CTAB/环己醇/甲苯/水体系的相行为和结构特性

确定了十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/环己醇/水三组分体系的O/W、W/O和油、水双连续结构区域,求得环己醇在CTAB胶束相和水相之间的分配系数K=138.9;研究了CTAB/环己醇/水体系微乳液对甲苯的增溶作用以及甲苯对微乳液稳定性的影响,结果表明微乳液的稳定性随甲苯含量的增加而降低;以荧光探针法测定了CTAB胶束微环境的极性和甲苯在O/W微乳液液滴相与水连续相之间的分配系数(Kx=1.382×103),并计算出甲苯从水相转移到O/W微乳液液滴相的标准转移自由能变化ΔG° t=-17.93kJ·mol-1.     

己硫醇单层保护金纳米团簇的合成及其性质

提出一种合成金的单分子层保护团簇（monolayer-priotected clusters,MPCs）的新方法，在四氢呋喃－饱和NaCl水溶液的两相体系中，用相转移剂四丁基溴化铵将四氯合金酸根离子转移至有机相中，在己硫醇存在下用硼氢化钠进行快速还原，合成出分布均匀、粒径较小的纳米粒子，通过改变金与硫醇的比例，可有效地控制MPCs颗粒的大小，与现有的合成方法相比，成本降低，合成时间显著缩短，易获得纯度较高的MPCs。所得产物通过透射电子显微镜术、紫外可见光谱和红外光谱测量等方法进行了表征，证明所得纳米粒子的性质与文献报道相近。     

AuCl-4离子存在下纳米铜胶的制备

以十二烷基硫酸钠（SDS）作保护剂，肼作还原剂，在硫酸铜溶液中加入相当于铜物质的量含量1％的AuCl4^-离子，金先被还原出来作为金核，后续还原的铜沿着金表面生长，从而制备出直径5mm左右较均匀的铜纳米颗粒，溶液中过量肼的存在可以使铜胶保持还原态，另外，对铜胶形成过程中粒子的聚集现象进行了探讨。     

基于海量卫星测控数据存储与查询方法

针对卫星海量测控数据以时间区间检索、结果按时间排序的需求,提出了基于数据库时间分区表与索引组织表（IOT）的存储和查询方法。时间分区表采用将数据存放到多个物理表空间,在数据查询时不需每次扫描整张表,检索时间明显缩短,且查询响应时间不会随着数据量的增长而增加;索引组织表是将数据直接存放在索引中,降低了存储空间的占用,以损失较小的写入效率为代价。通过对某卫星实验和分析,证明了方法的有效性和正确性,提高了数据存储和查询的效率。     

Igepal CO 520/CnH2n+1OH/H2O体系的相行为与结构特性

随直键醇CnH2n 1OH的链长增加,IgepalCO520/CnH2n 1OH/H2O体系三组分相图中层状液晶区域增加,使得W/O区域上移,W/O区域中最大水增溶量处所需摩尔比CnH2n 1OH/IgepalCO520降低,W/O区域中水的最大增溶量（摩尔分数）却不变．层状液晶中CnH2n 1OH的最佳链长为n＞8,W/O区域中CnH2n 1OH的最佳键长为n＞10,即能获得比较好的与IgepalCO520的配伍性．     

表面活性剂对镍和铁的缓蚀作用

表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（ＣＴＡＢ）,十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）,聚乙二醇辛基苯基醚（ＴｒｉｔｏｎＸ－１００）对Ｎｉ,Ｆｅ均有缓蚀作用,其缓蚀效率顺序为：ＣＴＡＢ〉ＴｒｉｔｏｎＸ－１００〉ＳＤＳ,ＨＣｌ溶液对这３种典型表面活性剂第一临界胶束浓度的均有影响,在１．０ｍｏｌ·Ｌ＾－１ＨＣｌ溶液中,ＣＴＡＢ,ＳＤＳ,ＴｒｉｔｏｎＸ－１００的第一临界胶束浓度分别为１．３×１０＾－５,１．６×１０＾－５     

青霉素钾对微乳液增溶作用的影响

层状液晶;青霉素钾对微乳液增溶作用的影响     

非离子型微乳液对结晶紫-磷钼杂多酸光度分析的增敏作用

本文首次研究了非离子型Ｏ／Ｗ微乳液ＴｒｉｔｏｎＸ－１００／ｎ－Ｃ５Ｈ１１ＯＨ／ｎ－Ｃ９Ｈ２０／Ｈ２Ｏ对结晶紫－磷钼杂多酸显色体系的增敏作用。结果表明,与相同含量胶束体系比较,微乳液介质体系中测定灵敏度增加二分之一。通过测定显色剂在微乳液及相应胶束体系中的分配系数ＫＤ、胶束位ｎ和结合常数Ｋ,探讨了非离子型Ｏ／Ｗ微乳液对结晶紫－磷钼杂多酸显色体系的增敏作用机理。     

DEA与SDS/n-C5H11OH/H2O微乳液的相互作用

以循环伏安法研究了N,N-二乙基苯胺（DEA）与十二烷基硫酸钠（SDS）/正戊醇（n-C5H11OH）/H2O体系O/W和W/O结构微乳液的相互作用.结果表明,DEA在SDS/n-C5H11OH/H2O体系微乳液中有两种定位方式:其一,DEA分子在微乳液液滴膜相中定位于表面活性剂和助表面活性剂的极性基团附近;其二,DEA分子在微乳液液滴膜相中定位于表面活性剂疏水基团一侧.两种定位的分布与微乳液的结构和组成相关.