明胶和阳离子表面活性剂CTAB的相互作用

采用电导法、荧光法、pH等方法研究了明胶与十六烷基三甲基溴化铵 (CTAB)的相互作用.结果表明,在CTAB/明胶 /水体系中,明胶浓度的增大使得CTAB分子的cac₁,cac₂,cmc值均上升,胶束的聚集数下降.冷冻蚀刻透射电镜实验(FFTEM)的结果证实了明胶分子与CTAB分子之间形成了复合物,随着CTAB浓度的增加,结构从线状、卷曲、珍珠项链状、棒状至网状依次变化.     

非水体系中单分子层保护团簇在超微铂电极上的量子化充电

非水体系中单分子层保护团簇在超微铂电极上的量子化充电;单层保护团簇;量子化电容充电     

多终端光电荧光显微工作站研究设计

将普通光学荧光显微镜集成为光、机、电、计算机一体化仪器,使一般光学仪器光电化、信息化、网络化,可用于SARS和其它流行病毒、病原体荧光免疫法检测,在显微工作站光电放大器、医学应用软件和远距离多终端同步实时图像显示装置等方面有创新。     

β-CD对SDS胶束生成与特性的影响

通过胶束的扩散系数D、聚集数N和β-CD在SDS胶束与水连续相间的分配系数P的测定,研究了β-CD对SDS胶束特性的影响.结果表明,β-CD浓度较小时,随着β-CD的加入,其在SDS胶束相中的分配增大,胶束的扩散系数D与聚集数N均降低.β-CD浓度较大时,其在水连续相中的分配增加,对SDS胶束的扩散系数D与聚集数N的影响显著降低.SDS浓度小于第一CMC,β-CD与SDS单体形成1∶1的包合物;SDS浓度大于第一CMC,β-CD与SDS形成1:8的混合球形胶束.     

β环糊精四氯苯醌包合物的合成及其表征

合成了以β-环糊精为主体、2,3,5,6-四氯苯醌为客体的晶体包合物,通过多种谱学方法对固体包合物进行了表征. 实验结果表明 β-环糊精与四氯苯醌分子形成摩尔比为1∶1的包合物, 四氯苯醌进入了β-环糊精分子的疏水性空腔内. 利用紫外光谱数据求得包合物的解离常数KD为2.7×10-3.     

O/W复配微乳液对Fe(Ⅲ)-BPHA的增敏作用及其机理

与DBS/Triton X-100混合胶束体系比较, DBS/Triton X-100/n-C~5H~1~1OH/H~2O体系复配O/W微乳液对Fe(Ⅲ)-BPHA光度分析具有更好的增敏作用。分配系数测定表明此结果与O/W微乳液对BPHA有更好的增溶作用有关。本文还通过紫外光谱测定研究了O/W复配微乳液体系DBS/Triton X-100/n-C~5H~1~1OH/H~2O对显色剂BPHA的增溶机理。     

非离子型微乳液对导数分光光度法测定微量铁的增敏作用

与胶束介质比较,非离子型Ｏ／Ｗ微乳液Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００／ｎ－Ｃ５Ｈ１１ＯＨ／ｎ－Ｃ９Ｈ２０／Ｈ２Ｏ对以磺基水杨酸为显色剂三阶导数分光光度法测定微量铁有更好的增敏作用。在ｐＨ４－６的六次甲基四胺－盐酸介质中,铁－磺基水杨酸配合物的最大吸收工λｍａｘ为２４９ｎｍ,微乳液介质中的测定灵敏度比胶束介质中提高近一倍。     

基于随机漂移粒子群优化的随机森林预测模型及水文应用实例

提出一种基于随机漂移粒子群(RDPSO)算法优化的随机森林(RF)预测方法,利用RDPSO算法优化RF决策树数量和分裂属性个数两个关键参数,构建RDPSO-RF预测模型,并与基于RDPSO算法优化的支持向量机(SVM)、BP神经网络预测模型作对比,以某水文站枯水期1～3月月径流预测为例,利用实例前43年和后10年资料对3种模型进行训练和预测.结果表明,RDPSO-RF模型对实例1～3月月径流训练、预测的平均相对误差绝对值分别为4.28%、3.88%、5.67%和3.74%、4.57%、4.88%,训练、预测精度均优于RDPSO-SVM、RDPSO-BP模型,具较好的预测精度和泛化能力,可为相关预测研究提供参考和借鉴.     

L-半胱氨酸在SDS吸附胶束中的电化学催化氧化

The electrochemical oxidation of L-cysteine can be catalyzed by sodium dodecyl sulfate (SDS) admicelles. The catalytic efficiency increases hardly when SDS concentration is lower than the critical admicelle concentration (CAC) and increases rapidly when SDS concentration is between CAC and the critical micelle concentration (CMC), but decreases when SDS concentration is higher than CMC. Both results of rate constant k^0 and Gibbs free energy ΔG^ck accord with that of catalytic efficiency.     

超分子手性聚苯胺-金复合纳米酶的构建及其对映选择性催化

对映选择性催化是生物体内普遍存在的反应,与生命的产生代谢有着非常紧密的联系。设计研发具有高对映选择性催化效果的纳米酶在各类生物医药相关领域都至关重要。目前,关于纳米酶的研究大都集中在提高其催化活性,而涉及纳米酶对映选择性的研究相对较少。已有对映选择性酶催化报道表明,手性纳米酶主要通过手性分子修饰纳米颗粒来构建。考虑到天然酶的选择性不仅仅取决于氨基酸等手性分子的手性,而且与蛋白质空间排列和折叠所产生的超分子手性微环境密切相关,因此构建具有超分子手性微环境的纳米酶也成为设计具有优异对映选择性纳米酶的有效途径。此外,为了进一步提高手性纳米酶的对映选择性,深入理解手性纳米酶选择性因子的影响因素也成为一个重要研究方向。基于此,本文构建了一种由不含任何手性分子的M-聚苯胺(M-PANI)扭曲纳米带和三种不同尺寸(3、10和16 nm)的金纳米颗粒(AuNPs)组成的超分子纳米复合材料。扫描电子显微镜、透射电子显微镜、紫外-可见吸收光谱和X射线光电子能谱结果证实了M-PANI-Au超分子纳米复合材料的成功制备。同时,圆二色光谱显示M-PANI-Au超分子复合材料具有清晰的手性信号,表明它们在手性纳米催化方面具有潜在应用。以手性R-/S-3, 4-二羟基苯丙氨酸(R-/S-DOPA)对映体的催化氧化为模型反应,该类纳米酶对R-DOPA的催化选择性均高于对S-DOPA。进一步研究表明,得益于超分子手性聚苯胺载体和3 nm AuNPs之间的强手性传递作用,3 nm Au NPs(2.59)负载的M-PANI比10 nm Au NPs(1.46)和16 nm NPs(1.58)负载的M-PANI具有更高的选择因子。这一发现阐明了手性转移是调控对映选择性催化的关键影响因素,为负载型超分子手性纳米酶的构建和设计提供了方向和指导。