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41.
The neural network model (NNM) is used to control the evenness of rapier loom tension and to model the uncertain parameters of drafting process. This model can estimate recursively the tension and incorporate predictive control strategies. After controlling the effect testing, it can be seen that the behavior is excellent following different set point and variations, such as the diameter of the beam of weaver, air stream, density of warp and weft, type of textile, etc. An optimum steady state scheme has been fixed in keeping evenness of tension of loom. This method improves obviously the efficiency and quality of production. 相似文献
42.
43.
由于许多状态方程都是由范氏气体状态方程演变而来的,研究该方程就具有非常重要的意义,本文给出了绘制范氏气体状态方程三维曲面的方法和程序。 相似文献
44.
辽宁的生物技术产业近几年获得了很大的发展,初步形成了基因工程药物、农业生物技术、海洋生物制药、生物医用材料等门类比较齐全的生物技术研发、生产体系.但从总体上看,辽宁生物技术产业的规模不够大,布局分散,集群效应不明显,这将严重阻碍辽宁生物技术产业的进一步发展,在对辽宁生物技术产业规模现状进行分析的基础上,提出并研究5点政策性措施。 相似文献
45.
46.
表面等离子体子共振传感器研究谷胱甘肽过氧化物酶模拟物与底物的结合作用 总被引:1,自引:0,他引:1
采用表面等离子体子共振(SPR)传感装置,固定入射角,以波长为变量,以CCD为检测系统,用对金有较强吸附作用的谷胱甘肽(GSH)为基底膜,研究了GSH分别与谷胱甘肽硫转移酶(GST)与小分子GPX模拟酶2-位-碲桥联-β-环糊精(2-TeCD)的动力学过程,计算得GSH与GST的结合常数为2.82×106L/mol;GSH与2-TeCD的结合常数为3.92×102L/mol。结果表明:本方法可以用来评价小分子GPX模拟酶与底物的结合程度,简便快捷,不需标记样品,可以实时监测反应过程,作用后酶与底物易于分离,分离后的酶可以继续使用等优点。 相似文献
47.
48.
本文研究当q是单位根时,V_q(sl(2))在关系H~r=K~r=1,E~(mr)=F~(nr)=0下的商代数V_q(m,n)的构造与分解,以及它的区块结构.为此,首先将U_q(sl(2))的基本性质和重要结论推广到V_q(sl(2)),并研究V_q(sl(2))的模的基本性质.利用这些结论,我们逐步构造出V_q(m,n)的左理想,并将V_q(m,n)分解成不可分解的左理想的直和.然后,把V_q(m,n)的不可分解的左理想合并成区块,并研究区块结构,从而把V_q(m,n)的表示问题归结成一个代数表示论的问题. 相似文献
49.
基于表面等离子体子共振成像(SPRi)技术提出了一种实时、 非标记的新型抗癌药物药效评估方法. 以聚二甲基硅氧烷(PDMS)为材料, 制作了包含微柱结构的微流控芯片作为流通反应池, 配合自行设计组装的SPRi生物传感器完成肿瘤细胞的特异性捕获及检测, 研究了苏拉明和顺铂对肝癌细胞HepG2的生长抑制作用. 同时引入辅助验证实验, 即采用常规八肽胆囊收缩素(简称CCK-8)法测定上述药物对肝癌细胞增殖的抑制作用. SPRi检测结果表明, 苏拉明和顺铂能抑制肿瘤细胞HepG2增殖并呈现剂量、 时间依赖关系. 相似文献
50.
一种可绝对定量核酸的数字PCR微流控芯片 总被引:2,自引:0,他引:2
构建了一种新型的可进行核酸单分子扩增和核酸绝对定量的数字聚合酶链式反应(数字PCR)微流控芯片. 应用多层软光刻技术, 以聚二甲基硅氧烷(PDMS)作为芯片材料, 盖玻片作为基底制作了具有3层结构以及微阀控制功能的微流控芯片. 芯片的大小与载玻片相当, 可同时检测4个样品, 每个样品通入芯片后平均分配到640个反应小室, 每个小室的体积为6 nL. 以从肺癌细胞A549中提取的18sRNA为样品检测了该芯片的可行性. 将样品稀释数倍后通入芯片, 核酸分子随机分布在640个小室中并扩增. 核酸分子在芯片中的分布符合泊松分布原理, 当样品中待测核酸分子平均拷贝数低于0.5个/小室时, 则每个反应小室包含0个或1个分子. 经过PCR扩增后, 有模板分子的小室检测结果为阳性反应, 而无模板分子的小室为阴性反应, 最后通过计数阳性反应室的个数, 可绝对定量原始待测样品中的目标DNA分子拷贝数. 实验结果表明, 该数字 PCR芯片可实现DNA单分子反应和核酸绝对定量, 具有成本低、 灵敏度高、 节省时间和试剂以及操作简单等优点, 为数字PCR方法在普通实验室的应用提供了一种新途径, 可用于癌症及感染性疾病的早期诊断、 单细胞分析、 产前诊断以及各种细菌病毒的核酸检验等研究. 相似文献