双金属氰化物络合物催化环氧烷烃开环聚合的特征

合成了Co Zn双金属氰化物 (DMC)络合物催化剂 ,以X 射线衍射、元素分析、红外光谱等手段进行了表征 ,考察了该催化体系下环氧丙烷开环聚合的反应特性 ,并初步探讨了聚合反应的机理 .研究发现 ,Co Zn双金属氰化物催化剂具有很高的催化活性 ,适合于中高分子量聚醚的合成 ,但是碱性起始剂起阻聚作用 ;在该催化体系下聚合物分子量可控 ,不饱和度很低 (<0 .0 14meq g) ,分批加料聚合所得到的聚合物分子量分布较窄 (Mn Mw <1.4 ) ,而一步加料聚合所得到的聚合物分子量分布变宽 ;1 3C NMR分析表明聚合物主链具有无规立构分布的特点 ,且链节分布几乎都为头 尾方式 .聚合过程中活性链与非活性链之间可能存在一个交换反应 ;虽然聚合反应有终止 ,但与聚合物链长没有关系 ,聚合物链的终止是可逆的 .     

NMR SPECTROSCOPIC STUDY ON COPOLYMER OF ETHYLENE-NORBORNENE

A series of ethylene-norbornene copolymers were synthesised using VO (OEt) Cl_2/Al_2Et_3Cl_3 catalytic system and their structure was characterized by ~1H-NMR, ~1H-~1HCOSY NMR and ~(13)C-NMR. Assignments of NMR spectra were given and discussed indetail.     

乙醇合成丁二烯反应中液相产物的气相色谱分析

进行了用甘油柱和硅油柱串联以分离乙醇合成丁二烯液相产物中的副产物的研究.首先在甘油柱中将样品内大量乙醇和水同其他组分分离,井用反吹法将乙醇和水冲出柱外,其他组分进入硅油柱进一步被分离.通过颜色反应、化学处理和假设组分三种方法,鉴定出副产物中含有乙醛、乙醚、丙酮、戊醛、丁醛和乙酸乙酯等化合物;对前四种物质还进行了定量分析.     

史氏尖毛虫无性生殖中核器及纤毛器的演化

研究了史氏尖毛虫（Ｏｘｙｔｒｉｃｈａ ｓｈｉｉｘ）无性生殖周期中及纤毛器的发育演化过程。其结果为：１．大核复制带了出现后,口原基最出现在左边等一根横棘毛的左侧,后逐渐向前增生,构成一长形原基带。由口原基的前右角汾化出波动魇基,同时在该处向后组装整齐排列的小膜,构成新的ＡＺＭ,老ＡＺＭ完整地被前仔虫继承。２．额腹横棘毛原基各５例,分别在３：３：３：４：４方式分化成前后仔虫的额腹横棘毛。３．背触毛８￣     

热稳定剂对PVC／PU共混体系性能的影响

本文研究了ＰＶＣ的热稳定剂对ＰＶＣ／ＰＵ共混体系性能的影响．通过红外光谱、热分析和透射电镜等手段探讨造成共混物性能差别的原因．结果表明：金属皂类稳定剂最有利于共混体系的韧性改善,而有机锡化合物、铅盐均不利于提高共混物的缺口冲击强度．不同的稳定剂对共混体系的应力－应变行为影响不大．溶剂抽提和红外光谱结果表明,加工过程中可能导致的化学交联不起显著的作用．动态力学的结果表明,不同的稳定剂体系导致ＰＵ与ＰＶＣ的两相相容性有差别,从而导致共混体系相态结构的差异,透射电镜研究结果证实了这一点．     

烯烃聚合均相催化剂研究进展

均相催化剂产生于５０年代末期，但由于活性很低而末引起重视。８０年代初，由于发现ＭＡＯ具有良好的助催化能力而使均相催化剂得到了很大发展，涌现了多种催化体系，广泛地使α－烯烃及其衍生物立体选择性聚合，开辟了配位聚合研究的新领域，本文对均相催化剂的产生，发展及现状作了综述评述。     

