全文获取类型
收费全文 | 1526篇 |
免费 | 187篇 |
国内免费 | 122篇 |
专业分类
化学 | 253篇 |
晶体学 | 8篇 |
力学 | 18篇 |
综合类 | 8篇 |
数学 | 74篇 |
物理学 | 280篇 |
综合类 | 1194篇 |
出版年
2024年 | 5篇 |
2023年 | 30篇 |
2022年 | 28篇 |
2021年 | 40篇 |
2020年 | 18篇 |
2019年 | 36篇 |
2018年 | 42篇 |
2017年 | 28篇 |
2016年 | 23篇 |
2015年 | 28篇 |
2014年 | 87篇 |
2013年 | 76篇 |
2012年 | 72篇 |
2011年 | 87篇 |
2010年 | 88篇 |
2009年 | 82篇 |
2008年 | 113篇 |
2007年 | 97篇 |
2006年 | 83篇 |
2005年 | 72篇 |
2004年 | 76篇 |
2003年 | 74篇 |
2002年 | 53篇 |
2001年 | 56篇 |
2000年 | 61篇 |
1999年 | 51篇 |
1998年 | 35篇 |
1997年 | 25篇 |
1996年 | 31篇 |
1995年 | 31篇 |
1994年 | 32篇 |
1993年 | 22篇 |
1992年 | 19篇 |
1991年 | 24篇 |
1990年 | 15篇 |
1989年 | 22篇 |
1988年 | 3篇 |
1987年 | 9篇 |
1986年 | 17篇 |
1985年 | 12篇 |
1984年 | 2篇 |
1983年 | 6篇 |
1982年 | 4篇 |
1981年 | 2篇 |
1980年 | 4篇 |
1960年 | 1篇 |
1958年 | 1篇 |
1957年 | 3篇 |
1954年 | 2篇 |
1934年 | 1篇 |
排序方式: 共有1835条查询结果,搜索用时 15 毫秒
101.
分别以NaOH、Na2CO3、NaHCO3为沉淀剂,采用共沉淀法制备了Cu:Zn摩尔比为2:1的CuO-ZnO催化剂,利用氢气程序升温还原(H2-TPR)、热重(TG)、X射线衍射(XRD)及拉曼光谱(Raman)等技术对催化剂进行了表征,结合甲醛乙炔化活性评价,研究了沉淀剂对催化剂结构及催化性能的影响.结果表明,不同沉淀剂对催化剂中活性组分分散度有较大影响,进而在甲醛乙炔化合成1,4-丁炔二醇反应中表现出不同的催化活性.以Na2CO3为沉淀剂制备的催化剂中形成CuO-ZnO固溶体,提高了CuO的分散度及Cu+在还原性气氛下的稳定性,经活化后可生成较多的活性物种炔化亚铜,表现出最佳的炔化反应活性与1,4-丁炔二醇选择性. 相似文献
102.
103.
CL-P507萃淋树脂分离钇铒的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文以填充萃取剂2-乙基已基膦酸单2-乙基己基酯[HEH(EHP)]的树脂CL-P507为色层固定相,研究了在盐酸介质中淋洗液酸度、温度、流速对钇铒分离的影响。用钇和铒的1gD对-1g[H~ ]作图,得到了斜率均为3~-的两条直线,其表明Ln~(3 )与H~ 按1∶3进行交换反应。研究了温度对平衡分配的影响,测算了钇和铒色层反应的焓增最。CL-P507树脂的红外光谱表明色层反应是按液-液萃取机理进行的。在此基础上计算了表观平衡常数、自由能和熵的变化。给出了钇铒分离的适宜条件,并对CL-P507树脂颗粒及其表面结构作了扫描电子显微镜观察。 相似文献
104.
含离子液体[bmim]Cl的反应介质中马肝醇脱氢酶的催化特性 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了马肝醇脱氢酶(HLADH)在含离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯酸盐([bmim]Cl)的反应介质中的催化特性. 以乙醇为底物时,该酶在[bmim]Cl含量≤0.15 g/ml的体系中的活力高于在不含离子液体的体系中的活力; 离子液体浓度过高(>0.15 g/ml)对酶活性有明显的抑制作用. 反应温度和pH对含离子液体的反应介质中酶活力的影响规律与不含离子液体时的规律相似. 与不含离子液体的反应介质相比, HLADH在含0.05 g/ml [bmim]Cl的体系中催化乙醇氧化的活化能下降,酶反应的Vmax和Km均升高. 反应体系中低浓度(≤0.1 g/ml)的离子液体能提高酶的热稳定性,但高浓度(>0.1 g/ml)的离子液体可降低酶的热稳定性. 紫外二阶导数光谱显示,在含不同浓度离子液体的反应介质中酶分子构象的变化有较大的差异. 相似文献
105.
Thermochemical Properties and Decomposition Kinetics of Ammonium Magnesium Phosphate Monohydrate 总被引:1,自引:0,他引:1
Ammonium magnesium phosphate monohydrate NH4MgPO4·H2O was prepared via solid state reaction at room temperature and characterized by XRD, FT-IR and SEM. Thermochemical study was performed by an isoperibol solution calorimeter, non-isothermal measurement was used in a multivariate non-linear regression analysis to determine the kinetic reaction parameters. The results show that the molar enthalpy of reaction above is (28.795 ± 0.182) kJ/mol (298.15 K), and the standard molar enthalpy of formation of the title complex is (-2185.43 ± 13.80) kJ/mol (298.15 K). Kinetics analysis shows that the second decomposition of NH4MgPO4·H2O acts as a double-step reaction: an nth-order reaction (Fn) with n=4.28, E1=147.35 kJ/mol, A1=3.63×10^13 s^-1 is followed by a second-order reaction (F2) with E2=212.71 kJ/mol, A2= 1.82 × 10^18 s^-1. 相似文献
106.
应用改进了的旋转全电极上的电势阶跃计时库仑法,分别测定了不同电极电势下氧还原过程中电极吸附中间物和溶解中间物氧化所需的电量,实验证明,在此过程中电极上确有吸附中间物存在,而且是电极电势的函数,但其分子属性尚需进一步鉴别。 相似文献
107.
109.
110.
氧化锆增韧莫来石复相陶瓷的摩擦磨损行为与磨损机制 总被引:4,自引:4,他引:4
研究了氧化锆增韧莫来石得相陶瓷(ZTM)与氧化铝陶瓷摩擦副在室温至400℃干摩擦下的摩擦磨损行为与机制。研究表明:ZTM陶瓷的磨损率随温度的升高而逐渐降低;室温下ZTM陶瓷的磨损机制以微观切削和微观断裂为主;随着温度的升高,ZTM陶瓷中的玻璃相具有微观润滑作用,其磨损机制转变为微观断裂和晶粒剥落为主;偶件氧化铝的磨损机制主要是脆性断裂及晶粒剥落。 相似文献