二氢和四氢-2-芳基-4-甲基(1.5)苯并硫氮杂(艹卓)的构象分析(Ⅱ)

在前文的基础上,又进一步研究了2-芳基-4-甲基(1.5)苯并硫氮杂(艹卓)的光谱和构象分析。硼氢化钠对二氢化物的还原具有高度立体选择性,得到一对反、顺异构体,两者的比例约为15:1。并确定反式的四氢化物具有扭船式构象,顺式的四氢化物具有椅式构象。     

5-甲基-5-对氟苯甲酰丙基巴比吐酸及5-乙基-5-对氟苯甲酰丙基巴比吐酸的晶体及分子结构

前言为了寻找适合于外科手术的镇静剂,六十年代初人们开始对丁酰对氟苯类衍生物进行大量筛选,得到较符合临床镇静要求的氟哌啶。它是一种强效安定剂。经过多年临床使用也发现它的一些不良的副作用。人们试图寻找更好的化合物以改善氟呱啶不足之处。金声等首先合成一些5-烷基-5-对氟苯甲酰丙基巴比吐酸及硫代巴比吐酸。其中5-乙基-5-对氟苯甲酰丙基巴比吐酸(X=O,R=Et):有明显的镇静作用,动物实验效果与氟哌啶近似,优于鲁米那,     

2,6—二甲基—3—苯基—4α—对甲苯基—7—苯甲酰基—4α,5,6,12—四氢—1H,7H—1,3

通过２－甲基－４－对甲苯基－１－苯甲酰基－２，３－二氢－１Ｈ－１，５－苯并二氮杂Ｚｈｏｕ与由不对称１－苯基－２－偶氮－１，３－丁二酮热解产生的α－羰基烯酮的「２＋４」环加成反应制备了标题化合物（Ｃ３４Ｈ３０Ｎ２Ｏ３，Ｍｒ＝５１４．６２），用Ｘ射线衍射测定了其单晶结构。     

苯并二氮杂(艹卓)类衍生物在质谱中的逆偶极加成反应

在对二氮杂(艹卓)类衍生物--二氢-1,5-二氮杂卓上亚胺双键与腈氧化物环加成产物的电子轰击质谱(EI-MS)研究中,发现这些衍生物均形成了丰度较大的逆1,3-偶极加成(Retro-1,3-Dipolar Addition,RDA)的碎裂反应产物特征离子.     

1-苯基-和1,2-二苯基-4-对氟苯甲酰丙基吡唑二酮-3,5的合成及其质谱研究

氟哌啶是一种具有较好“协同作用”的镇静药,我们曾将氟哌啶中的对氟苯甲酰丙基接到巴比吐酸类的结构上,合成了一类新的化合物。本论文是继上述工作之后,将对氟苯甲酰丙基接到吡唑酮结构的五员环上,又得到了两个新化合物,其合成方法:将2-对氟苯基-2-丙基-1,3-二噁戊烷接到丙二酸二乙酯上,然后在乙醇钠-乙醇作用下,分别与氧化偶氮苯和苯肼反应,得到的两个中间体再分别经适当的条件,进行酸性水解,即得到两个新化合物。经红外光谱、核磁共振光谱和质谱鉴定,证明这两个新化合物结构与我们预先给定的结构是一样的。     

毛细管电泳对取代四氢-β-咔啉类手性化合物的定量分析

将ＨＰＣＥ作为不对称合成产物取代四氢－β－咔啉类手性化合物的对映体纯度测试手 段，对其定量分析能力进行考察，得到的线性相关因子为０.９９７；检测限为 ０.５×１０－６ｇ／ｇ；相 对峰面积的相对标准偏差小于１％；相对迁移时间的相对标准偏差小于０．１％。     

杭州栽培桂花头香化学成分的研究

桂花(Osmanthus fragrans Lour.)属木犀科,为我国特产之一。桂花是多年生常绿乔木,其鲜花极香,是人们喜爱的观赏芳香植物。由鲜花制成的桂花浸膏