CHARACTERIZATION OF AMPHIPHILIC AND MICROPHASE SEPARATED GRAFT COPOLYMERS Ⅱ SURFACE CHARACTERIZATION AND IN VITRO BLOOD-COMPATIBILITY ASSESSMENT OF POLYSTYRENE-GRAFT-ω-STEARYLPOLY (ETHYLENE OXIDE)*

This paper reported the research results concerning the surface characterization ofpolystyrene-graft-w-stearyl poly(ethylene oxide) (PS-g-SPEO) by means of XPS,contactangle measurement and TEM, and its in vitro blood compatibility assessment by measuringthe plasma recalcification time (RT) and partial thromboplastin time (PTT). The XPSresults demonstrated that the surface and bulk composition of the PS-g-SPEO graftcopolymers differ remarkably from each other,and that SPEO component was constantlyenriched at the copolymer/air interface. Contact angle studies indicated that the surfacewater wettability can be adjusted effectively by changing the composition of the copolymer.PS-g-SPEO graft copolymers can undergo microphase separation as clearly illustrated byTEM photographs. The relationship between the surface properties of PS-g-SPEO graftcopolymer and its blood compatibility was also discussed.     

1-辛烯的Ziegler-Natta聚合动力学(Ⅰ)——稳态动力学规律

过去对C_6—C_(20)α-烯烃的Ziegler-Natta聚合动力学仅有少量研究,未发现与乙烯、丙烯的聚合行为有显著不同。但1-辛烯在烃类溶剂中的聚合是溶液聚合,这是与析出聚合的主要差别。本文发现并研究了1-辛烯以α-TiCl_3-AlEt_3催化在正庚烷中聚合时的特殊动力学行为,对此提出了初步解释。     

冠醚菁染料及其中间体的特征红外光谱

本文首次报道冠醚菁染料3,3’-二乙基-5,6,5’,6’-双骈-(15-冠-5)-硫碳菁碘盐(1)和3,3’-二乙甲基-5,6-骈-(15-冠-5)-硫碳菁碘盐(2)以及合成中间体:4’-溴5’-硝基-苯骈-15-冠-5(3),2.2’-二硝基-4,5,4’,5’-双骈-(15-冠-5)-二本基二硫化物(4),2-甲基-5,6-骈-(15-冠-5)-苯骈噻唑(5)和2-甲基-3-乙基-5,6-骈-(15-冠-5)-苯骄噻唑碘盐(6)的特征红外光谱图。     

Y_2O_3－Nb_2O_5－B_2O_3：Eu~（3＋）·Bi~（3＋）的燐光体的晶体结构与光谱性质

采用常规固相反应于１２００℃下制备了具有褐钇铌矿结构的Ｙ２Ｏ３·Ｎｂ２Ｏ５·Ｂ２Ｏ３（Ｙ（０．９３）Ｅｕ（０．０７））２Ｏ３·Ｎｂ２Ｏ５·Ｂ２Ｏ３和（Ｙ（０．９１）Ｅｕ（０．０７）Ｂｉ０．０２））２Ｏ３·Ｎｂ２Ｏ５·Ｂ２Ｏ３等光体，研究了它们的发光性质：结果表明，在２６８ｎｍ紫外光激发下，由于ＮｂＯ４基团于４１０ｎｍ处发生１Ｔ→１Ａ１跃迁，致使Ｙ２Ｏ５·Ｎｂ２Ｏ５·Ｂ２Ｏ３呈现更亮的紫外发射。体系中的Ｂ２Ｏ３可降低反应温度，增强ＮｂＯ４和Ｅｕ（３＋）的发光强度。（Ｙ（０．０９１）Ｅｕ（０．０７）Ｂｉ（０．０２））２Ｏ３·Ｎｂ２Ｏ５·Ｂ２Ｏ３燐光体系中所观察到的ＮｂＯ４→Ｅｕ（３＋）和Ｂｉ（３＋）→Ｅｕ（３＋）的能量传递使红光发射明显增强。