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41.
CAD/CAM技术课程教学的现状与改革 总被引:4,自引:1,他引:3
为了改善CAD/CAM技术课程教学现状,对CAD/CAM技术课程教学中专业重视程度、硬件设施条件、教学环境等方面进行了分析;并且对各种现状提出了在教学理念、教学内容、教学环境等方面的一系列教学改革目标和措施。同时强调了课程实践教学平台的构建的重要性。 相似文献
42.
根据已知的新型抗HIV-1蛋白GRFT基因氨基酸序列,推测其DNA编码序列,密码子优化及修饰后进行全基因化学合成,连接到原核表达载体pET28a(+)中,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,获得目的蛋白. SDS-PAGE、Western Blot分析结果表明,目的蛋白得到良好表达并具有抗原活性;对表达条件进行优化,在最佳表达条件下,目的蛋白的表达量可占菌体总蛋白的55.84%;利用Ni2+-NTA柱亲和层析法进行目的蛋白的复性和纯化,凝胶成像系统扫描分析表明,纯度可达94.06%;运用Dot-ELISA法进行复性蛋白的抗原结合活性检测,结果显示,目的蛋白能够与HIV-1膜蛋白抗原特异性结合,初步证明所表达的重组蛋白具有良好的体外结合活性;基于制备的能够表达HIV-1 gp120基因的靶细胞模型,运用IFA法开展目的蛋白的细胞结合活性研究,结果显示,目的蛋白能够与靶细胞发生特异性反应,表明成功制备并获得了具有生物活性的新型抗HIV-1蛋白GRFT,为进一步研制新型抗HIV-1基因工程药物及其靶向治疗制剂奠定了坚实基础. 相似文献
43.
口蹄疫病毒3ABC基因截短体在毕赤酵母中的表达及鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
将长为525 bp的口蹄疫病毒3ABC基因截短体克隆到毕赤酵母表达载体pPIC9K中, 构建了重组表达质粒pPIC9K-3ABCt. 用BglⅡ线性化后, 电转化毕赤酵母菌GS115, 经表型筛选, PCR鉴定, 获得阳性重组菌(GS115/pPIC9K-3ABCt). 然后进行诱导表达, 通过SDS-PAGE和Western blot鉴定表达产物. 结果表明, 重组菌株成功分泌表达了分子量为40000, 具有免疫反应活性, 且呈二聚体形式的目的蛋白. 在96 h时表达量达到最高峰, 占分泌总蛋白的18%, 达到23.4 mg/L. 为进一步研制口蹄疫免疫和感染动物鉴别诊断试剂奠定了基础. 相似文献
44.
4-(5-硝基-6-羟基-2-苯并(噁)唑基)苯甲酸甲酯的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了以关键中间体4-氨基-6-硝基间苯二酚盐酸盐(ANR·HCl)和对苯二甲酸单甲酯(MTA)为原料,分别经酰氯化、缩合、环合分步或原位合成AB型新单体前体-4-(5-硝基-6-羟基-2-苯并唑基)苯甲酸甲酯(MNB)的技术. 反应优化条件为:在甲基异丁基酮溶剂中,n(ANR·HCl)∶ n(MTA)=1.00∶ 1.03,115 ℃缩合反应2.5 h,m(ANR·HCl)∶ m(PPA)=1.00∶ 3.25的多聚磷酸(PPA),120 ℃环合8.5 h,MNB收率75.68%(以ANR·HCl计),HPLC测定ω(MNB)=96.32%. 产物结构经1H NMR和IR测试技术得以确证. 相似文献
45.
46.
首先引入和描述了E-逆E半环上的最小拟环同余,然后刻画了是分配格和拟环的次直积的E-逆E半环. 相似文献
47.
近来,向苏联提供紧急食品援助的问题已成为西方舆论的热门话题。自戈尔巴乔夫总统在去年11月欧安会首脑会议上呼吁国际社会向苏联紧急提供食品和药品等“人道主义”援助后,已有20多个国家纷纷响应。德国政府首先宣布把原西柏林的总值3.38亿美元(约30 相似文献
48.
通过改造原核表达载体pBV220和pET28,构建出了一种新的通用型温控原核表达载体pVV5,记载体携带PrPl串联温控启动子以及His-Tag的纯化标签、利于目的蛋白的表达与纯化。将HIV- lgag基因的1148-1857编码序列分别插入到pVV5b,pET28b的相应位点,构建了重组表达质粒pEG1b,pBG7b,二者在不同受体菌中,表达重组蛋白的量分别占全菌体蛋白总量的42%和28%。 相似文献
49.
针对多符号差分检测(MSDD)存在着和分组长度成指数级的高计算复杂度的问题,提出了一种改进的多符号反馈检测(IMDFD)算法,它除了具有低复杂度的性能外,还能克服多符号反馈检测(MDFD)的错误传播和低信噪比下性能恶化的问题.仿真结果表明这种算法通过增加观察间隔,能很好地填补差分检测和相关检测之间的性能间距,并且随着考虑的序列长度逐渐减小,IMDFD算法在复杂度稍微增大的基础上,系统的性能也在逐渐增强. 相似文献
50.