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941.
提出了一种基于酶催化沉积放大的电化学免疫分析方法。先通过免疫夹心反应,将酶标抗体(羊抗人IgM-HRP)固定到电极表面。通过HRP催化双氧水氧化3,3′-二氨基联苯胺在电极表面形成不溶性沉积物,从而放大电化学检测信号。实验通过蛋白A实现抗体的定向固定。考察了包被抗体的浓度和包被溶液的pH对抗体固定的影响,以及酶标抗体的用量和沉积时间对免疫分析的影响。传感器信号响应与人免疫球蛋白M(IgM)浓度在2.1~670μg/L范围内具有良好的线性关系;检出限达0.08μg/L。 相似文献
942.
本文研究了PMBP及PMBP与锆形成络合物的极谱行为,并建立了微量锆极谱测定方法。该方法灵敏度高,对铪的选择性较好。测定了18个地质标样获得满意的结果。 相似文献
943.
在常温、常压下,较系统地研究了CO2在脉冲电晕等离子体条件下的活化与转化,考察了反应器参数、脉冲成形电容、应用电压、气体流量、电晕极性对二氧化碳转化的影响。在本实验条件下,最佳反应器的有效长度为125mm,内径为22mm。二氧化碳转化率和一氧化碳产率随应用电压的增加而增加。另外,随着应用电压的增加,脉冲反应器的能量利用效率反而降低。随着气体流量的增大,二氧化碳的转化率及一氧化碳的产率下降。γ-Al2O3的存在大大促进了二氧化碳的转化,CO2的最高转化率达23%。由于γ-Al2O3在物化性质方面的特性,γ-Al2O3的存在对二氧化碳的转化有重要的作用。研究表明:脉冲电晕放电-催化转化CO2为CO是可行的。 相似文献
944.
自从2001年Ohzuku T和Makimura Y报导LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2正极材料以来,其一直被认为是最有可能取代LiCoO2的新型锂离子二次电池正极材料之一。氢氧化物共沉淀法是最常用的一种合成LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2材料的方法,通过混合氢氧化物共沉淀法可以获得有着均一分布且具有很高的振实密度的球形LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2。 相似文献
945.
946.
在分子力学能量优化项中加入由NMR实验得到的几何参数二面角(相应于~3J_(HH)耦合常数)及质子间距所构造的约束函数,使分子力学计算得到的能量极小点的分子构象,其耦合常数(~3J_(HH))及质子间距同NMR实验结果相符合。文中以(±)-3-(4'-甲苯基)-1-氮杂双环[2.2.2]-3-辛醇为例,采用自编的NMR参数约束的分子力学计算程序MM2NJ对其构象进行了计算。所得结果与X射线衍射法比较,有较好的一致性 相似文献
947.
负载钯催化剂上亚硝酸乙酯的催化分解 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了亚硝酸乙酯在不同载体及负载钯催化剂上的分解行为.结果显示,固体酸性中心和金属钯中心都可以催化亚硝酸乙酯的分解反应.在C2H5ONO与CO合成草酸二乙酯的反应中,亚硝酸乙酯是在固体催化剂表面发生分解,而不是在气相发生热裂解.并且,该反应的活性与亚硝酸乙酯的分解程度不存在正比关系.通过对分解产物的分析,提出了亚硝酸乙酯在固体催化剂上分解的连续脱氢机理. 相似文献
948.
硝基芳烃对鲤鱼肝脏过氧化氢酶的抑制及构效关系研究 总被引:2,自引:1,他引:2
在离体实验条件下,测定了14种硝基芳烃化合物对鲤鱼肝脏过氧化氢酶的半抑制浓度EC50值,根据-lgEC50值,以一阶价分子连接性指数^1X^v、取代基数总和Σσ^-、指示变量I、分子分支指数^1Kα、分子最低空轨道能ELUMO及辛醇-水分配系数lgP为参数,进行定量结构活性相关性研究。 相似文献
949.
合成了下列含苯并噁唑、苯并噁嗪酮及苯二甲酰亚胺环的二腈Ⅱ—Ⅳ:研究了它们的聚合反应,并与含苯并噻唑环的二腈Ⅰ进行比较,结果表明Ⅱ及Ⅳ的聚合速度与Ⅰ相似,Ⅲ聚合得慢。Ⅱ—Ⅳ在相类似的聚合条件下所得聚合物的热氧化稳定性皆不及Ⅰ的聚合物。 相似文献
950.
钴催化的苯直接羰基化反应研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了一种将苯直接羰基化合成苯甲酸的新型催化体系Co(OAc) 2/CCl3COOH/K2S2O8,考察了反应过程中催化剂、反应时间、温度、CO压力等因素 对反应收率的影响,结果表明在优化的反应条件下,苯甲酸收率可达到20%以上。 同时给出了可能的反应机理。 相似文献