/(dt)=K_2A~n式求得n=2.3-2.7由此判断在950℃氧化铜的烧结为原子迁移机理.     

PET纤维结晶度测定的研究

本文提出了一种改进的Ruland方法,用以计算PET纤维的结晶度,应用这种方法可以消除结晶不完善性对结晶度数值的影响,从而使由此得到的结晶度值能真正代表试样中晶体部分的百分含量,具有确切的物理意义。文中考虑了众多因子对衍射强度曲线的影响,提出了一种分离无定形衍射强度的新方法,同时还编写了一个FORTRAN程序,使用微处理机计算结晶度,取得了较满意的结果。     

Synthesis of Lanthanide Coordination Polymers with Benzophenone-4,4-dicarboxylate: Effect of Lanthanide Contraction on Structures

Introduction Recently, the coordination polymers based on dicar-boxylic acid have been studied extensively for their importance as promising materials.1-7 So the rational design and synthesis of novel coordination polymers with useful functions attract considerable attention. As well known, the design of extended structure with po-tential applications can be realized by starting with connecting ligands capable of binding metal centers strongly and predictably to afford the structures with expe…     

小波变换及其有色谱重叠峰解析中的应用

本文介绍了小波分析的基本原理、计算方法及其在色谱重叠峰解析中的应用。显示了小波分析的特点，表明了小波分析用于重叠峰的解析与传统的方法相比具有其优越性。     

四(二苯甲酰甲烷根)合希土酸二乙铵的XPS及其价带谱研究

XPS技术曾用于研究不同的希土元素卤化物、氧化物等,而对其配合物的研究报道甚少。本文报道四(二苯甲酰甲烷根)合希土酸二乙铵([(C_2H_5)_2NH_2][Ln(DBM)_4),Ln=La-Nd,Sm-Lu)配合物的XPS及其价带谱研究结果。记录了不同希土元素离子的XPS多重峰结构,而且还探讨了作为配位原子的Ols结合能位移的“W效应”。同时也研究了它们的XPS价带谱特性。这些结果尚未见文献报道。     

双核铕-间甲基苯甲酸邻菲罗琳[Eu(m-MBA)_3PHEN](H_2O)_2三元配合物的晶体结构和荧光光谱

标题配合物晶体属Cc空间群,a=1.5955(6)nm,b=1.8508(6)nm,c=2.2595(9)nm,β=97.79(4)°,Z=4,Dx=1.52g/cm~3,T=295K.用I>3σ(I)的7316个可观察衍射数据对92个非氢原子的原子坐标和各向异性温度因子进行全矩阵最小二乘法精修,最终的偏离因子R=0.043.中心Eu(Ⅲ)离子与周围6个氧和一对氮原子配位,配位多面体属四方反棱柱体,其点对称性为C_1.以Eu(Ⅲ)离子为荧光探针,77K下测得配合物多晶样品的高分辨激光激发光谱和发射光谱,激发光谱表明配合物中Eu(Ⅲ)离子仅有一种晶格格位.~5D_0→~7F_J(J=0～2)跃迁光谱表明中心Eu(Ⅲ)离子在77K下具有C_1对称性.     

Ce(NO_3)_3·C_(12)H_(24)O_6和Pr(NO_3)_3·C_(12)H_(24)O_6的晶体结构

按文献[1]合成Ce(NO_3)_3·C_(12)H_(24)O_6和Pr(NO_3)_3·C_(12)H_(24)O_6(C_(12)H_(24)O_6为18-冠-6)配合物。将配合物溶于CH_3NO_2里,室温下置于有邻苯二甲酸二辛酯干燥器内析出单晶体。在NicoletR_3M/E四园衍射仪上收集晶体X-射线衍射数据。MoK_α辐射,石墨单色器。采用θ/2θ方式扫描,于3°<2θ<45°处收集独立衍射点。对强度数据进行LP因子校正和经验吸收校正。采用Patterson函数分析得到稀土金属原子坐标,后经Fourier合成获得全部非氢原子位置,经对角块矩阵最小二乘法修正。用理论加氢得到全部氢原子坐标。最后对非氢原子进行异性修正,对氢原子进行同性修正,同时经加权修正收敛。